Questões de Concurso
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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I - A transcrição corresponde à síntese de RNA, tendo como molde apenas um dos filamentos do DNA.
II - As moléculas de DNA e RNA apresentam estrutura semelhante, diferindo apenas na base nitrogenada uracila, a qual está presente no RNA.
III - O processo de transcrição forma apenas o RNA mensageiro (RNAm).
Quais estão corretas?
I - Os dois filamentos dessa molécula são mantidos unidos por meio de ligações covalentes entre os átomos de nitrogênio das bases nitrogenadas.
II - Uma base adenina de um filamento de DNA forma par com uma base uracila do outro filamento de DNA.
III - Uma base citosina de um filamento de DNA forma par com uma base guanina do outro filamento de DNA.
Quais estão corretas?
Associe corretamente o evento de recombinação genética com sua respectiva definição.
RECOMBINAÇÕES GENÉTICAS 1 - Conjugação 2 - Transdução 3 - Transformação
DEFINIÇÕES ( ) ocorre transferência plasmidial parcial ou total. ( ) fagos carregam genes procarióticos de uma célula hospedeira para outra. ( ) o DNA epissomal é transferido entre duas células procarióticas que estão temporariamente conectadas. ( ) o genótipo e possivelmente o fenótipo de uma célula procariótica são alterados pela captação de DNA exógeno a partir de seu entorno.
A sequência correta dessa associação é:
TERMOS
1 - Threshold 2 - Baseline 3 - Background 4 - Ct 5 - Tm
DEFINIÇÕES ( ) fluorescência não específica. ( ) número do ciclo no qual a reação atinge seu limiar. ( ) temperatura em que metade do DNA está em forma de dupla fita. ( ) limiar de detecção; seu valor varia conforme o alvo a ser detectado. ( ) ruído existente no início de cada reação; não há aumento detectável.
A sequência correta dessa associação é:
No heredograma abaixo, os indivíduos que expressam uma característica particular são representados por figuras sombreadas. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes padrões de herança melhor explica a transmissão da característica.

O cDNA pode ser obtido mediante a reação da transcriptase reversa; e os níveis do acúmulo de transcritos (mRNA) podem ser relativamente quantificados por meio da PCR em tempo real usando o cDNA.
A PCR em tempo real, uma evolução da PCR, permite tanto quantificar a intensidade de fluorescência mediante o emprego de Sybr Green I intercalando o DNA, como relacionar essa intensidade à quantidade de moléculas de DNA amplificadas.
Embora a técnica de PCR seja bastante utilizada nos diagnósticos de doenças infecciosas causadas por fungos, vírus e protozoários, ela é dispensável para os casos de diagnóstico de câncer, por limitar-se a estudos com DNA.
A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite reproduzir in vitro um grande número de moléculas de DNA iguais, a partir de uma pequena amostra de sangue, osso, pele, esperma, pelos.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança
Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta.
Na figura a seguir, estão representados alguns cromossomos, observados em uma célula humana, e que são identificados pelos números 1, 2, 16, 17 e 18.
(https://aminoapps.com/. Adaptado)
Considerando-se a figura, é correto afirmar que
Acervo pessoal.
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A herança observada nesse heredograma é autossômica recessiva, e os indivíduos afetados estão em negrito. De acordo com a figura, a probabilidade de o casal 6 e 7 ter um filho independentemente do sexo é
O princípio geral ou lei de que “as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores hereditários que se separam na formação dos gametas” é conhecido como:
(Fundamentos de Genética, 7. ed. Guanabara Koogan, 2017.)
Os exemplos descritos anteriormente são, respectivamente: