Questões de Biologia - Mutações e alterações cromossômicas para Concurso

Q4389460

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Professor - Educação Especial (AEE) - Edital nº 5 |

Q4389460 Biologia

Uma alteração genética pode ocorrer:

A

somente por herança direta dos pais.

B

apenas durante a gestação.

C

exclusivamente por fatores ambientais.

D

somente após o nascimento.

E

por diferentes mecanismos, incluindo alterações herdadas ou novas alterações genéticas.

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Q4382085

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PR Prova: FGV - 2026 - PC-PR - Papiloscopista Policial |

Q4382085 Biologia

Anomalias cromossômicas humanas afetam o padrão dermatoglífico. Em indivíduos com Síndrome de Klinefelter (XXY), por exemplo, observa-se que o acréscimo de cromossomos sexuais extras tende a diminuir a densidade e o número absoluto de cristas dérmicas, além de provocar o aumento na frequência de verticilos.

Um homem e sua mulher, ambos sem apresentar hemofilia e ambos filhos de homens hemofílicos, reivindicam a paternidade de uma criança com Klinefelter e hemofílica.

Um geneticista disse, corretamente, que tal fato

A

não é possível, pois o genótipo do homem é X^hY e o da mulher é X^HX^h . Mesmo considerando que ocorra crossing-over na gametogênese dos pais, não tem como formarem-se gametas para dar origem à criança com X^HX^HY.

B

não é possível, pois o genótipo do homem é X^HY e o da mulher é X^HX^H. Mesmo considerando uma não disjunção cromossômica na gametogênese dos pais, não tem como formarem-se gametas para dar origem à criança com X^hX^hY.

C

não é possível, pois o genótipo do homem é X^hY e o da mulher é X^hX^h . Mesmo considerando uma não disjunção cromossômica na gametogênese dos pais, não tem como formarem-se gametas para dar origem à criança com X^HX^HY.

D

é possível, pois o genótipo do homem é XHY e o da mulher é X^HX^h . Durante a ovogênese, uma não disjunção cromossômica levou à formação de um gameta X^hX^h, que ao ser fecundado por um espermatozoide Y, deu origem à criança X^hX^hY.

E

é possível, pois o genótipo do homem é X^hY e o da mulher é X^HX^h . Durante a ovogênese, uma não disjunção cromossômicas levou à formação de um gameta X^HX^H, que ao ser fecundado por um espermatozoide Y, deu origem à criança com X^HX^HY.

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Q4305792

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305792 Biologia

Geneticistas moleculares identificaram uma linhagem celular na qual um único nucleotídeo foi substituído na região codificadora de um certo gene. As pesquisas mostraram que a proteína sintetizada apresentava exatamente o mesmo número de aminoácidos da proteína original, porém com alteração em apenas um aminoácido de sua sequência. Além disso, os níveis de transcrição do gene permaneceram inalterados. Com base nessas informações e nos mecanismos mutacionais discutidos por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

A alteração observada caracteriza, obrigatoriamente, uma mutação silenciosa, pois o comprimento da proteína permaneceu inalterado.

B

Toda substituição de um único nucleotídeo resulta em alteração da estrutura primária da proteína e, consequentemente, na perda completa de sua função biológica.

C

A alteração descrita é compatível com uma mutação do tipo missense, resultante da substituição de um nucleotídeo que modificou um códon, promovendo a incorporação de um aminoácido diferente sem alterar o comprimento da proteína.

D

Como os níveis de transcrição não foram alterados, conclui-se que a mutação ocorreu em uma região não codificadora do gene.

E

A substituição de um único nucleotídeo necessariamente produz uma mutação nonsense, interrompendo precocemente a tradução.

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Q4301747

Ano: 2026 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Barcarena - PA Prova: Instituto Ágata - 2026 - Prefeitura de Barcarena - PA - Professor - Ciências |

Q4301747 Biologia

O sistema CRISPR/Cas9 foi originalmente identificado como um mecanismo de defesa de bactérias contra vírus e, atual mente, é amplamente utilizado em pesquisas para editar sequências específicas de DNA. Essa tecnologia tem possibilitado avanços no estudo de doenças genéticas, na investigação da função dos genes e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Fonte: Universidade Estadual Paulista (UNESP). CRISPR: uma nova maneira para editar o DNA. Adaptado.

Considerando os princípios da Genética Molecular relacionados à expressão da informação genética, assinale a alternativa correta.

A

A substituição de nucleotídeos em um gene altera a estrutura da proteína produzida, independentemente da posição da mutação no gene.

B

Alterações na sequência de nucleotídeos modificam a molécula de RNA mensageiro, mas não interferem na estrutura das proteínas produzidas.

C

A sequência de aminoácidos de uma proteína determina a sequência de nucleotídeos do gene correspondente.

D

Alterações na sequência de nucleotídeos de um gene resultam em alterações na sequência de aminoácidos da proteína codificada.

E

Alterações na sequência de nucleotídeos podem não modificar a sequência de aminoácidos da proteína sintetizada, em razão da degeneração do código genético.

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Q4297090

Ano: 2026 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Saquarema - RJ Prova: IBAM - 2026 - Prefeitura de Saquarema - RJ - Professor Docente 2 - Ciências |

Q4297090 Biologia

As aneuploidias são alterações numéricas dos cromossomos, caracterizadas pelo ganho ou pela perda de um ou mais cromossomos. Na espécie humana, a única monossomia completa compatível com a vida é representada pelo cariótipo 45,X. Essa alteração cromossômica corresponde à seguinte síndrome:

A

de Down

B

de Turner

C

do Triplo X

D

de Klinefelter

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Q4277783

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - PEB II - Ciências |

Q4277783 Biologia

Em um experimento, pesquisadores cultivaram duas populações de células geneticamente idênticas em condições ambientais distintas. O primeiro grupo foi mantido em condições fisiológicas normais, enquanto o segundo foi exposto, por várias gerações celulares, a um ambiente com elevada concentração de compostos oxidantes.
Ao final do experimento, verificou-se que ambos os grupos apresentavam a mesma sequência de DNA. Entretanto, diversas proteínas relacionadas à defesa antioxidante eram produzidas em maior quantidade no segundo grupo, mesmo após a retirada do agente estressor.
Análises posteriores revelaram diferenças no padrão de metilação do DNA e de modificações das histonas entre os dois grupos.
Tendo como referência os mecanismos de regulação gênica conhecidos atualmente, qual alternativa explica de forma mais adequada os resultados observados?

A

A exposição prolongada ao estresse oxidativo promoveu alterações epigenéticas, como mudanças na metilação do DNA e nas modificações das histonas, modificando o padrão de expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos.

B

As modificações observadas indicam que fatores ambientais alteraram, permanentemente, o código genético das células, produzindo novas sequências gênicas responsáveis pela resposta antioxidante.

C

As diferenças observadas decorreram, exclusivamente, do aumento da taxa de replicação do DNA, permitindo que genes relacionados ao metabolismo oxidativo fossem duplicados durante o experimento.

D

O ambiente induziu mutações direcionadas nos genes relacionados à defesa antioxidante, que, posteriormente, retornaram à sequência original após a retirada do agente estressor, mantendo apenas o padrão de expressão aumentado.

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Q4185178

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Bento Gonçalves - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Bento Gonçalves - RS - Professor Área II - Ciências |

Q4185178 Biologia

Muitas espécies do dia a dia, como as de banana, trigo, café e batata-inglesa, apresentam mais de dois conjuntos de cromossomos no núcleo de suas células. Essa variação decorre de erros naturais ou induzidos durante a meiose, gerando células reprodutivas (gametas ou esporos) não reduzidas. A esse tipo de variação, dá-se o nome de:

A

Poliploidia.

B

Heterozigose.

C

Polimorfismo.

D

Epistasia.

E

Herança quantitativa.

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Q4171998

Ano: 2026 Banca: ISET Órgão: Prefeitura de Sítio do Mato - BA Prova: ISET - 2026 - Prefeitura de Sítio do Mato - BA - Professor (Ciências) |

Q4171998 Biologia

O uso inadequado e indiscriminado de antibióticos representa importante problema de saúde pública mundial, favorecendo o surgimento de microrganismos resistentes e dificultando o tratamento de diversas infecções bacterianas. Em estudos laboratoriais, pesquisadores observaram que determinadas bactérias passaram a sobreviver mesmo após repetidas aplicações de antibióticos anteriormente eficazes. A situação descrita pode ser explicada principalmente por:

A

Atuação da seleção natural sobre variantes bacterianas resistentes previamente existentes na população microbiana.

B

Surgimento espontâneo e direcionado de bactérias imunes exclusivamente em resposta à ação imediata do medicamento administrado.

C

Desenvolvimento consciente de mecanismos adaptativos individuais pelas bactérias em razão da exposição contínua ao antibiótico utilizado.

D

Ausência de mutações genéticas nas populações bacterianas submetidas à ação dos antibióticos durante sucessivas gerações.

E

Transformação hereditária induzida exclusivamente pelo medicamento, produzindo resistência uniforme em todos os indivíduos da população bacteriana.

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Q4152007

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4152007 Biologia

Com base nos conceitos de herança ligada ao sexo e de aneuploidias dos cromossomos sexuais em seres humanos, assinale a opção correta.

A

Características recessivas ligadas ao cromossomo X tendem a se manifestar com maior frequência em homens do que em mulheres.

B

A síndrome de Klinefelter é causada pela ausência total de um dos cromossomos sexuais, resultando em indivíduos do sexo feminino com baixa estatura e ovários não funcionais.

C

As aneuploidias sexuais são menos viáveis que as autossômicas porque não existe mecanismo de compensação de dose gênica para os cromossomos sexuais.

D

A síndrome de Turner ocorre quando há um cromossomo X extra, resultando em indivíduos do sexo masculino com alterações leves.

E

Todas as aneuploidias envolvendo cromossomos sexuais são incompatíveis com a vida e resultam em morte embrionária.

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Q4100600

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Itabaiana - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Itabaiana - PB - Professor de Ciências |

Q4100600 Biologia

Texto associado

As ideias a seguir podem ser de autoria de estudantes do Ensino Fundamental da Educação Básica, Anos Finais:

1) As mudanças dos seres vivos em curto período são uma resposta às mudanças do ambiente.

2) Aseleção natural de quem sobrevive pode ser desencadeada pela pressão seletiva dos predadores.

3) O ambiente molda as características e pode impulsionar a adaptação e diferenciação das espécies ao longo do tempo.

4) Aespécie usa a racionalidade para adquirir características vantajosas para atender necessidades específicas.

5) Adieta da espécie pode influenciar o seu desenvolvimento ao longo do tempo, incluindo a adaptação das características físicas em resposta à dieta e à seleção natural.

6) Aseleção de genes ocorre como uma resposta à necessidade da espécie, sendo selecionados ao longo do tempo.

Considerando o Texto 02, analise as afirmações a seguir.

I- As ideias discentes de 1 a 6 apresentam aproximações e distanciamentos do conhecimento científico atual acerca da biologia evolutiva, relacionadas a processos aleatórios e determinísticos.
PORQUE
II- É essencial reconhecer que a mudança evolutiva resulta da interação entre processos aleatórios, como o surgimento de mutações específicas em determinados indivíduos e processos determinísticos, como a seleção natural, que promove o sucesso reprodutivo diferencial associado a variações hereditárias.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:

A

a asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

B

as asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

C

as asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.

D

as asserções I e II são proposições falsas.

E

a asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

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Q4096963

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO | CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |

Q4096963 Biologia

De acordo com os polimorfismos de sequência, assinale CORRETAMENTE:

A

Os SNPs correspondem a variações em grandes regiões do genoma, envolvendo múltiplos nucleotídeos.

B

Os polimorfismos de sequência são sempre causados por deleções de grandes fragmentos de DNA.

C

Os polimorfismos de sequência apresentam prevalência superior a 50% na população.

D

Os polimorfismos de sequência não podem ser utilizados em estudos genéticos.

E

Os SNPs são mutações pontuais que envolvem a variação de apenas um nucleotídeo.

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Q4092246

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092246 Biologia

Os Sistemas de reparo de DNA corrigem lesões no material genético, evitando efeitos danosos na leitura e na tradução de proteínas. Nesse contexto, em relação ao tipo de reparo, à lesão e às enzimas adequadas, assinale a alternativa correta.

A

O reparo por excisão de nucleotídeos ocorre para corrigir formação de dímero de pirimidinas e entre as enzimas envolvidas estão XPG e ERCCI-XPF em seres humanos.

