Questões de Concurso
Sobre equipamentos biomédicos em engenharia biomédica
Foram encontradas 273 questões
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177161
Engenharia Biomédica
No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de
tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está
elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa
de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na
Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia
da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale
a alternativa INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177160
Engenharia Biomédica
Uma determinada rede hospitalar definiu o diálogo competitivo como modalidade de
licitação para contratação de serviço de calibração das balanças da rede. A modalidade foi selecionada
observadas a variedade e especificidades dos equipamentos e da rede, com o intuito de desenvolver
uma ou mais alternativas capazes de atender às suas necessidades. Ao declarar a conclusão do diálogo
e execução das ações consequentes, os critérios empregados para pré-seleção dos licitantes foram
previstos em edital e os licitantes convocados a apresentarem suas propostas. Qual é o prazo que os
licitantes terão para apresentação de suas propostas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177158
Engenharia Biomédica
Uma determinada instituição de saúde identificou em sua rotina uma ocorrência de
risco ao paciente associada a um equipamento do centro cirúrgico. A área assistencial abriu notificação
imediata desencadeando um protocolo de investigação de Evento Adverso, com ações predefinidas no
procedimento operacional padrão interno, em conjunto com a área assistencial. Como o relato inicial
sugere uma ocorrência relacionada ao uso impróprio da tecnologia pela equipe, o protocolo destaca
os pontos de atenção na investigação. Avalie as assertivas abaixo e assinale a ação que NÃO
caracteriza um passo da investigação de uso impróprio.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177155
Engenharia Biomédica
Em uma ação multidisciplinar com participação da Engenharia Clinica do hospital,
para o planejamento de uma nova Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para público adulto, foi
elaborado um termo de referência para aquisição de alguns equipamentos necessários, com as devidas
justificativas. O dimensionamento baseou-se na evidencia disponível, a RDC nº 07/2010. De acordo
com os requisitos mínimos da RDC para a quantidade de equipamentos necessários, analise as
assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177154
Engenharia Biomédica
O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) é composto por equipe multiprofissional
especializada na atenção à saúde de pacientes oncológicos que necessitem de tratamento
medicamentoso. O STA deve dispor para atendimento de emergência médica, no próprio local ou em
área contígua e de fácil acesso, e em plenas condições de funcionamento, no mínimo, os seguintes
materiais e equipamentos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177153
Engenharia Biomédica
O planejamento é um requisito estratégico do serviço de saúde e da teoria de
administração hospitalar. De acordo com a NBR 15943:2011, sobre gerenciamento de equipamentos,
deve haver um planejamento para aquisição da tecnologia necessária, considerando o(a)
________________, o(a) _________________ ou tempo necessário para sua adequação e os
recursos humanos e materiais necessários à utilização do equipamento.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima relativa ao planejamento para aquisição de equipamentos de saúde.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima relativa ao planejamento para aquisição de equipamentos de saúde.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177152
Engenharia Biomédica
O Plano de Gerenciamento de equipamentos deve atender às necessidades do serviço
de saúde. O Plano deve manter documentados, por meio de procedimentos escritos, aprovados e
disponíveis aos envolvidos, as atividades específicas. Conforme previsto na ABNT NBR 15943:2011,
são requisitos específicos todos aqueles desde o planejamento e seleção do equipamento para saúde,
até o respectivo descarte final. A etapa de recebimento, verificação e aceitação do equipamento no
serviço de saúde é considerada pela norma um requisito específico do plano de gerenciamento.
Segundo a norma, o serviço de saúde somente deve receber o equipamento acompanhado de,
EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177149
Engenharia Biomédica
A RDC nº 751/2022 dispõe sobre a classificação de risco para fins de registro dos
dispositivos médicos, os quais estão enquadrados segundo o risco intrínseco que representam à saúde
do usuário, paciente, operador ou terceiros envolvidos, em quatro classes:
• Classe I: baixo risco. • Classe II: médio risco. • Classe III: alto risco. • Classe IV: máximo risco.
Considerando as classes de risco, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os dispositivos médicos enquadrados nas classes de risco I e II são sujeitos a registro, conforme a referida RDC.
( ) Os equipamentos, instrumentos e aparelhos destinados a propósitos como diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento de uma doença ou para suporte ou manutenção da vida, dentre outras aplicações, são também denominados dispositivos médicos.
( ) Equipamentos especificamente destinados à limpeza, desinfecção ou esterilização de dispositivos médicos não são considerados dispositivos médicos.
( ) O software que comanda um dispositivo ou influencia o seu uso é classificado na mesma classe de risco desse dispositivo.
( ) Os dispositivos SaMD (Software as a Medical Device) são produtos ou aplicações que desempenham seus propósitos sem dependerem de um hardware de dispositivo médico, ou seja, são independentes de outros dispositivos e devem ser classificados quanto ao risco independentemente.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
• Classe I: baixo risco. • Classe II: médio risco. • Classe III: alto risco. • Classe IV: máximo risco.
