Questões de Engenharia Biomédica - Equipamentos Biomédicos para Concurso - Página 5

Q3498446

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498446 Engenharia Biomédica

O processamento de materiais críticos no CME exige um monitoramento rígido de parâmetros físicos e químicos que evidenciem o processo de esterilização validado dos itens submetidos. Quaisquer variações nos parâmetros desencadearão solicitações de atendimento para a Engenharia Clínica para avaliação e intervenção de manutenção e ajuste da autoclave a vapor. A RDC nº 15/2012 estabelece os seguintes requisitos mínimos de monitoramento, EXCETO:

A

Monitoramento da esterilização de cada carga da autoclave com teste desafio com integradores químicos classes 5 ou 6.

B

Registro dos indicadores físicos (pressão e temperatura do ciclo de esterilização) a cada ciclo.

C

Em cada carga de artigos implantáveis, utilização de um indicador biológico e liberação da carga somente após leitura negativa do indicador.

D

Utilização dos indicadores biológicos em pacote desafio diariamente e posicionamento no ponto de maior desafio ao processo de esterilização, definido durante a qualificação térmica de desempenho do equipamento.

E

Realização obrigatória semanal de teste tipo Bowie & Dick para avaliação de desempenho do sistema de remoção de ar (vácuo), sempre no primeiro ciclo do dia.

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Q3498445

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498445 Engenharia Biomédica

A RDC nº 7/2010 prevê recursos físicos como requisitos mínimos destinados às UTIs pediátricas e neonatais. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando o tipo de UTI aos respectivos equipamentos exigidos pela RDC para o cuidado de pacientes neonatais e pediátricos.
Coluna 1
1. UTI neonatal.
2. UTI pediátrica.
Coluna 2
( ) Bomba de infusão contínua de seringa.
( ) Fototerapia.
( ) Berço hospitalar com ajuste de posição e grades laterais.
( ) Marca-passo cardíaco temporário.
( ) Bomba de infusão contínua.
( ) Incubadora para transporte.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

1 – 1 – 2 – 2 – 2 – 1.

B

2 – 1 – 2 – 1 – 2 – 1.

C

2 – 2 – 1 – 1 – 1 – 2.

D

1 – 2 – 2 – 2 – 2 – 2.

E

1 – 1 – 1 – 2 – 1 – 1.

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Q3498443

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498443 Engenharia Biomédica

Para equipamentos de radiografia médica, incluídos os tipos CR, DR e convencionais, entre os requisitos para a garantia da qualidade e da segurança do uso, incluindo critérios de desempenho e aceitação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Componentes, tais como gerador, tubo, cabeçote, mesa e sistema de colimação, devem possuir identificação individual e própria (marca, modelo e número de série) com etiqueta fixada em lugar visível.

B

Sistema de colimação indisponível ou falta do cabo disparador para equipamentos móveis são condições que inabilitam o uso do equipamento de radiografia.

C

Os testes de aceitação incluem a vedação da câmara escura para luz externa, com nível de restrição se constatado registro de filme velado.

D

Deverão ser testadas anualmente ou após reparos a luminância dos monitores de imagem e dos negatoscópios para diagnóstico e laudo, e a uniformidade de luminância entre todos os negatoscópios e monitores disponíveis na unidade.

E

Equipamentos com anodo rotatório devem possuir disparador do feixe de raios X com um estágio de acionamento rígido, cuja resistência elevada impeça o operador de manter premido por mais tempo do que a emissão programada do feixe de raio X.

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Q3498442

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498442 Engenharia Biomédica

Entre os requisitos de infraestrutura para serviços de imagem médica por radiação ionizante, a RDC nº 611/2022 prevê a apresentação do Projeto Básico de Arquitetura (PBA) para análise e aprovação da vigilância sanitária local como condição para a implantação e funcionamento do serviço.
Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

Além do projeto básico, deve ser apresentado o projeto de ambiência e o projeto de blindagem, cujas aprovações devem preceder a análise dos demais itens previstos em outras normativas aplicáveis.

