A parede celular das células animais e vegetais é formada essencialmente por hemicelulose e celulose, além de quitina.

Amembrana celular, também conhecida por plasmalema, é a estrutura que delimita todas as células. Ela estabelece a fronteira entre o meio intracelular, o citoplasma, e meio extracelular.

Cloroplasto é uma organela presente apenas nas células de vegetais superiores. Possui um pigmento responsável pela sua cor verde, chamado clorofila.

Os ribossomos originam-se de informações contidas no RNA mensageiro, e podem ser encontrados espalhados pelo citoplasma, presos uns aos outros, ou no retículo endoplasmático rugoso.

A mitocôndria não está presente nas células vegetais; em seu lugar, aparecem os cloroplastos.

Atuam em concentrações muito altas e em condições drásticas de temperatura e pH.

As enzimas não podem ter sua atividade regulada, por isso estão quase sempre dentro da célula, em compartimentos especiais.

As enzimas atuam como reguladoras de reações químicas que são, de fato, catalisadas pelos cofatores.

Como catalisadores celulares extremamente poderosos, as enzimas aceleram a velocidade de uma reação, sem no entanto participar dela como reagente ou produto. As enzimas são, portanto, consideradas as unidades funcionais do metabolismo celular.

Cofatores são grandes moléculas inorgânicas que são necessárias para a função de uma enzima. Estes cofatores estão ligados permanentemente à molécula da enzima mas, na ausência deles, a enzima continua ativa.

Os lipídeos podem formar hormônios, fazer parte do DNA e de pigmentos.

A estrutura dos lipídeos os caracteriza como um grupo de compostos relativamente solúveis em água e em compostos orgânicos.

Os lipídeos promovem associações do tipo anfipáticas, que são reuniões das moléculas lipídicas com interações não covalentes em meio oleoso.

Lipídeos entram na formação das membranas celulares, podendo ser encontrados também dentro das células, como o colesterol, que é produzido em células animais e vegetais.

Os lipídeos são usualmente caracterizados por um tipo de estrutura própria. A molécula lipídica possui duas regiões: uma polar, hidrofílica, que está conectada a uma região não-polar, hidrofóbica, constituída de uma cadeia hidrocarbonada.

Os lipídeos formam nossa principal fonte de obtenção de energia; são biomoléculas hidrofílicas.

A água, além de ser o principal constituinte da célula, desempenha um papel fundamental na definição das estruturas e funções celulares; é uma biomolécula muito importante.

Os ácidos nucleicos são as menores macromoléculas da célula; são os responsáveis pelo armazenamento, e pela transmissão da informação genética.

As proteínas são as principais biomoléculas, responsáveis por 70% do peso total de uma célula.

Os carboidratos são os únicos combustíveis celulares; possuem também função estrutural e participam dos processos de síntese de proteína.

moléculas de DNA geralmente circular e presença de tilacoides.

moléculas de DNA geralmente linear e presença de um sistema duplo de membranas.

molécula de DNA geralmente circular e produção de proteínas na matriz.

moléculas de DNA geralmente linear e produção de proteínas no estroma.

molécula de DNA geralmente circular e presença de ribossomos.

2n = 8, sendo cromossomo 1 submetacêntrico, 2 metacêntrico, 3 submetacêntrico e 4 acrocêntrico.

2n = 4, sendo todos os cromossomos metacêntricos.

2n = 8, sendo cromossomo 1 subcromossômico, 2 metassômico, 3 subcromossômico e 4 acrossômico.

2n = 4, sendo cromossomos 1, 2 e 3 subcromossômicos e 4 acrossômico.

2n = 8, sendo cromossomos 1, 2 e 3 submetacêntricos e 4 acrocêntrico.

Diferentes níveis de compactação cromossômica.

Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

colesterol

proteínas do tipo Elos

proteínas carreadoras

enzimas do tipo helicases

receptores de membrana

A intensidade luminosa em que as taxas de fotossíntese e respiração da planta são equilibradas é denominada ponto de saturação.

O saldo de energia da planta é negativo acima do ponto de compensação e positivo abaixo dele.

Abaixo do ponto de saturação, não adianta aumentar a intensidade luminosa, porque a taxa de fotossíntese é constante.

Os pontos de compensação e saturação de plantas que tipicamente se desenvolvem à sombra ocorrem em intensidades de luz mais altas em relação às espécies que se desenvolvem em completa luz do sol.

Luzes de diferentes comprimentos de onda influenciam o processo de fotossíntese devido à absorção diferenciada pelos pigmentos fotossintetizantes.

com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

polialelia.

herança influenciada pelo sexo.

mutações cromossômicas estruturais.

aneuploidia.

mutações gênicas.