Considerando as classes de risco, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os dispositivos médicos enquadrados nas classes de risco I e II são sujeitos a registro, conforme a referida RDC.
( ) Os equipamentos, instrumentos e aparelhos destinados a propósitos como diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento de uma doença ou para suporte ou manutenção da vida, dentre outras aplicações, são também denominados dispositivos médicos.
( ) Equipamentos especificamente destinados à limpeza, desinfecção ou esterilização de dispositivos médicos não são considerados dispositivos médicos.
( ) O software que comanda um dispositivo ou influencia o seu uso é classificado na mesma classe de risco desse dispositivo.
( ) Os dispositivos SaMD (Software as a Medical Device) são produtos ou aplicações que desempenham seus propósitos sem dependerem de um hardware de dispositivo médico, ou seja, são independentes de outros dispositivos e devem ser classificados quanto ao risco independentemente.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177148
Engenharia Biomédica
Com o objetivo de estabelecer os critérios mínimos a serem seguidos pelos
estabelecimentos de saúde para o gerenciamento de tecnologias em saúde utilizadas na prestação de
serviços de saúde, visando a garantir a rastreabilidade, qualidade, eficácia, efetividade e segurança
e, no que couber, desempenho, desde a entrada da tecnologia no estabelecimento de saúde até seu
destino final, a RDC nº 509/2021 estabelece requisitos para o gerenciamento de tecnologias em saúde.
Analise as assertivas abaixo a respeito desses requisitos assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O estabelecimento de saúde deve registrar trimestralmente a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento de tecnologias em saúde.
( ) O estabelecimento de saúde deve manter disponíveis, a todos os profissionais envolvidos, os resultados da avaliação anual das atividades de gerenciamento.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir estrutura organizacional documentada, com as atividades de gerenciamento definidas em seu organograma.
( ) O estabelecimento de saúde deve dispor de mecanismos que permitam a rastreabilidade de suas tecnologias em saúde, excluídos saneantes e equipamentos gerais.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir uma sistemática de monitorização e gerenciamento de risco das tecnologias em saúde, visando à redução e minimização da ocorrência dos eventos adversos e a responsabilização dos envolvidos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) O estabelecimento de saúde deve registrar trimestralmente a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento de tecnologias em saúde.
( ) O estabelecimento de saúde deve manter disponíveis, a todos os profissionais envolvidos, os resultados da avaliação anual das atividades de gerenciamento.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir estrutura organizacional documentada, com as atividades de gerenciamento definidas em seu organograma.
( ) O estabelecimento de saúde deve dispor de mecanismos que permitam a rastreabilidade de suas tecnologias em saúde, excluídos saneantes e equipamentos gerais.
( ) O estabelecimento de saúde deve possuir uma sistemática de monitorização e gerenciamento de risco das tecnologias em saúde, visando à redução e minimização da ocorrência dos eventos adversos e a responsabilização dos envolvidos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177147
Engenharia Biomédica
O Sistema de Informação e Gerenciamento de Equipamentos e Materiais Permanentes
Financiáveis para o SUS (Sigem) é uma ferramenta que permite acesso rápido às fontes de
informações técnico-econômicas disponibilizadas a partir do(a) ________ e contribui para a emissão
de pareceres técnicos bem fundamentados e padronizados.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177146
Engenharia Biomédica
Em relação à biossegurança laboratorial, o nível de contenção pode variar 1 até 4
(NB4). Neste último caso, dois modelos de projetos de laboratório podem ser usados para laboratórios
que empregam medidas de contenção máxima (NB4). A primeira é uma instalação de linha de cabines,
na qual todo o trabalho é realizado em um sistema fechado de ________, dentro de um laboratório
de _________. A segunda é uma instalação em que os operadores trabalham usando trajes
encapsulados de ______ em Cabine de Segurança Biológica de frente aberta, também em um
laboratório de_________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177145
Engenharia Biomédica
As atividades de qualificação devem considerar todos os estágios, desde o
desenvolvimento inicial das especificações de requisitos do usuário, até a operacionalização do
equipamento durante sua vida útil. Abaixo, encontram-se listadas algumas etapas e critérios acerca
do tema. Analise cada uma das assertivas, segundo a Instrução Normativa nº 138/2022 (Anvisa,
2022), e assinale a alternativa correta.
I. A Qualificação de Instalação (QI) limita-se à verificação da correta instalação dos equipamentos em relação a critérios pré-definidos.
II. Normalmente, a Qualificação de Operação (QO) segue a QI, mas dependendo da complexidade do equipamento, pode ser executada como uma combinação de Qualificação de Instalação/Operação (QIO).