B

O serviço que já tenha os projetos originais aprovados anteriormente e que necessite realizar instalação de novos equipamentos de radiologia diagnóstica ou intervencionista deve informar à Vigilância Sanitária ao executar a reforma e instalação, sem que seja necessário aguardar nova aprovação do projeto complementar.

C

O PBA deve conter, além da planta baixa com os detalhes especificados nas normas aplicáveis, a descrição dos dispositivos de segurança direcionados a cada modalidade de radiação e a análise de risco dos itens de ambientação e decorativos para avaliação de possíveis impactos sobre a segurança do paciente.

D

A submissão à Vigilância Sanitária do projeto básico de arquitetura deve ser acompanhada dos relatórios de instalação dos equipamentos de imagem e dos testes de aceitação e constância referentes à segurança e qualidade das radiações.

E

Ficam dispensados de apresentar o projeto de blindagem os serviços de radiologia que disponham apenas de equipamentos como raios X móveis, serviços de densitometria óssea ou serviços de ultrassonografia.

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Q3498440

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498440 Engenharia Biomédica

Os procedimentos cirúrgicos de estimulação cardíaca artificial são realizados por médicos cirurgiões cardiovasculares ou cardiologistas com área de atuação em estimulação cardíaca eletrônica implantável e devem ser realizados em centro cirúrgico, laboratório de hemodinâmica ou de eletrofisiologia.
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os seguintes DCEIs às suas respectivas funções e objetivos terapêuticos.
Coluna 1
1. Marca-passo cardíaco (MP).
2. Terapia de Ressincronização Cardíaca (TRC).
3. Cardioversor-Desfibrilador Implantável (CDI).
4. Monitor de eventos implantável.
Coluna 2
( ) Dispositivo com função antibradicardia que permite a estimulação cardíaca multissítio, ou seja, estimulação do ventrículo direito e esquerdo (biventricular) para promover a correção da dissincronia intraventricular. O foco da terapia é o tratamento adjuvante da insuficiência cardíaca avançada.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico multiprogramável, mono ou bicameral, capaz de monitorar e promover a estimulação elétrica do coração, restaurar o sincronismo atrioventricular e a variabilidade da frequência cardíaca, detectar e registrar arritmias e tratar arritmias atriais usando mecanismos de overpace atrial. O foco da terapia são as bradicardias.
( ) Dispositivo cardíaco implantável subcutâneo que objetiva detectar arritmias cardíacas intermitentes e esporádicas em casos de síncopes inexplicadas ou Acidente Vascular Cerebral (AVC) criptogênico a partir do registro contínuo da atividade elétrica do coração, por períodos de 3 a 4 anos.
( ) Dispositivo cardíaco eletrônico que possibilita detectar, registrar e tratar automaticamente taquiarritmias ventriculares potencialmente fatais por meio de terapia de choque (cardioversão ou desfibrilação) ou com estimulação ventricular programada (overdrive – terapia antitaquicardia). A terapia permite tratar taquiarritmias ventriculares potencialmente letais associadas ou não às bradiarritmias.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

2 – 1 – 4 – 3.

B

1 – 3 – 4 – 2.

C

4 – 1 – 3 – 2.

D

1 – 3 – 2 – 4.

E

3 – 2 – 1 – 4.

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Q3498439

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498439 Engenharia Biomédica

As interferências eletromagnéticas entre dispositivos podem produzir efeitos indesejáveis para as respectivas funcionalidades dos equipamentos, representando riscos sanitários para o paciente submetido a procedimento terapêutico ou diagnóstico envolvendo determinadas tecnologias. Tomando como exemplo um paciente portador de Dispositivo Cardíaco Eletrônico Implantável (DCEI), em relação às recomendações de segurança, assinale a alternativa correta.

