Tema Central: A questão aborda doenças genéticas autossômicas recessivas. Essas doenças ocorrem quando um indivíduo possui duas cópias de um alelo recessivo, ou seja, um de cada pai, para que a doença se manifeste. É essencial entender os conceitos de alelos recessivos e dominantes e como eles influenciam na herança genética.

Alternativa Correta: A resposta correta é a alternativa C - certo.

Justificativa: A explicação no texto está correta ao afirmar que doenças genéticas autossômicas recessivas, como a fibrose cística, são causadas pela presença de duas cópias de um alelo recessivo. No caso da fibrose cística, o gene envolvido é o CFTR. Ambos os pais devem ser portadores do alelo mutado para que o filho tenha a doença, ou seja, herde uma cópia mutada de cada um.

Análise da Alternativa Incorreta: A opção E - errado não é a correta porque a descrição no texto está de acordo com o mecanismo das doenças autossômicas recessivas. Não há elementos que indiquem erro na explicação fornecida.

Compreender a diferença entre alelos recessivos e dominantes é crucial para interpretar questões desse tipo. Isso ajuda a identificar corretamente como certas doenças são herdadas e quais são os riscos para os descendentes.

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• A FC é uma doença hereditária com padrão autossômico recessivo.
• O gene CFTR está localizado no braço longo do cromossomo 7

"O alelo dominante correspondente está ausente ou mutado" - Nas doenças autossômicas recessivas, o alelo dominante não está mutado. Ele corresponde à versão normal e funcional do gene. O indivíduo afetado apresenta duas cópias mutadas do alelo recessivo, portanto não possui nenhuma cópia do alelo dominante funcional.