III. A QO inclui apenas os testes para confirmar limites operacionais superiores e inferiores e/ou condições de "pior caso", sendo considerada sua conclusão bem-sucedida na medida que permitir a finalização dos procedimentos padrão de operação e limpeza, treinamento dos operadores e requisitos de manutenção preventiva.
IV. A Qualificação de Desempenho (QD) normalmente deve seguir a conclusão bem-sucedida da QI e QO, não sendo indicado realizá-la em conjunto com a QO ou com a validação de processos. A QD deve cobrir a faixa operacional pretendida para o processo, a menos que evidências documentadas das fases de desenvolvimento estejam disponíveis e confirmem as faixas operacionais.
V. A requalificação de equipamentos deve ser avaliada em uma frequência apropriada para confirmar que permanecem em um estado de controle. Quando a requalificação é necessária e realizada de acordo com um intervalo de tempo, este período deve ser justificado e os critérios de avaliação definidos.
Quais estão corretas?
I. A Qualificação de Instalação (QI) limita-se à verificação da correta instalação dos equipamentos em relação a critérios pré-definidos.
II. Normalmente, a Qualificação de Operação (QO) segue a QI, mas dependendo da complexidade do equipamento, pode ser executada como uma combinação de Qualificação de Instalação/Operação (QIO).
III. A QO inclui apenas os testes para confirmar limites operacionais superiores e inferiores e/ou condições de "pior caso", sendo considerada sua conclusão bem-sucedida na medida que permitir a finalização dos procedimentos padrão de operação e limpeza, treinamento dos operadores e requisitos de manutenção preventiva.
IV. A Qualificação de Desempenho (QD) normalmente deve seguir a conclusão bem-sucedida da QI e QO, não sendo indicado realizá-la em conjunto com a QO ou com a validação de processos. A QD deve cobrir a faixa operacional pretendida para o processo, a menos que evidências documentadas das fases de desenvolvimento estejam disponíveis e confirmem as faixas operacionais.
V. A requalificação de equipamentos deve ser avaliada em uma frequência apropriada para confirmar que permanecem em um estado de controle. Quando a requalificação é necessária e realizada de acordo com um intervalo de tempo, este período deve ser justificado e os critérios de avaliação definidos.
Quais estão corretas?
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
FGV - 2022 - Prefeitura de Manaus - AM - Técnico em Radiologia Médica |
Q4105351
Engenharia Biomédica
A situação em que ocorre uma ebulição descontrolada de hélio
líquido contido no equipamento de ressonância magnética, que
rompe um ou mais selos de segurança e vaza para o exterior do
criostato, é denominada
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Auxiliar de Equipamentos Biomédicos |
Q4080234
Engenharia Biomédica
De acordo com a Norma Brasileira ABNT NBR 13.534:2008, assinale a alternativa correta no que diz respeito à definição de
equipamento eletromédico.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Auxiliar de Equipamentos Biomédicos |
Q4080232
Engenharia Biomédica
O Instituto de Saúde e Gestão Hospitalar (ISGH) define um conjunto de práticas relacionadas à manutenção programada dos
equipamentos. De acordo com o disposto na Política de Gerenciamento de Equipamentos Médicos e Hospitalares e definições sobre os tipos de manutenções, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Auxiliar de Equipamentos Biomédicos |
Q4080231
Engenharia Biomédica
O Instituto de Saúde e Gestão Hospitalar (ISGH) estabelece uma Política de Gerenciamento de Equipamentos Médicos e
Hospitalares que visa garantir que os equipamentos das unidades sejam preservados com padrões que atendam às normas
e legislações vigentes. Com base nos pressupostos da Política de Gerenciamento de Equipamentos Médicos e Hospitalares,
estabelecida pelo ISGH, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Auxiliar de Equipamentos Biomédicos |
Q4080228
Engenharia Biomédica
Os equipamentos de ultrassom na medicina têm conquistado espaço devido ao seu baixo custo, versatilidade, caráter não-
-invasivo e, sobretudo, devido à sua característica não-ionizante. De acordo o princípio de funcionamento e manutenção do
equipamento ultrassom, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Auxiliar de Equipamentos Biomédicos |
Q4080227
Engenharia Biomédica
A terapia por infusão é utilizada pela grande maioria dos pacientes hospitalizados. Considerando o funcionamento destes
dispositivos, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Técnico em Equipamentos Biomédicos |
Q4080175
Engenharia Biomédica
A imagem apresenta um mecanismo de infusão, responsável pelo fluxo do fluido para o paciente:
Trata-se de um mecanismo de infusão do tipo:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - Técnico em Equipamentos Biomédicos |
Q4080174
Engenharia Biomédica
A melhor proteção contra corrente de fuga é a isolação elétrica – uma consideração fundamental nos equipamentos eletromédicos. As normas são consideravelmente restritivas em relação à passagem de corrente elétrica pelo paciente.
O circuito é um exemplo de isolação:
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