Questões de Concurso Comentadas sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

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Q3047655
Biologia Moléculas, células e tecidos , Hereditariedade e diversidade da vida , A química da vida , Núcleo interfásico e código genético , Mutações e alterações cromossômicas
Ano: 2024 Banca: IF-SP Órgão: IF-SP Prova: IF-SP - 2024 - IF-SP - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3047655 Biologia
A técnica do DNA recombinante é um método que permite fazer várias cópias idênticas (clones) de um fragmento específico de DNA (fragmento de interesse). Para tanto, uma das etapas para a realização desta técnica é a seleção de clones recombinantes, que ocorre após o processo de transformação bacteriana. Sobre esta etapa, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q2764867
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2024 - UFMT - Técnico de Laboratório/ Área: Biologia |
Q2764867 Biologia
Os seres vivos apresentam diferentes tipos de cromossomos, nomeados de acordo com a posição do centrômero. Analise o quadro a seguir.

Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta entre o tipo de cromossomo e sua nomenclatura.
Alternativas
Q2577447
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Salgueiro - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Salgueiro - PE - Biólogo |
Q2577447 Biologia

Julgue o item a seguir. 



A regulação da expressão gênica por meio de modificações epigenéticas, como metilação do DNA e modificação de histonas, desempenha um papel fundamental na diferenciação celular e na resposta adaptativa dos organismos a estímulos ambientais.
Alternativas
Q2577432
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Salgueiro - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Salgueiro - PE - Biólogo |
Q2577432 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Epigenética refere-se a mudanças na expressão gênica que envolvem alterações na sequência de DNA. Os padrões epigenéticos podem ser herdados de uma geração para outra e influenciar a expressão de genes ao longo da vida de um organismo.
Alternativas
Q2577410
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Salgueiro - PE Prova: IGEDUC - 2024 - Prefeitura de Salgueiro - PE - Biólogo |
Q2577410 Biologia

Julgue o item a seguir. 



Doenças genéticas autossômicas recessivas são aquelas causadas pela presença de duas cópias de um alelo recessivo em um indivíduo, enquanto o alelo dominante correspondente está ausente ou mutado. Um exemplo é a fibrose cística, uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, onde ambos os pais são portadores do alelo mutado. Os indivíduos afetados herdam um alelo mutado de cada pai e desenvolvem a doença. 
Alternativas
Q2504100
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Contagem - MG Prova: FCM - 2024 - Prefeitura de Contagem - MG - Professor de Educação Básica - PEB2 - Ciências |
Q2504100 Biologia
O melhoramento genético consiste em selecionar e aprimorar as características de espécies permitindo uma melhor utilização comercial. Entre as técnicas de melhoramento destaca-se a transgenia. Frequentemente, jornais, revistas, sites divulgam notícias sobre os alimentos transgênicos.

É correto afirmar que o homem saudável, ao ingerir o milho, soja ou arroz transgênico, terá o gene da outra espécie que foi inserido no vegetal
Alternativas
Q2471495
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Sapezal - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Sapezal - MT - Professor Nível 1 com Habilitação em Ciências Biológicas ou Biologia |
Q2471495 Biologia
“A Síndrome de Turner (ST) é uma anormalidade cromossômica sexual caracterizada pela ausência de um cromossomo X (cariótipo 45, X, 46 X iso), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45, X/46, XX, XY), frequente em mulheres.”
Fonte: Araújo, Amanda Caroline dos Passos; Shirley Cardoso Morais e Nelson Jorge Carvalho Batista. "A síndrome de Turner e as perspectivas para o tratamento: uma revisão integrativa." RECIMA 21-Revista Científica Multidisciplinar-ISSN 2675- 6218 3.6 (2022): e361519-e361519.
Nessa síndrome, ocorre uma mutação cromossômica:
Alternativas
Q2377418
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - INPI - Pesquisador Em Propriedade Industrial – Área: P2- Bioquímica / Imunologia / Biologia Celular E Molecular / Biotecnologia / Microbiologia |
Q2377418 Biologia

Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 


Cromossomos artificiais bacterianos (BACs) são plasmídeos formados por sequências curtas, entre 20 e 50 pares de nucleotídeos; o BAC está presente em dezenas de cópias por célula bacteriana. 

