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Os antissépticos de uso em humano são produtos ativos contra a microbiota residente e transitória da pele íntegra e de outros tecidos vivos, sendo capazes de reduzir o número de micróbios por remoção mecânica, ação química ou ambas. São menos tóxicos do que os desinfetantes (saneantes), os quais são utilizados em objetos e superfícies inanimados. Os antissépticos de uso em humano são classificados por grupos químicos, e cada grupo tem suas características químicas, riscos em potencial e eficácia contra vários microrganismos.

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Os antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e os antiprotozoários. Tais fármacos são aplicados nas terapias de algumas infecções, algumas mais frequentes como amebíase, giardíase, tricomoníase, leishmaniose, tripanossomose e malária. Uma vez que é um medicamento isento de prescrição médica, a automedicação não representa um risco à saúde do paciente. 

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Os fármacos podem ser biotransformados por oxidação, redução, hidrólise, hidratação, conjugação, condensação ou isomerização. Entretanto, qualquer que seja o processo, o objetivo é facilitar sua excreção. As enzimas envolvidas na biotransformação encontram-se em muitos tecidos, mas, geralmente, concentram-se no fígado.

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O uso indiscriminado de antimicrobianos contribui para o desenvolvimento de resistência bacteriana. Como também, o uso abusivo desses fármacos pode originar bactérias multirresistentes, definidas como aquelas não suscetíveis a, pelo menos, um agente em três ou mais categorias de antimicrobianos. 

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Os antimicrobianos são substâncias de origem natural ou sintética que agem sobre os microrganismos, inibindo seu crescimento ou causando sua destruição, sendo utilizados de modo profilático e/ou terapêutico, constituindo um avanço farmacológico de suma importância e de larga utilização. 

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Independentemente de como ocorre o efeito do fármaco — por ligação ou interação química —, sua concentração no local da ação não controla o efeito. A resposta à concentração é sempre linear e simples de prever. A relação entre a dose do fármaco, independentemente da via utilizada, e sua concentração no nível celular é direta e sem complexidade. 

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Todos os medicamentos são eliminados do corpo em algum momento. Eles podem ser eliminados depois de serem modificados quimicamente (metabolizados) ou eliminados de forma intacta. A maioria dos medicamentos, especialmente os medicamentos hidrossolúveis e seus metabólitos, é eliminada principalmente pelo fígado. Portanto, a dose do medicamento depende amplamente da condição do fígado, sendo eliminada por excreção na bile (um líquido amarelo esverdeado secretado pelo fígado e armazenado na vesícula biliar).

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Os medicamentos considerados proteínas grandes, como a insulina, costumam alcançar a corrente sanguínea diretamente pelos vasos capilares, pois esses medicamentos movem-se rapidamente dos tecidos para o interior dos vasos linfáticos. A via subcutânea raramente é utilizada para medicamentos proteicos, visto que eles não seriam destruídos no trato digestivo caso fossem tomados por via oral.