Questões de Concurso
Sobre moléculas, células e tecidos em biologia
Foram encontradas 6.163 questões
Um pesquisador está investigando o uso de ferramentas de
bioinformática para otimizar a edição genética via CRISPR/Cas9
em células humanas. Ele utiliza dados transcriptômicos (RNA-seq)
e simulações de dinâmica molecular para prever off-targets. Além
disso, o pesquisador aplica algoritmos de machine learning para
modelar a eficiência de guias de RNA (sgRNAs).
Tendo em vista a situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Proteômica é a principal técnica ômica utilizada para validar off-targets de edição genética.
Um pesquisador está investigando o uso de ferramentas de
bioinformática para otimizar a edição genética via CRISPR/Cas9
em células humanas. Ele utiliza dados transcriptômicos (RNA-seq)
e simulações de dinâmica molecular para prever off-targets. Além
disso, o pesquisador aplica algoritmos de machine learning para
modelar a eficiência de guias de RNA (sgRNAs).
Tendo em vista a situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Dados de RNA-seq podem auxiliar na seleção de sgRNAs específicos para tecidos com alta expressão gênica.
Um pesquisador está investigando o uso de ferramentas de
bioinformática para otimizar a edição genética via CRISPR/Cas9
em células humanas. Ele utiliza dados transcriptômicos (RNA-seq)
e simulações de dinâmica molecular para prever off-targets. Além
disso, o pesquisador aplica algoritmos de machine learning para
modelar a eficiência de guias de RNA (sgRNAs).
Tendo em vista a situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
Modelos de machine learning que integram dados genômicos, transcriptômicos e epigenômicos são usados para prever eficiência de sgRNAs.
Um pesquisador está investigando o uso de ferramentas de
bioinformática para otimizar a edição genética via CRISPR/Cas9
em células humanas. Ele utiliza dados transcriptômicos (RNA-seq)
e simulações de dinâmica molecular para prever off-targets. Além
disso, o pesquisador aplica algoritmos de machine learning para
modelar a eficiência de guias de RNA (sgRNAs).
Tendo em vista a situação hipotética apresentada, julgue o item subsequente.
O alinhamento de sequências via BLAST é irrelevante para identificar regiões homólogas que possam causar off-targets no CRISPR.
Determinado projeto de pesquisa prevê análises
transcriptômica, metabolômica e proteômica de uma espécie de
organismos unicelulares, bem como a caracterização
metagenômica do ambiente de ocorrência natural dessa espécie.
Durante o preparo para as análises, as células foram mantidas em
duas condições diferentes, denominadas A e B. O estudo
morfológico dos microrganismos mostrou que o tamanho celular
médio é de 15 µm, com células nucleadas e elevada
complexidade de organelas citoplasmáticas.
Considerando as informações precedentes, julgue o item que se segue.
O aumento da abundância de um transcrito na condição A, em relação a B, e a diminuição da abundância da proteína correspondente à tradução do mesmo transcrito indicam seguramente a ocorrência de erro experimental.
Determinado projeto de pesquisa prevê análises
transcriptômica, metabolômica e proteômica de uma espécie de
organismos unicelulares, bem como a caracterização
metagenômica do ambiente de ocorrência natural dessa espécie.
Durante o preparo para as análises, as células foram mantidas em
duas condições diferentes, denominadas A e B. O estudo
morfológico dos microrganismos mostrou que o tamanho celular
médio é de 15 µm, com células nucleadas e elevada
complexidade de organelas citoplasmáticas.
Considerando as informações precedentes, julgue o item que se segue.
Na situação apresentada, a análise por citometria de fluxo que mostre fluorescência após exposição a 1,2,3-dihidrorodamina pode ser consequente à presença de espécies reativas de oxigênio intracelulares.
Determinado projeto de pesquisa prevê análises
transcriptômica, metabolômica e proteômica de uma espécie de
organismos unicelulares, bem como a caracterização
metagenômica do ambiente de ocorrência natural dessa espécie.
Durante o preparo para as análises, as células foram mantidas em
duas condições diferentes, denominadas A e B. O estudo
morfológico dos microrganismos mostrou que o tamanho celular
médio é de 15 µm, com células nucleadas e elevada
complexidade de organelas citoplasmáticas.
Considerando as informações precedentes, julgue o item que se segue.
Microarrays são a principal ferramenta para análise de dados metagenômicos.
Determinado projeto de pesquisa prevê análises
transcriptômica, metabolômica e proteômica de uma espécie de
organismos unicelulares, bem como a caracterização
metagenômica do ambiente de ocorrência natural dessa espécie.
Durante o preparo para as análises, as células foram mantidas em
duas condições diferentes, denominadas A e B. O estudo
morfológico dos microrganismos mostrou que o tamanho celular
médio é de 15 µm, com células nucleadas e elevada
complexidade de organelas citoplasmáticas.
Considerando as informações precedentes, julgue o item que se segue.
A detecção de modificações pós-traducionais em enzimas regulatórias pode elucidar possíveis diferenças nas abundâncias de metabólitos, mesmo que as abundâncias das enzimas não estejam alteradas.
Em um estudo comparativo entre uma planta nativa (espécie A) e uma geneticamente modificada a partir da espécie A, com deleção de um único gene, foi realizada uma análise proteômica compartiva por LC-MS/MS. O banco de dados utilizado para a identificação de proteínas continha todas as sequências conhecidas da família taxonômica da espécie A.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Se a abordagem utilizada for do tipo SRM (selected reaction monitoring), será feito o monitoramento de transições predefinidas de íons, adequado para a validação de alvos específicos identificados previamente.
Em um estudo comparativo entre uma planta nativa (espécie A) e uma geneticamente modificada a partir da espécie A, com deleção de um único gene, foi realizada uma análise proteômica compartiva por LC-MS/MS. O banco de dados utilizado para a identificação de proteínas continha todas as sequências conhecidas da família taxonômica da espécie A.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A quantificação de proteínas no referido estudo depende da comparação da massa molecular da soma dos íons detectados e da massa molecular da proteína presente no banco de dados.
Em um estudo comparativo entre uma planta nativa (espécie A) e uma geneticamente modificada a partir da espécie A, com deleção de um único gene, foi realizada uma análise proteômica compartiva por LC-MS/MS. O banco de dados utilizado para a identificação de proteínas continha todas as sequências conhecidas da família taxonômica da espécie A.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Espera-se encontrar sequências redundantes no banco de dados utilizado.
Em um estudo comparativo entre uma planta nativa (espécie A) e uma geneticamente modificada a partir da espécie A, com deleção de um único gene, foi realizada uma análise proteômica compartiva por LC-MS/MS. O banco de dados utilizado para a identificação de proteínas continha todas as sequências conhecidas da família taxonômica da espécie A.
A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Na situação em questão, espera-se encontrar diferença de abundância em uma única proteína, na análise proteômica de descoberta.
(1) Miligrama de bioinsumo produzido em 1 h por kg de massa fúngica úmida.
(2) Gene heterólogo e gene marcador de seleção para via metabólica essencial.
(3) Deleção de sítio alostérico em enzima alvo de retroalimentação negativa.
Partindo das informações apresentadas na tabela acima e considerando os conhecimentos acerca do desenvolvimento e da aplicação de bioinsumos, julgue o item que se segue.
A caracterização, o entendimento e a replicação dos fenótipos do mutante 1 são dificultados por estarem associados a mudanças em diferentes loci, gerando múltiplas e novas condições regulatórias e metabólicas.
Julgue o item que se segue, pertinente a genética molecular.
A genética molecular pode ser utilizada para fazer que genes estranhos sejam expressos em bactérias e leveduras ou mesmo em outras células superiores.
Tendo o texto precedente como referência inicial, julgue o próximo item, relativo ao ensaio ATAC-Seq.
O ensaio ATAC-Seq permite identificar sequências de DNA localizadas na região adjacente à extremidade 5' do gene, antes da região codificante.
Tendo o texto precedente como referência inicial, julgue o próximo item, relativo ao ensaio ATAC-Seq.
O perfil de acessibilidade da cromatina traduz a disponibilidade de um trecho de DNA para reguladores de expressão gênica.
Tendo o texto precedente como referência inicial, julgue o próximo item, relativo ao ensaio ATAC-Seq.
A reação de amplificação citada no texto em questão é repetida ciclicamente por meio de uma série de alterações de temperatura, o que possibilita a produção de muitas cópias de fragmentos específicos de DNA.
Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue o item subsequente.
Em células diferenciadas, a eucromatina consiste em domínios transcricionalmente silenciosos, o que permite que elementos genéticos móveis sejam transcritos.
Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue o item subsequente.
As regiões heterocromáticas de um cromossomo estão presentes apenas em células eucarióticas, enquanto as eucromáticas existem em células eucarióticas e procarióticas.
Em células diferenciadas, a cromatina é espacialmente segregada em regiões cromossômicas. Durante a interfase, é possível observar duas configurações diferentes da cromatina, a eucromatina e a heterocromatina, duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis. A heterocromatina é categorizada em heterocromatina facultativa e constitutiva.
Acerca das duas formas estrutural e funcionalmente distinguíveis da cromatina, julgue o item subsequente.
A heterocromatina, constitutiva ou facultativa, abrange as mesmas regiões genômicas nos diferentes tipos celulares.
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