Questões de Concurso
Sobre estabelecimentos assistenciais de saúde (eas) em engenharia biomédica
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Com base no disposto na norma, avalie as afirmações a seguir:
I. A filtragem do ar recirculado, junto com o ar exterior é opcional. Contudo, se houver a filtragem, o grau de filtragem é estipulado nesta norma.
II. As entradas e saídas de ar devem promover a movimentação do ar ambiente sempre no sentido da área mais contaminada para a área menos contaminada do ambiente.
III. Somente pode ser utilizado para recirculação ar proveniente do próprio ambiente, ou de ambientes de mesmo nível de risco, pertencentes à mesma zona funcional, providos do mesmo nível de filtragem e desde que admitido na entrada do condicionador.
IV. Devem ser evitados curtos-circuitos de ar entre insuflamento e retirada mecânica, para que todo o ar insuflado atinja e percorra toda a área ocupada antes de ser retirado do recinto.
É CORRETO o que se afirma em:
Relacione as colunas, numerando os parênteses:
Coluna 1 – Nomenclatura dos grupos
0. Grupo 0 1. Grupo 1 2. Grupo 2
Coluna 2 – Características
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas, sendo esse uso circunscrito a partes externas do corpo ou partes internas que não aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
( ) local médico não destinado à utilização de parte aplicada de equipamentos eletromédicos.
( ) local médico destinado à utilização de partes aplicadas em procedimentos intracardíacos, cirúrgicos, de sustentação de vida de pacientes e outras aplicações em que a descontinuidade de alimentação elétrica pode resultar em morte.
A opção que relaciona a Coluna 1, “nomenclatura dos grupos”, à Coluna 2, “características”, conforme previsto na NBR 12534/2008, está representada CORRETAMENTE em:
I. Nome do profissional designado pelo serviço de saúde responsável pelo uso do equipamento em cada unidade.
II. Nome técnico, nome e modelo comercial, partes, acessórios, fabricante e número de série.
III. Código de identificação individual criado pelo serviço de saúde e dados de regularização do equipamento junto ao órgão sanitário competente.
IV. Data (dia/mês/ano) de aceitação do equipamento pelo serviço de saúde, data em que o equipamento entrou em operação e data de desativação.
São obrigatórias em um inventário as informações apresentadas em:
I. A tensão de contato limite UL é de 127V (UL ≤127V c.a.), qualquer que seja o sistema de aterramento (TN, TT ou IT).
II. Não se admite, no caso de esquema IT médico, o seccionamento automático da alimentação quando da ocorrência de uma primeira falta.
III. Para o caso de esquema TN, os circuitos de tomadas que sirvam locais do grupo I devem ser protegidos por dispositivos residuais (DR).
É CORRETO o que se afirma em:
I. A OS deve possuir a maior quantidade de campos possível para um melhor gerenciamento.
II. Um profissional de saúde pode realizar a abertura de uma OS.
III. A OS deve possuir campos que permitam a identificação do equipamento, falha apresentada e material utilizado.
IV. Os dados obtidos através da OS auxiliam na gestão de estoque de peças de reposição.
É CORRETO o que se afirma em:
I. especificações técnicas do equipamento; II. número de série; III. registro no órgão sanitário competente; IV. manual de manutenção.
Considerando o disposto nessa norma, são indispensáveis as informações apresentadas, em:
Nesse decreto, definiu-se o regime de pactuação global, que estabelece a relação dos hospitais universitários federais com o Ministério da Educação, o Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão, o Ministério da Saúde e demais gestores do SUS.
Esse regime consiste na pactuação de
Entre essas etapas, a que foi denominada de "escalar" teve por objetivo
No entanto, alguns equipamentos pertencentes a essas classes estão dispensados desse laudo técnico como, por exemplo, os(as):
I. Esses planos, que devem ser elaborados e implantados pelos estabelecimentos de saúde, limitam-se ao gerenciamento dos produtos de saúde, incluindo equipamentos, e medicamentos utilizados no estabelecimento.
II. A elaboração e implantação desses planos cabe exclusivamente a médicos, cujos registros devem estar ativos nos respectivos Conselhos Regionais de Medicina (CRM).
III. A terceirização de qualquer das atividades de gerenciamento não isenta o estabelecimento de saúde contratante da responsabilização perante a autoridade sanitária.
Está correto o que se afirma apenas em
Nesse sentido, a melhor prática para a aquisição de torres de videoendoscopia é a aquisição
Assim, na rede Ebserh, para a limpeza concorrente e terminal, bem como a desinfecção de equipamentos e mobiliários de unidades críticas, tais como, UTIs e berçários de alto risco, a substância mais recomendada é
O número/índice de prioridade de risco total do processo é:
No projeto básico para um EAS, os vestiários em ambientes destinados a realização de procedimentos assépticos, como o Centro Cirúrgico, devem ser quantitativamente suficientes em relação à capacidade de atendimento dessas unidades.
Além disso, a RDC no
50/2002, institui que estes devem
Em relação ao conforto luminoso a partir de fonte natural, a RDC no 50/2002 estabelece os ambientes funcionais dos EAS que carecem de condições especiais de iluminação, necessitando de incidência de luz de fonte natural direta.
Entre estes ambientes estão