Questões de Engenharia Biomédica - Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS) para Concurso

Q4001162

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001162 Engenharia Biomédica

A figura indica o ambiente do paciente, observe:

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com as NBR 13534, essa região além do local destinado ao exame ou tratamento do paciente na qual pode ocorrer um contato, intencional ou não, com o equipamento médico, deve possuir dimensão mínima de:

A

0,70m.

B

1,00m.

C

1,30m.

D

1,50m.

E

2,00m.

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Q4001161

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001161 Engenharia Biomédica

Conforme a NBR 13534, a classificação dos ambientes localizados em EAS é baseada no enquadramento do local em determinados Grupos. Essa classificação baseia-se no tipo de equipamento eletromédico presente no local durante o procedimento médico. Dessa forma, o local que possui equipamento médico com parte aplicada ao coração ou equipamentos essenciais à manutenção da vida dos pacientes é inserido no grupo:

A

0.

B

1.

C

2.

D

3.

E

4.

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Q4001159

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001159 Engenharia Biomédica

Segundo a ANVISA-RDC 02, de janeiro de 2010, que regulamenta o gerenciamento de tecnologias em saúde de EAS, é CORRETO afirmar que:

A

A terceirização de qualquer das atividades de gerenciamento isenta o estabelecimento de saúde contratante da responsabilização perante a autoridade sanitária.

B

A execução das atividades de cada etapa do gerenciamento pode ser terceirizada, quando não houver impedimento legal, devendo a terceirização obrigatoriamente ser feita mediante contrato de cessão de posse ou de locação.

C

O Plano de Gerenciamento deve ser único abrangendo todas as tecnologias utilizadas pelo serviço de saúde, e não individualizado para cada tecnologia.

D

O estabelecimento de saúde deve designar profissional com nível de escolaridade superior, com registro ativo junto ao seu conselho de classe, quando couber, para exercer a função de responsável pela contratação do Plano de Gerenciamento de Tecnologias de Saúde.

E

É permitida a designação de profissionais distintos para coordenar a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento das diferentes tecnologias de saúde.

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Q4001158

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001158 Engenharia Biomédica

Uma das atribuições do Engenheiro Clínico é encontrar mecanismos para cuidar da segurança e saúde dos funcionários e pacientes dos Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), inclusive na prevenção de infecções por dutos de ventilação. Dessa forma, assinale a NBR que trata das exigências de ar-condicionado e ventilação, essenciais para controle de infecções:

A

NBR 13534.

B

NBR 14276.

C

NBR 14432.

D

NBR 7256.

E

NBR 9077.

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Q4001157

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001157 Engenharia Biomédica

Com base na ANVISA-RDC n.º 50, de 2002, para fins de avaliação de projeto, aceitam-se variações de até 5% nas dimensões mínimas dos ambientes, principalmente para atendimento a modulações arquitetônicas e estruturais. Segundo essa normativa, considerando uma unidade funcional de atendimento ambulatorial, a dimensão mínima de uma sala de curativos deve ser de:

A

9,0 m.

B

8,0 m.

C

6,0 m.

D

4,0 m.

E

3,0 m.

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Q4001156

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001156 Engenharia Biomédica

De acordo com a ANVISA-RDC n.º 50, de 2002 sobre reforma e/ou ampliação e/ou conclusão em estabelecimentos de saúde, o projeto básico será constituído, além dos desenhos que representem tecnicamente a solução adotada, de relatório técnico descritivo composto de diversas informações pertinentes. Nesse caso, uma das informações do relatório descritivo é:

A

O memorial descritivo do projeto estrutural.

B

O resumo da proposta de manutenção do estabelecimento.

C

O quadro de número de esquadrias.

D

A especificação básica de materiais e equipamentos de infraestrutura.

E

A descrição sucinta da solução adotada para o abastecimento de insumos médicos.

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Q4001152

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001152 Engenharia Biomédica

De acordo com a ANVISA-RDC n.º 63, de 2011, o serviço de saúde deve garantir a qualidade da água necessária ao funcionamento de suas unidades, e por isso, deve garantir a limpeza dos reservatórios de água a cada:

A

24 meses.

B

12 meses.

C

8 meses.

D

6 meses.

E

3 meses.

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Q4001151

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001151 Engenharia Biomédica

Em relação à ANVISA-RDC n.º 63, de 2011, assinale CORRETAMENTE um exemplo de estratégia voltada para a segurança do paciente:

A

Quadro de pessoal qualificado e rotativo.

B

Mecanismos para estimular a prevenção de úlceras por pressão.

C

Ambientes isolados.

D

Orientação para descarte de materiais e resíduos.

E

Mecanismos para garantir o sigilo na identificação de medicamentos.

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Q4001149

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001149 Engenharia Biomédica

Conforme a ANVISA-RDC n.º 509, de 2021, que trata sobre o gerenciamento de tecnologias em saúde, as tecnologias contempladas por essa resolução específica são aquelas utilizadas na prestação de serviços de saúde, mas NÃO incluem:

A

Equipamentos gerais.

B

Produtos para saúde.

C

Produtos de higiene e cosméticos.

D

Medicamentos.

E

Saneantes.

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Q4001148

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q4001148 Engenharia Biomédica

Atualmente, o Engenheiro Clínico tem papel prioritariamente interdisciplinar, contribuindo com práticas que atendem a diversos aspectos da gestão hospitalar, incluindo a realização de pesquisas clínicas e de controle para otimizar as interações com diversos grupos e agentes, EXCETO:

A

Agentes de endemias.

B

Vendedores.

C

Enfermeiros.

D

Agências de fomento.

E

Agências reguladoras.

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Q3957701

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957701 Engenharia Biomédica

A engenharia clínica, conforme preconizado pelo American College of Clinical Engineering (ACCE), transcende a manutenção técnica, consolidando-se como uma função gerencial que aplica princípios de engenharia para assegurar a segurança do paciente. Pela evolução acelerada das tecnologias médico-hospitalares e a complexidade do ambiente regulatório atual, o gerenciamento eficaz do parque tecnológico é considerado um diferencial competitivo e um pilar de sustentabilidade para o desempenho global das instituições de saúde. Dadas as afirmativas sobre o tema,

I. O engenheiro clínico é o responsável por gerenciar as tecnologias de saúde durante todo o ciclo de vida delas.
II. Os projetos de informatização, relacionados aos equipamentos médico-hospitalares, são de exclusividade do engenheiro clínico.
III. Entre os deveres do engenheiro clínico, está o auxílio na aquisição e na promoção da aceitação das novas tecnologias.

verifica-se que está/ão correta/s

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3957692

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957692 Engenharia Biomédica

No que tange às diretrizes de metrologia legal e científica, bem como à gestão de manutenção e de acreditação em estabelecimentos de assistência à saúde, assinale a alternativa correta.

A

A calibração consiste no procedimento de ajuste do instrumento de medição para que este retorne aos parâmetros nominais de fábrica, eliminando o erro sistemático detectado na comparação com um padrão.

B

A manutenção de equipamentos médico-hospitalares foca, sobretudo, na correção de falhas após a ocorrência do defeito, visando à redução de custos operacionais imediatos, independentemente da disponibilidade ou da capacidade máxima do ativo.

C

O gerenciamento de tecnologias em saúde exige que os laboratórios estabeleçam a CMC de forma referenciada em normas válidas, visando à avaliação fidedigna dos erros máximos admissíveis frente à incerteza de medição associada ao instrumento.

D

Segundo os preceitos da Organização Nacional de Acreditação (ONA), o processo de acreditação configura-se como uma atividade de caráter compulsório e fiscalizatório, funcionando como um braço de vigilância sanitária para garantir a segurança da assistência.

E

A Capacidade de Medição e Calibração (CMC) de um laboratório deve ser estabelecida de forma autônoma e discricionária pela instituição, sendo prescindível a referência em documentos normativos externos, quando o erro máximo admissível já é conhecido.

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Q3957691

Ano: 2026 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: IFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2026 - IFAL - Professor EBTT - Sistemas Biomédicos |

Q3957691 Engenharia Biomédica

De acordo com a norma técnica brasileira ABNT NBR 13534:2008, que trata das instalações elétricas de baixa tensão e dos requisitos específicos para instalação em estabelecimentos assistenciais de saúde, os ambientes hospitalares são classificados quanto ao risco elétrico com base no tipo de equipamento eletromédico e na criticidade das funções realizadas nesses locais.

Com relação à classificação dos ambientes hospitalares, quanto ao risco elétrico, é correto afirmar que

A

todos os ambientes hospitalares são classificados como Grupo 2.

B

ambientes do Grupo 2 exigem sistema IT-Médico com monitoramento contínuo da isolação.

C

ambientes do Grupo 2 são aqueles em que a interrupção de energia não oferece risco ao paciente.

D

ambientes administrativos são classificados como Grupo 1, pois não há contato entre o equipamento elétrico e o corpo do paciente.

E

ambientes do Grupo 1 incluem locais não destinados à utilização de partes aplicadas de equipamentos eletromédicos.

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Q3629163

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2025 - UFG - Engenheiro/Área: Biomédico |

Q3629163 Engenharia Biomédica

Em um contexto de gestão de tecnologia em saúde, ações estratégicas da engenharia clínica são fundamentais para a prevenção de infecções hospitalares, quais são estas ações de acordo com as normas de gestão de risco?

A

Implementar a calibração diária de todos os equipamentos da UTI como medida para garantir seu funcionamento seguro e a prevenção de contaminação.

B

Focar na manutenção corretiva de equipamentos falhos em áreas críticas, visando a agilidade do reparo.

C

Treinar a equipe de enfermagem sobre como utilizar os equipamentos, delegando a eles a total responsabilidade pela limpeza e desinfecção.

D

Avaliar a desinfetabilidade e a integridade de barreiras físicas dos equipamentos, no plano de aquisição e nas rotinas de manutenção preventiva.

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Q3498453

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498453 Engenharia Biomédica

Os serviços de saúde como setor regulado e de acordo com o Manual de Tecnovigilância (Anvisa, 2021) devem incorporar rotinas de tecnovigilância como parte do gerenciamento de riscos relacionados aos recursos tecnológicos, promovendo a segurança do paciente e a efetividade das ações. De acordo com as diretrizes descritas, assinale a alternativa correta.

A

A notificação de Eventos Adversos (EA) e Queixas Técnicas (QT) é dispensável quando o fator gerador do risco estiver relacionado ao fator humano ou à prática do uso da tecnologia e não ao produto ou dispositivo e suas características construtivas.

B

O serviço de saúde deve registrar os eventos adversos que resultem em dano grave ou óbito, sendo os demais tratados internamente sem necessidade de notificação ao órgão regulador.

C

As falhas em equipamentos de apoio ou de infraestrutura, como nobreaks e geradores, não são objeto de tecnovigilância, pois não possuem interface direta na assistência ao paciente.

D

Situações de falha de equipamentos que não resultem em dano, mas apresentem potencial risco ao paciente ou ao usuário, devem ser classificadas como queixa técnica e notificadas.

E

A responsabilidade pela tecnovigilância e notificação de situações de risco é compulsória para o fabricante do equipamento. Nesses casos, é dispensável a notificação por parte do serviço de saúde que já recebeu informação de ação de campo do fabricante.

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Q3498450

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498450 Engenharia Biomédica

A RDC nº 15/2012 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, visando à segurança do paciente. Sobre a validação de processos e a qualificação dos equipamentos de CME, assinale a alternativa correta.

A

Os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, com exceção dos sistemas de esterilização de baixa temperatura, devem passar por Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO) e Qualificação de Desempenho (QD) anualmente.

B

Devem passar por qualificação térmica, em periodicidade anual, os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização, as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas.

C

Todos os equipamentos de limpeza automatizada e esterilização devem passar por nova qualificação, no mínimo, anualmente e após mudança de local de instalação, mau funcionamento, longo tempo de ociosidade, reparos em partes do equipamento ou suspeita de falhas no processo de esterilização.

D

A QO é a evidência documentada de que o equipamento, após as qualificações de instalação e desempenho, apresenta performance consistente e reprodutível por, no mínimo, três ciclos sucessivos do processo, com parâmetros idênticos, para a carga de maior desafio, definida pelo serviço de saúde.

E

Não é permitida a alteração dos parâmetros de processamento no esterilizador em relação àqueles registrados na QO e QD. Nos casos em que alguma carga de rotina vier a superar a carga desafio qualificada, uma nova qualificação com os novos parâmetros deve ser realizada.

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Q3498446

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498446 Engenharia Biomédica

O processamento de materiais críticos no CME exige um monitoramento rígido de parâmetros físicos e químicos que evidenciem o processo de esterilização validado dos itens submetidos. Quaisquer variações nos parâmetros desencadearão solicitações de atendimento para a Engenharia Clínica para avaliação e intervenção de manutenção e ajuste da autoclave a vapor. A RDC nº 15/2012 estabelece os seguintes requisitos mínimos de monitoramento, EXCETO:

A

Monitoramento da esterilização de cada carga da autoclave com teste desafio com integradores químicos classes 5 ou 6.

B

Registro dos indicadores físicos (pressão e temperatura do ciclo de esterilização) a cada ciclo.

C

Em cada carga de artigos implantáveis, utilização de um indicador biológico e liberação da carga somente após leitura negativa do indicador.