A

O campo magnético de uma ressonância magnética pode produzir deslocamento do DCEI ou dano térmico tecidual por aquecimento de componentes não condicionados, como os eletrodos ou o gerador.

B

A interferência eletromagnética de alta energia, em ressonância magnética ou radioterapia, pode levar a um reset elétrico, podendo gerar o desligamento do dispositivo e risco de explante do DCEI.

C

A eletrocirurgia bipolar pode produzir disfunções ou danos aos DCEIs como depleção da bateria e falha de estimulação, dano ao circuito, aumento de limiares e disparo de terapia inapropriada (choques) em caso de CDI.

D

Altas doses de radiação em procedimento radioterápico podem causar disfunções como a reversão do DCEI para o modo de backup (reset) ou defeitos permanentes, que podem surgir meses após a conclusão da radioterapia, como falha da telemetria e depleção precoce da bateria.

E

A interação eletromagnética indesejada entre um DCEI não condicionado e a bobina de corpo da ressonância magnética, quando utilizados altos níveis de sinal, pode ocasionar alterações na qualidade da imagem diagnóstica, conhecidas como artefatos, ou até danos aos circuitos das bobinas.

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Q3498437

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498437 Engenharia Biomédica

Em tecnologias para Terapia Renal Substitutiva (TRS), os diferentes tipos de equipamentos de diálise são empregados de acordo com o plano terapêutico e a condição clínica de cada paciente. Cada solução apresenta requisitos técnicos específicos que impactam diretamente a infraestrutura hospitalar, consumo de insumos, necessidade de tratamento de água e grau de automação. Considerando as características técnicas e operacionais dessas máquinas, assinale a alternativa correta.

A

As máquinas de hemodiafiltração (HDF) online operam com água tratada em fluxo contínuo, com rede hidráulica e de esgotamento, sendo indicadas para diálise contínua em pacientes com quadros agudos.

B

As máquinas tipo batch dialysis ou diálise por lote utilizam um volume fixo de solução de diálise armazenado em um tanque interno, que é recirculado durante toda a sessão, com um consumo de água tratada bem menor que convencionais, sendo indicadas para clínicas ambulatoriais de grande porte e com alto volume de sessões simultâneas.

C

As cicladoras de diálise peritoneal automatizada (APD) utilizam bolsas estéreis, são automatizadas e amplamente usadas para pacientes crônicos em domicílio ou hospital, sendo um dos equipamentos que requerem o treinamento de uso também para o paciente e familiares.

D

Máquinas de hemodiálise convencional podem ser operadas com sistema de osmose reversa portátil e operam com um ciclo de desinfecção rápido, sendo, portanto, as mais adequadas para uso domiciliar e ambulatorial.

E

Sistemas de hemofiltração contínua (CRRT), assim denominadas por atenderem pacientes crônicos em uso ambulatorial, onde o paciente dialisa todos os dias, necessitam de osmose reversa e geram alto volume de dialisato, sendo ideais para sessões programadas em turnos.

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Q3498435

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498435 Engenharia Biomédica

Sobre a gestão de alarmes em equipamentos eletromédicos utilizados em UTI, segundo a NBR IEC 60601-1-8, e considerando os requisitos da RDC nº 751/2022, assinale a alternativa correta.

A

Nos equipamentos mais recentes, alarmes sonoros podem ser substituídos integralmente por sinalização visual para evitar estresse sonoro na UTI.

B

As regras de priorização dos alarmes devem ser padronizadas pelo hospital para mitigar as variações existentes entre os diferentes modelos de equipamentos de diversos fabricantes.

C

É recomendado que a equipe assistencial configure no equipamento um melhor ajuste dos parâmetros de alarmes, de acordo com o perfil do paciente e sua condição clínica, a fim de mitigar acionamentos desnecessários dos alarmes.

D

Na aquisição de novos equipamentos, é desejável que eles possuam recurso que permita ao usuário configurar os alarmes visuais e sonoros de acordo com a dinâmica de cada serviço de saúde.

E

A responsabilidade pela configuração segura dos alarmes recai exclusivamente sobre o usuário e a unidade de saúde, uma vez que a certificação do equipamento apenas exige do fabricante que disponibilize os alarmes sonoros e visuais no produto.

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Q3498429

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |

Q3498429 Engenharia Biomédica

A aquisição de equipamentos destinados a ambientes hospitalares exige que eles atendam a requisitos técnicos e normativos específicos, incluindo certificações compulsórias quando aplicáveis. Sobre a obrigatoriedade da certificação do Inmetro e a conformidade com normas técnicas, é correto afirmar que:

A

A certificação Inmetro para equipamentos eletromédicos é facultativa desde que o fabricante declare que o equipamento cumpre normas internacionais de segurança elétrica e desempenho e que já tenha sido submetido à certificação de conformidade no país de origem.

B

A solicitação, no edital de licitação, de comprovação do registro do equipamento junto à Anvisa, dispensa qualquer exigência de certificação de qualidade e/ou de segurança do produto como condição de aceitabilidade da proposta.

C

O certificado de conformidade do equipamento às normas técnicas aplicáveis, indicadas pela Anvisa ou suas atualizações, deverá ser mantido válido durante todo o período de vigência do registro ou notificação de produto junto ao órgão.

D

A certificação compulsória no Inmetro é exigida para equipamentos médicos de fabricação nacional, sob regime de Vigilância Sanitária, sendo facultativo para aqueles importados cuja certificação e registro já ocorreram no país de origem.

E

A RDC nº 751/2022 possibilitou ao fabricante do equipamento utilizar a autodeclaração de atendimento às normas de segurança básica e desempenho essencial, a qual deve constar no manual de operação em português e ser adicionada ao processo de solicitação de registro junto à Anvisa, como forma de dispensar a certificação de conformidade.

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Q3404434

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Engenheiro Eletricista |

Q3404434 Engenharia Biomédica

A metrologia aplicada ao setor de saúde envolve a calibração e aferição de equipamentos médicos para garantir precisão nos diagnósticos e segurança no uso clínico. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)A calibração de equipamentos médicos deve ser realizada apenas quando o dispositivo apresentar erros visíveis em suas medições.
(__)A rastreabilidade metrológica garante que os padrões de medição utilizados sejam consistentes e aceitos internacionalmente.
(__)O erro sistemático em equipamentos médicos pode ser ignorado se os resultados estiverem dentro da faixa aceitável de variação.
(__)A periodicidade da calibração de um equipamento médico deve seguir critérios normativos e recomendações do fabricante para garantir sua precisão.

A sequência está correta em:

A

V − F − F − F.

B

V − V − V − V.

C

F − F − V − V.

D

V − F − V − F.

E

F − V − F − V.

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Q3404430

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Engenheiro Eletricista |

Q3404430 Engenharia Biomédica

A oximetria de pulso é um método não invasivo amplamente utilizado para monitorar a saturação de oxigênio no sangue (SpO₂), sendo fundamental em ambientes hospitalares e no atendimento de emergências. Acerca do assunto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)O oxímetro de pulso utiliza luz infravermelha e vermelha para estimar a saturação de oxigênio no sangue, baseando-se na absorção diferencial da luz pela hemoglobina oxigenada e desoxigenada.
(__)A oximetria de pulso pode fornecer medições precisas independentemente da perfusão periférica do paciente, pois sua tecnologia não é influenciada por variações na circulação sanguínea.
(__)O valor normal de saturação de oxigênio em indivíduos saudáveis está geralmente acima de 95%, podendo ser reduzido em condições como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
(__)O oxímetro de pulso mede diretamente a pressão arterial sistólica e diastólica do paciente, sendo um substituto eficaz para esfigmomanômetros convencionais.

A sequência está correta em:

A

F − F − V − V.

B

V − V − V − V.

C

V − F − F − V.

D

V − F − F − F.

E

V − F − V − F.

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Q3404414

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Engenheiro Eletricista |

Q3404414 Engenharia Biomédica

Engenheiros eletricistas que atuam no desenvolvimento de sistemas biomédicos devem possuir conhecimento básico sobre o funcionamento do corpo humano, a fim de interpretar adequadamente os sinais bioelétricos. Nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:

I.Os potenciais elétricos gerados pelo tecido muscular cardíaco são detectáveis por eletrodos de superfície e refletem variações fisiológicas relacionadas à despolarização e repolarização celular.
II.O sistema nervoso periférico é responsável exclusivamente pela geração de sinais voluntários, enquanto os sinais autônomos não são elétricos e, portanto, não são detectáveis por sistemas de aquisição.
III.A pele possui propriedades resistivas e capacitivas que influenciam diretamente a qualidade dos sinais bioelétricos adquiridos, sendo necessário considerá-la no projeto dos circuitos de leitura.

Está correto o que se afirma em:

A

I e III, apenas.

B

II, apenas.

C

I, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3404413

Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Engenheiro Eletricista |

Q3404413 Engenharia Biomédica

Os marcapassos e cardioversores desempenham um papel fundamental na regulação da atividade elétrica do coração, sendo utilizados para o tratamento de arritmias cardíacas. Acerca do funcionamento desses equipamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)O marcapasso artificial é um dispositivo que emite estímulos elétricos ao coração para regular sua frequência e ritmo quando o sistema de condução natural está comprometido.
(__)A cardioversão elétrica sincronizada é indicada para o tratamento de arritmias supraventriculares e ventriculares, sendo realizada por meio de um choque elétrico administrado no momento adequado do ciclo cardíaco.
(__)Os circuitos de controle de impulsos elétricos em dispositivos eletrônicos utilizam osciladores para gerar sinais periódicos, garantindo a estabilidade do sistema em aplicações de baixa potência.
(__)O cardioversor pode ser utilizado tanto para reversão de arritmias quanto para desfibrilação, dependendo da necessidade clínica do paciente.

A sequência está correta em:

A

F − F − V − F.

B

V − V − F − V.

C

V − V − V − V.

D

F − F − V − V.

E

V − F − F − F.

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Q3379076

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Mecatrônica e Software de CAD |

Q3379076 Engenharia Biomédica

São várias as aplicações da tecnologia de impressão 3D na área biomédica. Nesse âmbito, é correto afirmar:

A

as bioimpressoras 3D são utilizadas na fabricação de órgãos funcionais para transplante, eliminando a necessidade de compatibilidade entre doadores e receptores.

B

a impressão 3D possibilita a criação de próteses e implantes personalizados, reduzindo custos e melhorando a adaptação ao paciente, mas ainda apresenta desafios quanto à integração biológica dos materiais.

C

a impressão 3D permite fabricar scaffolds (estruturas para crescimento celular) que auxiliam na regeneração de tecidos, mas ainda não é possível imprimir materiais que sejam reabsorvidos pelo organismo ao longo do tempo.

D

a impressão 3D na biomedicina é restrita à fabricação de modelos anatômicos para estudo, não sendo viável a produção de dispositivos médicos personalizados ou estruturas biocompatíveis.

E

o uso da impressão 3D para a fabricação de fármacos não é viável, pois a tecnologia não permite controle sobre a dosagem e liberação controlada de princípios ativos.

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Q3379070

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Mecatrônica e Software de CAD |

Q3379070 Engenharia Biomédica

É correto afirmar que os órgão-em-chip são

A

chips tridimensionais para cultivo de células-tronco oriundas de pacientes com doenças genéticas e são utilizados para estudo in vivo da fisiopatologia de doenças raras.

