No processamento de produtos da área da saúde, barreira técnica é o conceito para:

Considerando a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a afirmativa INCORRETA.

Os produtos para saúde fabricados a partir de matérias-primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade são classificados pela Anvisa como produtos para saúde:

Sobre os métodos de desinfeção, assinale a afirmativa INCORRETA. 

Os tecidos de algodão usados como sistema de barreira estéril têm indicação restrita para esterilização a vapor e devem seguir a terminologia, as características e as especificações para confecção dos tecidos determinadas pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). Sobre este tipo de embalagem, assinale a afirmativa INCORRETA.

“O controle dos processos de esterilização se dá através do monitoramento mecânico e físico da autoclave e do monitoramento químico e biológico dos ciclos.”

(Prefeitura Municipal de Campinas, 2021.)

Os monitoramentos químicos que objetivam identificar o material que passou por processo de esterilização por vapor em autoclave; verificar a remoção de ar nas autoclaves com pré-vácuo e, assim, garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais; e, reagir às três variáveis críticas de um ciclo de esterilização a vapor (tempo, temperatura e a presença de vapor) são, respectivamente:

“Consiste no método de esterilização a baixa temperatura mais antigo, com alto poder de penetração, alta difusibilidade e permeabilidade. É, também, o mais tóxico dos métodos esterilizantes atuando como agente mutagênico, carcinogênico, teratogênico e neurotóxico. A exposição a tal método pode causar irritação de olhos, trato respiratório, cefaleia, náusea, vômitos, dermatite de contato, queimaduras por meio de contato direto. Tem como monitor biológico o Bacillus atrophaeus sp em cada ciclo.” Trata-se de:

A desinfecção tem como objetivo garantir o manuseio e a utilização segura do produto para saúde, de um paciente a outro, e de superfícies, diminuindo os riscos de infecção. Em relação a tal processo, assinale a afirmativa correta.

Considerando as terminologias, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. (s) tomia.

2. (o) tomia.

3. pexia.

4. scopia.

( ) Corte ou abertura.

( ) Fixação ou reposicionamento.

( ) Abertura de uma nova boca cirúrgica.

( ) Visualização.

A sequência está correta em

O teste químico de Bowie-Dick é especialmente útil para observar a remoção do ar nas autoclaves de alto vácuo e, assim, garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais. É realizado diariamente no primeiro ciclo do aparelho e consiste na utilização de um indicador químico, devendo ser colocado na autoclave onde o acesso do vapor é mais difícil. Com base no resultado, qual a forma apresentada que assegura o contato uniforme do vapor nos materiais, indicando a eficácia da esterilização?

A variedade de materiais utilizados em estabelecimentos de saúde pode ser classificada, segundo riscos potenciais de transmissão de infecções para os pacientes, em três categorias: críticos, semicríticos e não críticos. Os artigos destinados aos procedimentos invasivos em pele e mucosas adjacentes, nos tecidos subepiteliais e vascular, e todos os que estejam diretamente conectados com este sistema, são classificados em artigos críticos, e requerem esterilização. São considerados artigos críticos: 

A esterilização de materiais é um processo extremamente importante para a segurança de um ambiente hospitalar. Deve ser feita em uma Central de Material e Esterilização (CME) dos hospitais, ou por uma empresa especializada. Esse setor é responsável por limpar, dar acondicionamento, esterilização, guarda e distribuição dos materiais. Há várias formas de realizar tais processos; nem todas, porém, são recomendadas para a esterilização de alguns materiais. A decisão do processo a ser empregado deve ser baseada no tipo de material e no risco de contaminação. O calor seco – é um procedimento que utiliza estufas de ar quente como forma de esterilizar os materiais. Sobre esse tipo de esterilização, assinale a afirmativa INCORRETA.

A RDC 15 dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, trazendo exigências para os Centros de Material e Esterilização (CMEs) visando à segurança do paciente e dos profissionais envolvidos. Sobre as formas recomendadas para a esterilização de alguns materiais, considera-se que a decisão do processo a ser utilizado deve ser baseada no tipo de material, bem como no risco de contaminação. A utilização de calor seco, método de desinfecção que provoca oxidação dos constituintes celulares orgânicos, penetrando nas substâncias de forma mais lenta que o calor úmido, exige temperaturas mais elevadas e tempo mais longo. Esse procedimento utiliza estufas de ar quente como forma de esterilizar os materiais. Tal processo de esterilização pode ser feito por meio de métodos que englobam algumas técnicas; analise-as.
I. Flambagem.
II. Incineração.
III. Raios-gama.
IV. Estufas de ar quente.
Está correto o que se afirma em

Para garantir a qualidade do processo de esterilização, são necessárias medidas que evitem a recontaminação doartigo após o processamento, seja no armazenamento, transporte, ou durante a manipulação. Por esse motivo, torna-se necessário o conhecimento, pelos profissionais que atuam no Centro de Material e Esterilização (CME), da diversidade de embalagens disponíveis no mercado e na sua utilização apropriada. A opção do tipo de esterilização empregada dependerá da instituição, seu poder econômico e disponibilidade de produtos no mercado, podendo, ainda, usar diferentes meios, e a escolha feita por esterilizaçãode materiais por meios químicos. Há uma grande variedade de processos de esterilização de materiais. A escolha deve ser feita baseada no tipo de material a ser processado e na agilidade necessária no processo. Considerando os produtos usados, bem como os seus objetivos, assinale a afirmativa INCORRETA.

Marque a alternativa CORRETA:

Os artigos hospitalares são os materiais hospitalares utilizados nos diferentes serviços de saúde, e podem ser classificados segundo o seu risco de transmissão de contaminações ao paciente. Estes artigos são divididos em três categorias: críticos, semicríticos e não críticos. Está classificação irá nortear a escolha do processo de desinfecção ou esterilização a ser utilizado. De acordo com o exposto, selecione a alternativa correta. 

Sobre a Central de Material e Esterilização (CME), considere V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas.

( ) Na CME classe I, realiza-se o processamento de produtos para a saúde não críticos, de conformação não complexa, passíveis de processamento.

( ) Na CME classe II, realiza-se o processamento de produtos para a saúde não críticos, semi-críticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passiveis de processamento.

( ) Materiais de formação complexa possuem lúmen inferior a cinco milímetros e/ou com fundo cego, espaços internos de difíceis acessos para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.

( ) Materiais de formação não complexa possuem superfícies internas e externas acessíveis a escovação no processo de limpeza e tem diâmetros igual a cinco milímetros nas estruturas tubulares.


A sequência correta de cima para baixo, é:

Qual o processo de destruição de todos os microrganismos ao ponto de não ser possível detecção em testes microbiológicos? 

"É o processo de eliminação total ou parcial da carga microbiana de artigos e superfícies".

A afirmação diz respeito a qual processo desenvolvido no CME?

A CME é a unidade dentro do hospital responsável pelo processamento e limpeza de produtos para a saúde que serão utilizados em todos os setores do hospital. É o local destinado para a limpeza, preparo, acondicionamento, esterilização, guarda e distribuição dos artigos médico-hospitalares.

A respeito do CME, analise os itens abaixo:

I. Na CME classe II, realiza-se o processamento de produtos para a saúde não críticos, semi-críticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passiveis de processamento.

II. Materiais de formação complexa possuem lúmen inferior a três milímetros e/ou com fundo cego, espaços internos de difíceis acessos para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.

III. Materiais de formação não complexa possuem superfícies internas e externas acessíveis a escovação no processo de limpeza e tem diâmetros igual a três milímetros nas estruturas tubulares.

IV. São informações essenciais para o rótulo de identificação da embalagem de esterilização: I - nome do produto; II - número do lote; III - data da esterilização; IV - data limite de uso.

Está(ão) CORRETOS: