Questões de Biologia - Mutações e alterações cromossômicas para Concurso - Página 3

Q3378734

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de São Fidélis - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |

Q3378734 Biologia

Sabe-se que quando são utilizadas células-tronco provenientes do próprio paciente em tratamento de diversos tipos de doença, o risco de rejeição é muito grande. A técnica de clonagem terapêutica pode levar à obtenção de células-tronco geneticamente idênticas às do paciente, portanto sem o risco de rejeição. Nessa técnica utiliza-se:

A

O núcleo do espermatozoide em uma célula enucleada do paciente.

B

Enxerto do núcleo do ovócito em uma célula já desdiferenciada do paciente.

C

O núcleo de um ovócito da paciente em uma célula enucleada já diferenciada.

D

Enxerto de um núcleo da célula, já diferenciada do paciente em um ovócito enucleado.

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Q3347632

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347632 Biologia

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

A

nulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.

B

trissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.

C

dissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.

D

monossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.

E

plurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.

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Q3335737

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335737 Biologia

Com relação aos padrões de segurança e de qualidade, é INCORRETO afirmar que:

A

as avaliações de risco devem ser realizadas após o recebimento do material microbiológico na coleção.

B

o recebimento e estocagem de material nas coleções microbiológicas, principalmente os desconhecidos ou de potencial risco biológico, devem ser documentados e realizados em áreas apropriadas para estas finalidades.

C

a coleção deve por em prática os procedimentos que garantem a saúde e a segurança de qualquer pessoa que possa estar exposta durante a realização das atividades da coleção.

D

o processamento do material microbiológico deve ser realizado em laboratórios capacitados e autorizados que garantam a segurança durante a abertura e a manipulação do material.

E

para o fornecimento de microrganismos patogênicos ou potencialmente patogênicos para animais, humanos e/ ou plantas, deverá ser incluída na documentação da solicitação uma declaração assinada do solicitante assumindo os riscos e as responsabilidades associados ao recebimento, manipulação, armazenamento e uso dos microrganismos em questão.

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Q3335015

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Biólogo I |

Q3335015 Biologia

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar determinados segmentos de DNA. O sucesso e a exatidão do PCR dependem de componentes que devem estar incluídos na reação. Relacione os componentes necessários para a realização de uma PCR com suas respectivas funções.

1 - Amostra de DNA
2 - Par de iniciadores (primers)
3 - Nucleotídeos (dNTPs)
4 - Enzima Taq DNA polimerase

A - Serve como molde para a amplificação.
B - Fornece os blocos de construção para a síntese do novo DNA.
C - Reconhece e se liga às extremidades do DNA alvo, iniciando a replicação.
D - Catalisa a formação de novas cadeias de DNA.

A

1C, 2D, 3A, 4B

B

1A, 2C, 3B, 4D

C

1B, 2A, 3D, 4C

D

1D, 2B, 3C, 4A

E

1C, 2A, 3D, 4B

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Q3331648

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331648 Biologia

Um passo importante da clonagem é a seleção do clone recombinante. Os Plasmídeos da série pUC possuem um gene (lacZ) que codifica a produção da enzima β-galactosidase. A inserção do DNA exógeno (inserto) no sítio de clonagem do plasmídeo causa a interrupção do gene, levando à perda da função da β-galactosidase, mudando a cor da colônia para branca. Assim as colônias bacterianas são:

A

azuis (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

B

brancas (β-gal ativa) que apresentam o inserto.

C

azuis (β-gal inativa) que não apresentam o inserto.

D

brancas (β-gal ativa) que não apresentam o inserto.

E

brancas (β-gal inativa) que apresentam o inserto.

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Q3331647

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Vigilância Molecular e Sequenciamento de Nova Geração com foco em Genômica e Transcriptômica |

Q3331647 Biologia

O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como deletéria (patogênica) é:

A

sem sentido (“nonsense”).

B

deslocamento de “frame” de leitura (“frameshift”).

C

sentido trocado (“missense”).

D

deleção.

E

inserção.

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Q3331197

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Bioinformática |

Q3331197 Biologia

A propriedade genômica compartilhada entre os patógenos eucarióticos da espécie humana Trypanosoma cruzi, Giardia lamblia e Plasmodium vivax compreende:

A

a abundância de famílias multigênicas variáveis e imunogênicas.

B

o elevado número de genes codificadores de proteínas comparado ao genoma humano.

C

a abundância de genes conservados do metabolismo biossintético/energético.

D

a presença de proteínas para a invasão de células hospedeiras.

E

a presença de proteínas para a interação com o inseto vetor invertebrado.

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Q3273540

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Guaraciaba - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Professor II N1 - Ciências |

Q3273540 Biologia

As mutações gênicas podem ocorrer por substituição, perda ou adição de nucleotídeos na molécula de DNA durante sua duplicação. Essas mutações podem ocorrer nos íntrons ou nos éxons, identifique a alternativa CORRETA sobre os efeitos dessas modificações.

A

Quando nos íntrons, efeitos não são perceptíveis, pois os íntrons são removidos durante a maturação do RNA.

B

Quando nos éxons, somente após o processo de transcrição que os efeitos não são observados, pois não afetam o aminoácido da cadeia polipeptídica.

C

Quando nos íntrons, os efeitos dependem do caso.

D

Quando nos éxons, geralmente efeitos não são percebidos.

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Q3272693

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Biomédico |

Q3272693 Biologia

A causação de câncer em humanos ou animais por certos produtos químicos, radiação e agentes biológicos foi reconhecida no início do século XX. Com base nas descobertas científicas, é correto afirmar.

A

O processo de mutagênese induzida por agente consiste em três partes: a indução de dano ao RNA, a detecção do dano ao RNA pela célula (a resposta ao dano ao DNA) e o processamento do dano ao RNA pela célula, que pode ou não resultar em uma mutação.

B

Agentes carcinogênicos podem causar câncer induzindo danos ao RNA por meio de vários mecanismos genotóxicos que resultam em mutações.

C

A descoberta de que muitos carcinógenos interagem com o RNA e, portanto, alteram o genótipo, ou seja, o sequenciamento específico do RNA de informações codificadas, é importante para o desenvolvimento das teorias atuais da carcinogênese.

D

O papel do dano ao DNA na carcinogênese é crucial. O funcionamento adequado das células depende da regulação precisa de vários processos celulares, como replicação e reparo do DNA. Quando o DNA é danificado, ele normalmente aciona mecanismos de reparo.

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Q3133053

Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Timbó - SC Prova: FURB - 2024 - Prefeitura de Timbó - SC - Professor de Ciências |

Q3133053 Biologia

Ao estudar genética, além dos mecanismos básicos da transmissão de características hereditárias, temas relacionados com as práticas de biotecnologia têm mobilizado debates sobre ética na pesquisa científica. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona as técnicas de biotecnologia com suas respectivas características:
Primeira coluna: técnicas de biotecnologia
1.Clonagem reprodutiva.
2.Sequenciamento genômico.
3.Terapia gênica.
4.Transgênicos.
Segunda coluna: características
(__)É uma técnica que permite identificar, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida nesta estrutura.
(__)Tem o objetivo de curar ou prevenir doenças genéticas pela manipulação do material genético do paciente.
(__)Envolve a geração de um novo indivíduo, que pode ser definido como um organismo geneticamente idêntico à célula da qual ele se originou.
(__)No DNA desses organismos são inseridos genes de outra espécie, que expressam características de interesse médico ou econômico
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

A

2 − 4 − 3 − 1.

B

1 − 4 − 3 − 2.

C

2 − 3 − 1 − 4.

D

1 − 2 − 3 − 4.

E

2 − 3 − 4 − 1.

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Q3127862

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia - Edital nº 138 |

Q3127862 Biologia

“Quando um indivíduo tem a suspeita diagnóstica de Síndrome de Cri-Du-Chat (SCC), ele deve fazer um teste complementar de cariótipo com banda G que, se for confirmado o diagnóstico, o resultado mostrará uma perda ou deleção de uma parte do braço ____________ do cromossomo _____.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

curto / 5

B

curto / 7

C

longo / 5

D

longo / 7

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Q3127861

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia - Edital nº 138 |

Q3127861 Biologia

Certa criança foi diagnosticada com uma síndrome que ocorre em 1/1.000 mulheres nascidas vivas e as anomalias observadas nessa criança foram a alta estatura e a deficiência intelectual, que são as mais comuns nessa síndrome. A partir desses dados, é correto afirmar que essa criança apresenta:

A

Trissomia do X.

B

Síndrome XYY.

C

Monossomia do X.

D

Síndrome de Miller-Dieker.

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Q3127860

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia - Edital nº 138 |

Q3127860 Biologia

Sobre os conceitos de mutações, analise as afirmativas a seguir.

I. Podem ocorrer tanto em células da linhagem germinativa quanto em células somáticas.

II. Somente as mutações que ocorrem na linhagem germinativa podem ser transmitidas aos descendentes.

III. Em geral, as mutações são deletérias e dominantes.

Está correto o que se afirma apenas em

A

I.

B

III.

C

I e II.

D

II e III.

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Q3096382

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Professor 2 - P2B (Professor dos Anos finais do Ensino Fundamental/Ciências) |

Q3096382 Biologia

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.

A

A probabilidade de a criança nascer normal para a pigmentação é de 75%.

B

Esse casal tem maior chance de ter meninas albinas que meninos albinos.

C

A probabilidade de nascer uma criança albina é de 50%, já que o primeiro filho é albino.

D

A probabilidade de nascer uma criança normal heterozigota é 25%.

E

O genótipo do primeiro filho é homozigoto dominante.

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Q3052596

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE - Professor de Ciências |

Q3052596 Biologia

A célula passa por diversas transformações ao longo de seu ciclo celular: realiza a síntese de diversos produtos, capta e envia sinais e macromoléuculas, replica seu DNA e divide-se. Considere que uma determinada espécie de lagarto possui 2n=36 cromossomos em suas células. Isso significa que a célula desse lagarto apresentará

A

dois genomas no final da fase S.

B

36 cromossomos no final da fase S.

C

dois genomas em cada célula filha no final da mitose.

D

36 cromossomos em cada célula filha no final da meiose.

E

18 cromossomos em suas células filhas no final da mitose.

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Q3051923

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Caraguatatuba - SP Prova: FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Biólogo |

Q3051923 Biologia

Em outubro de 2022, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento fez a apreensão de 52.250 quilos de alimento impróprio para consumo. O produto apreendido apresentava ausência de garantia de qualidade e irregularidades, como o nível de aflatoxina superior a 2,5x o máximo permitido pela legislação brasileira, podendo comprometer a saúde do consumidor.
Adaptado de: https://www.alimentosonline.com.br/ index.php?action=vqfrNqZNVXbpyq8rPMKcaM21qYwLVA&artigo_id=7954

Com relação à substância aflatoxina, analise os itens a seguir:
I. É uma micotoxina, produzida por um fungo filamentoso microscópico do gênero Penicillium. II. É reconhecida como substância mutagênica e carcinogênica. III. O amendoim é uma cultura frequentemente contaminada com o fungo produtor de aflatoxina.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3049458

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q3049458 Biologia

A hemofilia é uma condição genética resultante de um gene recessivo associado ao cromossomo X, representado por X^h. Esse gene é responsável pela deficiência de um fator essencial para a coagulação do sangue. Por outro lado, o alelo dominante correspondente, denotado por X^H , é responsável por regular a síntese adequada desse fator de coagulação. A condição afeta majoritariamente os homens, enquanto a incidência em mulheres é excepcionalmente baixa. Considerando tais conceitos, analise o seguinte relato de caso: “Joana e Leonardo, ambos com fenótipo normal para a hemofilia, foram surpreendidos ao descobrir que seu filho Pedro foi diagnosticado com essa condição genética. O casal pretende, a curto prazo, ter o segundo filho”. A probabilidade de Joana e Leonardo terem como segundo filho um menino com fenótipo normal é de:

A

25 %.

B

33 %.

C

50 %.

D

100 %.

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Q3049454

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q3049454 Biologia

Sobre os conceitos de genética e diagnóstico da Síndrome de Down, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A síndrome de Down só pode ser diagnosticada após o nascimento, uma vez que não há testes de confirmação na fase gestacional.
( ) O cromossomo extra geralmente vem do pai e o risco de um casal ter um bebê com um cromossomo extra aumenta gradualmente à medida que o pai envelhece.
( ) Mulheres com síndrome de Down possuem uma probabilidade de 50% de gerar filhos que também apresentem a condição. Por outro lado, a infertilidade é comum em homens com síndrome de Down, exceto naqueles casos em que a síndrome se manifesta na forma de mosaicismo.

A sequência está correta em

A

F, F, V.

B

F, V, V.

C

V, F, F.

D

V, V, F.

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Q3049452

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: SEED-PR Prova: Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |

Q3049452 Biologia

Durante a concepção, podem surgir alterações cromossômicas no DNA do bebê. A Síndrome de Down é um exemplo de anomalia causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Doenças cromossômicas causadas pela presença de um cromossomo adicional (2n + 1) são denominadas:

A

Trissomias.

B

Dicotomias.

C

Monossomias.

D

Cronomegalias.

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Q3047670

Ano: 2024 Banca: IF-SP Órgão: IF-SP Prova: IF-SP - 2024 - IF-SP - Professor EBTT - Biotecnologia |

Q3047670 Biologia

Segundo dados da Fundação das Nações Unidas Para a Alimentação e Agricultura – 2015 (FAO - 2015), cerca de 900 milhões de pessoas não têm acesso a alimentos de forma suficiente para levar uma vida saudável e ativa. Este dado preocupante se agrava ainda mais ao consideramos que a população mundial continua crescendo, devendo superar os 9 bilhões de pessoas em 2050 (ONU, 2012). Uma das alternativas ao combate à fome é o aumento da produtividade agrícola, que pode se dar, dentre outros, por meio de variedades de plantas geneticamente modificadas para resistir a ambientes diversos e aos ataques de pragas. Em relação aos organismos geneticamente modificados, aponte em qual das técnicas de engenharia genética apresentadas abaixo permite-se a inserção precisa de genes em locais específicos do genoma de plantas:

A

Transformação mediada por Agrobacterium tumefaciens.

B

Biobalística (bombardeamento de partículas).

C

Sistema CRISPR/Cas9 com técnicas de recombinação homóloga.

D

Eletroporação.

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Questões de Concurso Comentadas sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

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