B

A síntese de DNA translesão ocorre para correção de sítio apurínico ou erros de replicação e as enzimas envolvidas são a RecA e RecB em E.coli.

C

O reparo de quebras de dupla fita ocorre para substituição de bases nitrogenadas danificadas e tem a participação da enzima DNA glicosilase.

D

Erros de pareamento durante a replicação ocorrem com participação das enzimas DNA polimerase e DNA glicosilase.

E

O reparo por excisão de bases ocasionado por danificação da base tem a participação da enzima DNA fotoliase.

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Q4092224

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092224 Biologia

Uma empresa exportadora de genética pretende expandir seu mercado para países com diferentes níveis de regulamentação sobre biotecnologias reprodutivas e moleculares e solicitou sua consultoria. O objetivo da empresa é equilibrar avanço tecnológico, viabilidade regulatória e retorno econômico sustentável. Avaliando as estratégias para desenvolver uma nova linhagem com maior eficiência alimentar, chegou-se à conclusão de que deveria ser levada em conta a clonagem de um touro superior já aprovado comercialmente, transgenia, com inserção de gene exógeno associado ao metabolismo energético e edição gênica via CRISPR, resultando em modificação direcionada em gene já presente na espécie, sem incremento de DNA exógeno. Junto à equipe técnica, você identificou que os mercados importadores possuem legislações mais restritivas para organismos transgênicos e que existe maior aceitação internacional para produtos sem adição de material genético exógeno. Considerando fundamentos técnicos, regulatórios e estratégicos, assinale a alternativa correta.

A

A modificação genética estrutural do genoma é representada pela clonagem, sendo classificada internacionalmente como organismo geneticamente modificado de modo majoritário entre os países.

B

A estratégia mais recomendável economicamente seria a transgenia, porque a inserção de gene exógeno não experimenta restrições comerciais internacionais.

C

A edição gênica sem inserção de DNA exógeno permite uma menor barreira regulatória em mercados específicos, mantendo um potencial de avanço genético direcionado.

D

A técnica eleita deve levar em conta apenas o ganho produtivo estimado, já que a regulamentação e a aceitação de mercado não impactam a viabilidade econômica.

E

As três estratégias mantêm um enquadramento regulatório idêntico uma pela outra, sem interferência nas decisões de exportação.

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Q4086615

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086615 Biologia

A síntese moderna da evolução, também chamada de neodarwinismo, introduziu avanços conceituais fundamentais em relação ao darwinismo tradicional. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o neodarwinismo se diferencia do pensamento originalmente proposto por Charles Darwin.

A

A síntese moderna demonstrou que as mutações surgem de forma dirigida, acompanhando as pressões seletivas ambientais, o que permite explicar de maneira mecanicista a adaptação observada por Darwin.

B

O neodarwinismo concluiu que, nas populações de grande tamanho efetivo, a deriva genética é o principal motor da evolução, substituindo a seleção natural como força evolutiva predominante.

C

A síntese moderna mostrou que a especiação geralmente ocorre sem necessidade de isolamento reprodutivo, podendo resultar apenas de diferenças ecológicas gradativas entre populações simpátricas.

D

O neodarwinismo reforçou que os indivíduos constituem a unidade básica da evolução, uma vez que as mudanças evolutivas podem ocorrer independentemente de alterações na composição genética populacional.

E

O neodarwinismo incorporou os princípios da genética mendeliana ao modelo de seleção natural de Darwin, estabelecendo que a evolução ocorre por mudanças nas frequências alélicas, mutações, recombinações, fluxo gênico e deriva genética.

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Q4085392

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085392 Biologia

Em condições ambientais favoráveis, determinada população bacteriana duplica seu número a cada 20 minutos por divisão celular. Durante esse processo, ocorre replicação do DNA circular e posterior separação das cópias para células-filhas geneticamente idênticas. Assinale a alternativa que denomina corretamente o mecanismo descrito.

A

Reprodução sexuada com formação de gametas haploides e recombinação genética obrigatória.

B

Processo mitótico precedido por organização do fuso e separação de cromossomos lineares.

C

Fissão binária, mecanismo assexuado caracterizado por replicação do DNA e citocinese.