B

chips tridimensionais multicanais para cultura de células com controle de microambientes por meio de micro fluídica, além de serem utilizados para estudo toxicológicos.

C

chips impressos com células vivas de doadores e receptores de órgãos utilizados para analisar a biocompatibilidade in silico.

D

chips eletrônicos implantados em pacientes que permitem a coleta e transmissão de dados fisiológicos em tempo real.

E

dispositivos eletrônicos que reproduzem as funções de órgãos, utilizados para transplante em indivíduos receptores com alto potencial de rejeição.

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Q3375011

Ano: 2025 Banca: HCFMB - SP Órgão: HC-FMB Prova: HCFMB - SP - 2025 - HC-FMB - Técnico de Aparelho de Precisão |

Q3375011 Engenharia Biomédica

Em uma auditoria interna, o setor de Engenharia Clínica foi questionado sobre os critérios utilizados para substituição de monitores multiparamétricos. Um dos argumentos utilizados foi que os equipamentos, embora em funcionamento, já estavam fora de linha e sem garantia de peças de reposição. Essa justificativa está relacionada a qual conceito técnico?

A

Inadequação normativa.

B

Obsolescência funcional e risco operacional

C

Vício oculto de fabricação

D

Defeito de manutenção.

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Q3375010

Ano: 2025 Banca: HCFMB - SP Órgão: HC-FMB Prova: HCFMB - SP - 2025 - HC-FMB - Técnico de Aparelho de Precisão |

Q3375010 Engenharia Biomédica

Durante uma visita técnica, o engenheiro clínico observa que os registros de calibração de um equipamento de dosagem volumétrica não apresentam dados sobre o padrão utilizado. Qual das alternativas justifica a não aceitação desse certificado?

A

A ausência de fotos do processo.

B

A não indicação do valor da medição.

C

A falta de assinatura do engenheiro responsável.

D

A inexistência de rastreabilidade metrológica do padrão utilizado.

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Q3375007

Ano: 2025 Banca: HCFMB - SP Órgão: HC-FMB Prova: HCFMB - SP - 2025 - HC-FMB - Técnico de Aparelho de Precisão |

Q3375007 Engenharia Biomédica

Uma falha crítica recorrente em um equipamento, requer:

A

Substituição imediata sem avaliação técnica.

B

Isolamento do equipamento, análise da falha, abertura de não conformidade e avaliação de descontinuidade de uso.

C

Apenas reinício do software e reteste.

D

Comunicação com o paciente sobre os riscos.

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Q3375006

Ano: 2025 Banca: HCFMB - SP Órgão: HC-FMB Prova: HCFMB - SP - 2025 - HC-FMB - Técnico de Aparelho de Precisão |

Q3375006 Engenharia Biomédica

O conceito de “vida útil” de um equipamento médico está diretamente relacionado a:

A

A marca e o preço de mercado do equipamento.

B

A data de vencimento indicada pelo fabricante.

C

O tempo estimado em que o equipamento pode operar com segurança e desempenho adequado, conforme plano de manutenção e obsolescência.

D

A quantidade de técnicos disponíveis para manutenção.

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Q3375005

Ano: 2025 Banca: HCFMB - SP Órgão: HC-FMB Prova: HCFMB - SP - 2025 - HC-FMB - Técnico de Aparelho de Precisão |

Q3375005 Engenharia Biomédica

O técnico é solicitado para emitir um laudo técnico sobre a inviabilidade de conserto de um equipamento de UTI. Qual elemento não pode faltar nesse tipo de documento?

A

Assinatura digital do engenheiro clínico.

B

Número do processo licitatório.

C

Justificativa técnica clara e objetiva, com base nos testes realizados e evidências fotográficas.

D

Nome do paciente que utilizava o equipamento.

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Questões de Concurso Sobre equipamentos biomédicos em engenharia biomédica

Foram encontradas 310 questões