D

Utilização dos indicadores biológicos em pacote desafio diariamente e posicionamento no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante a qualificação térmica de desempenho do equipamento.

E

Realização obrigatória semanal de teste tipo Bowie & Dick para avaliação de desempenho do sistema de remoção de ar (vácuo), sempre no primeiro ciclo do dia.

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Q3498445

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498445 Engenharia Biomédica

A RDC nº 7/2010 prevê recursos físicos como requisitos mínimos destinados às UTIs pediátricas e neonatais. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando o tipo de UTI aos respectivos equipamentos exigidos pela RDC para o cuidado de pacientes neonatais e pediátricos.
Coluna 1
1. UTI neonatal.
2. UTI pediátrica.
Coluna 2
( ) Bomba de infusão contínua de seringa.
( ) Fototerapia.
( ) Berço hospitalar com ajuste de posição e grades laterais.
( ) Marca-passo cardíaco temporário.
( ) Bomba de infusão contínua.
( ) Incubadora para transporte.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1.

B

2 – 1 – 2 – 1 – 2 – 1.

C

2 – 2 – 1 – 1 – 1 – 2.

D

1 – 2 – 2 – 2 – 2 – 2.

E

1 – 1 – 1 – 2 – 1 – 1.

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Q3498444

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498444 Engenharia Biomédica

UTIs são classificadas como áreas críticas para várias normativas e resoluções sanitárias, pela condição clínica dos pacientes internados nesses ambientes e o nível de cuidado que demandam. Sobre os requisitos para os ambientes de UTI, assinale a alternativa correta.

A

A RDC nº 07/2010 prevê que UTIs adulto, pediátricas e neonatais ocupem salas distintas e exclusivas. Permite, entretanto, a existência de UTIs pediátricas mistas, desde que haja uma separação física entre os ambientes de cuidado pediátrico e neonatal.

B

A unidade hospitalar que possua uma UTI deve dispor, na própria estrutura dos serviços, de centro cirúrgico, centro obstétrico, radiologia e ecocardiografia.

C

Entre os equipamentos para atendimento de paradas cardiorespiratórias (PCR), as UTIs adulto devem contar com um desfibrilador/cardioversor, um marca-passo cardíaco temporário e um eletrocardiógrafo portátil a cada cinco leitos.

D

Entre os equipamentos que deverão estar alocados individualmente para cada leito de UTI adulto, constam um monitor multiparamétrico, uma cama hospitalar elétrica, quatro bombas de infusão, um ressuscitador manual e um estetoscópio.

E

A UTI neonatal receberá pacientes de zero a 28 dias, no máximo, enquanto a UTI pediátrica receberá pacientes de 29 dias a 14 anos, no máximo. Essas faixas bem definidas permitem dimensionar adequadamente os recursos físicos e equipamentos para cada ambiente de cuidado.

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Q3498441

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498441 Engenharia Biomédica

Os serviços de diálise, para garantir a segurança do paciente e a conformidade sanitária, devem realizar monitoramentos sistemáticos da qualidade da água produzida no Sistema de Tratamento e Distribuição de Água para Hemodiálise (STDAH) e do dialisato, de acordo com a RDC nº 11/2014 da Anvisa. De acordo com os riscos e a criticidade de cada parâmetro, os controles realizados com diferentes frequências são:
• Parâmetros físicos e organolépticos da água potável, como odor, sabor, cor, turbidez, pH e cloro livre.
• Limpeza, desinfecção e controle bacteriológico do reservatório e da rede de água tratada para hemodiálise.
• Parâmetros físico-químicos da água tratada, como metais pesados, cálcio, alumínio, chumbo, sódio e arsênio.
• Análise microbiológica do dialisato (ponto antes do dialisador, ao final da sessão de diálise).
• Análise microbiológica da água potável que alimenta o STDAH (bactérias heterotróficas e endotoxinas).
Conforme definido na RDC, assinale a alternativa que indica, correta e respectivamente, a periodicidade de monitoramento dos parâmetros acima.

A

Semanal – Diária – Mensal – Quinzenal – Semestral.

B

Diária – Mensal – Semestral – Mensal – Mensal.

C

Semanal – Semanal – Mensal – Mensal – Semestral.

D

Semanal – Quinzenal – Mensal – Quinzenal – Mensal.

E

Diária – Semestral – Semestral – Mensal – Semestral.

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Questões de Concurso Sobre estabelecimentos assistenciais de saúde (eas) em engenharia biomédica

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