D

Meiose com redução do número cromossômico e formação de células geneticamente recombinantes.

E

Brotamento celular dependente de reorganização nuclear e formação de projeção citoplasmática.

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Q4062688

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFFS Prova: Instituto Access - 2026 - UFFS - Médico - Área: Medicina do Trabalho |

Q4062688 Biologia

O aconselhamento genético e a compreensão dos padrões de herança mendeliana permitem a identificação de riscos familiares e a implementação de medidas preventivas precoces. Considerando as bases da genética médica, analise as afirmativas a seguir.

I.A herança autossômica dominante manifesta-se em heterozigose, ocorrendo geralmente em todas as gerações de uma família afetada sem distinção de sexo.
II.A anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação de ponto no gene da globina beta, resultando na substituição do ácido glutâmico por valina.
III.O fenótipo de um indivíduo é determinado pela interação direta entre o seu genótipo e os fatores ambientais, sem influência de processos epigenéticos.

Está correto o que se afirma em:

A

II apenas.

B

I e III apenas.

C

I e II apenas.

D

I, II e III.

E

III apenas.

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Q4049896

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pão de Açúcar - AL Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Pão de Açúcar - AL - Biólogo |

Q4049896 Biologia

A metilação do DNA consiste em uma modificação química que ocorre em determinadas bases nitrogenadas, podendo influenciar a expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos do DNA. Com base nesse processo, assinale a alternativa CORRETA.

A

Em células procarióticas, a metilação ocorre apenas em resíduos de citosina, não sendo observada em adenina.

B

Em células eucarióticas, a metilação do DNA ocorre predominantemente em resíduos de citosina, formando a 5-metilcitosina.

C

A metilação do DNA é um processo espontâneo que ocorre independentemente da ação de enzimas específicas.

D

A metilação do DNA ocorre exclusivamente em resíduos de adenina em eucariotos, sendo responsável pela alteração direta da sequência de bases do DNA.

E

A metilação do DNA promove sempre mutações permanentes na sequência genética do organismo.

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Q3900305

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |

Q3900305 Biologia

A micropropagação de plantas é uma das atividades biotecnológicas mais bem estabelecidas no mercado. Trata-se de um processo no qual se produz grandes quantidades de mudas, em condições laboratoriais controladas, com a vantagem de se alcançar maior homogeneidade entre os indivíduos que serão levados ao campo, para plantio e aumentar o nível fitossanitário destes. Sobre o processo de micropropagação de plantas é correto afirmar:

A

Chama-se aclimatação a fase de micropropagação em que as sementes de alto valor genético são selecionadas para se iniciar o cultivo em meio de cultura em condições nutricionais brandas.

B

A seleção da planta mãe se constitui em um ponto importante para o propósito da micropropagação porque deste indivíduo derivará o produto final o qual refletirá as características genéticas desejadas.

C

Na maioria dos protocolos de micropropagação, a fase de enraizamento precede aquela da formação dos brotos.

D

A fase de multiplicação caracteriza-se por adição de reguladores de crescimento que têm por função potencializar a formação das raízes.

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Q4261064

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261064 Biologia

Quando uma mutação ocorre em uma linhagem isogênica e é fixada por meio de cruzamentos dando origem a uma nova linhagem que difere da original por apenas um locus, essa nova linhagem é dita ____________. Seu genoma é idêntico ao da linhagem original, diferindo por apenas o locus mutado. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

hibrída F1.

B

sub-linhagem.

C

congênica.

D

coisogênica.

E

hibrída.

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Q4261063

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Bioterismo |

Q4261063 Biologia

Vários fatores contribuíram para que o/a ______________ se tornasse o organismo de escolha para o estudo genético. Citam-se dentre eles a existência de um grande número de linhagens isogênicas, mutantes e portadoras de rearranjos cromossômicos; a possibilidade de alteração da constituição genética com adição, modificação e silenciamento de genes; o acúmulo de informações genéticas ao longo dos anos; e a possibilidade da localização de novos genes por clonagem posicional, que envolve o estabelecimento de mapas genéticos detalhados e a possibilidade de estabelecer diferentes esquemas de cruzamentos. Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmação.

A

cobaia.

B

camundongo.

C

hamster.

D

rato.

E

coelho.

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Questões de Concurso Comentadas sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

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