Alternativas
Q4230699
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Origem e evolução da vida , Mutações e alterações cromossômicas , Evolução biológica
Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Bagre - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Bagre - PA - Professor de Ciências |
Q4230699 Biologia
O neodarwinismo, ou teoria sintética da evolução, apoia-se em três fatores evolutivos: a mutação gênica, a recombinação genética e a seleção natural. Na mutação gênica,
Alternativas
Q4194056
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Biólogo |
Q4194056 Biologia
O DNA de um organismo não é uma molécula estática. Frequentemente suas bases estão expostas a agentes, naturais ou artificiais, que provocam modificações na sua estrutura ou composição química. As modificações imprevistas e herdáveis no material genético são denominadas mutações. Há vários tipos de mutações, sendo que uma mutação do tipo
Alternativas
Q3904171
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Multiprofisisonal e em Área Profissional da Saúde - Ciências Biológicas |
Q3904171 Biologia
Em um laboratório de genética, um técnico precisa identificar a alteração no material genético que explica a doença de um indivíduo. Nos testes já realizados, não foi detectada qual alteração genética condiz com a doença em questão, sugerindo que essa alteração pode estar fora da sequência dos genes conhecidos. Nesse contexto, o técnico aplica um teste que, embora com baixo custo-benefício, é recomendado nesses casos, uma vez que a ciência pouco conhece a respeito dos genes fora do exoma. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta qual dos testes o técnico aplicou.
Alternativas
Q3714146
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: AUCTOR Consultoria Órgão: Prefeitura de Chácara - MG Prova: AUCTOR Consultoria - 2023 - Prefeitura de Chácara - MG - Professor MII - Ciências |
Q3714146 Biologia

Leia as informações a seguir:



I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.


II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.


III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.


IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.



Estão corretas as informações:

Alternativas
Q3672223
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de São José dos Basílios - MA Prova: FUNATEC - 2023 - Prefeitura de São José dos Basílios - MA - Professor de Ciências |
Q3672223 Biologia
 A Engenharia Genética tem aplicações no desenvolvimento de terapias e tratamentos médicos. Sobre a terapia gênica ex vivo, assinale a alternativa correta que descreve o procedimento envolvido. 
Alternativas
Q3014291
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel , A herança dos grupos sanguíneos , Mutações e alterações cromossômicas
Ano: 2023 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Pontalina - GO Prova: MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Pontalina - GO - Professor P III - Ciências Biológicas |
Q3014291 Biologia
Os componentes ambientais são imprescindíveis para compreensão social de um parâmetro, ou conceito, e nisso está inserido Habitat e Nicho Ecológico, dois conceitos quase sempre confundidos. Quanto a estes conceitos, assinale a alternativa incorreta. 
Alternativas
Q2433315
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Identidade dos seres vivos , Mutações e alterações cromossômicas , Classificação biológica
Ano: 2023 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Medicilândia - PA Prova: Instituto Ágata - 2023 - Prefeitura de Medicilândia - PA - Biólogo |
Q2433315 Biologia

A CRISPR/Cas9 (sigla para Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas em associação com a nuclease Cas9, em inglês) é o nome de uma técnica de biologia molecular capaz de editar (remover, adicionar, trocar) sequências de DNA localizadas em qualquer região do genoma. Estudos também demonstraram que, muitas vezes, o sistema CRISPR/Cas9 erra o alvo e acaba editando outras regiões do genoma. Esse acontecimento é chamado de “off-targets” (fora do alvo).


Quando a região editada, em eucariotos, não traduz uma proteína, tem-se um “off-targets”. A sequência editada está localizada em regiões genômicas denominadas:

Alternativas
Q2378614
Biologia Moléculas, células e tecidos , Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas , Mitose
Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Professor(a) Anos Finais - 6° ao 9° Ano: Ciências |
Q2378614 Biologia
Os dois grupos de cromossomos filhos chegam a polos opostos e descondensam-se. Em torno de cada grupo, forma-se uma nova carioteca, isolando o núcleo. Dentro dos núcleos reaparecem os nucléolos. O citoplasma começa a dividir-se e as organelas redistribuem-se entre as duas metades.

O texto refere-se a que fase da mitose?
Alternativas
Q2319630
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Valença do Piauí - PI Prova: IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Professor – Ciências |
Q2319630 Biologia
Entre brancos, aproximadamente um bebê, em cada 2.500 nasce com fibrose cística. O fenótipo clínico dessa doença genética consiste na presença incomum de um muco espesso e seco que recobre a superfície de tecidos, tais como as vias aéreas do sistema respiratório e os ductos de glândulas.

Imagem associada para resolução da questão


Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado).

A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
Alternativas
Q2316383
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Professor de Ciências |
Q2316383 Biologia

Julgue o item a seguir.


A clonagem terapêutica é um método de reprodução assexuada que permite a produção de células-tronco embrionárias a partir de células adultas. 

Alternativas
Q2311930
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Cidade Ocidental - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Professor Nivel III - Ciências |
Q2311930 Biologia
O cariótipo 47, XX + 21 ou 47, XY + 21 refere-se à Síndrome de
Alternativas
Q2304320
Biologia Hereditariedade e diversidade da vida , Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel , Mutações e alterações cromossômicas ,
Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Araraquara - SP Prova: CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Araraquara - SP - Professor II - Ciências |
Q2304320 Biologia
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva, em que o gene CTFR (Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística) é afetado. Um casal teve cinco filhos, dos quais três morreram. Uma das mortes foi causada pelas complicações da fibrose cística. Deste modo, assinale a alternativa que apresenta o genótipo do casal para essa doença. 
Alternativas
Respostas
61: A
62: D
63: C
64: E
65: C
66: B
67: B
68: E
69: C
70: A
71: D
72: B
73: C
74: A
75: C
76: D
77: B
78: E
79: C
80: B
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