Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 61

Q252172

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252172 Biologia

Para um marcador genético bi-alélico, assinale a alternativa que indica o número de genótipos possível.

A

2.

B

3.

C

4.

D

6.

E

1.

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Q252170

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252170 Biologia

No contexto da genética de populações não existem populações ideais que sirvam como bancos de dados de referência de frequências de alelos de lócus autossômicos. Em decorrência, alguns fatores podem interferir nos cálculos do índice de paternidade e da probabilidade de paternidade.
Assinale a alternativa que indica o fator populacional mais prejudicial para o cálculo desses índices.

A

As variações devidas à migração e emigração de indivíduos de uma população regional de referência.

B

Os casamentos aleatórios de indivíduos membros de uma determinada população regional de referência.

C

A ocorrência de uma grande mistura étnica em uma população regional de referência.

D

A existência de subpopulações produzidas por endogamia na população regional de referência.

E

A grande prevalência de indivíduos heterozigotos na população regional de referência.

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Q252161

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252161 Biologia

A tabela a seguir mostra o número mínimo de substituições de nucleotídeos necessárias para converter o códon do aminoácido metionina (M) em um códon de outro aminoácido.

A C D E F G H I K L M N P Q R S T V W Y

2 3 3 2 2 2 3 1 1 1 0 2 2 2 1 2 1 1 2 3

Examinando a tabela e levando em consideração o princípio da parcimônia máxima, assinale a alternativa que indica os aminoácidos que teriam a maior probabilidade de substituir a metionina em uma proteína imaginando-se a ocorrência de mutações no DNA do gene que a codificou.

Atenção: os símbolos dos aminoácidos estão apresentados de acordo com o código de uma letra.

A

C, D, H e Y.

B

A, E, F, G, N, P, Q, S e W.

C

M.

D

I, K, L, R, T e V.

E

I, N e Y

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Q252154

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252154 Biologia

Um caso notável de polimorfismo balanceado (preservação de variabilidade genética pela seleção natural) é a anemia falciforme que atinge milhares de indivíduos em regiões endêmicas para malária. Indivíduos normais, tem o genótipo Hb^A /Hb^A , indivíduos homozigotos para anemia falciforme são Hb^S /Hb^S e heterozigotos são Hb^A /Hb^S .

A

os indivíduos normais para o gene da anemia falciforme sobrevivem melhor.

B

os indivíduos homozigotos para o gene da anemia falciforme sobrevivem melhor.

C

os indivíduos heterozigotos para o gene da anemia falciforme sobrevivem melhor.

D

os indivíduos recessivos letais são os que mais morrem de malária.

E

os indivíduos codominantes para o gene da anemia falciforme sobrevivem melhor.

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Q252152

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252152 Biologia

Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

A

1/16.

B

1/4.

C

1/2.

D

1/8.

E

1/6.

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Q252151

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252151 Biologia

Uma população de duas mil moscas Drosophila se encontra em equilíbrio Hardy-Weiberg para o gene Adh. Esse gene tem dois alelos diferentes, Adh^f e Adh^s .

Supondo que a frequência dos homozigotos Adh^s é 0,16, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a frequência do alelo Adh^f e o número total de heterozigotos nessa população.

A

0,2 e 580.

B

0,4 e 810.

C

0,8 e 1040.

D

0,4 e 1800.

E

0,6 e 960.

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Q252149

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252149 Biologia

Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de:

A

1/8.

B

1/16.

C

3/4.

D

2/3.

E

1/4.

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Q252148

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252148 Biologia

Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.

A

proteínas totais das células.

B

DNA total das células.

C

RNA total das células.

D

mRNA total das células.

E

cDNA obtido do mRNA das células.

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Q252142

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252142 Biologia

A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.

A

2%.

B

4%.

C

8%.

D

16%.

E

25%.

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Q252140

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252140 Biologia

Uma mutação silenciosa pode ser definida como:

A

aquela que, embora presente no genoma, somente se manifesta mais tardiamente, em geral nos indivíduos idosos.

B

aquela que somente afeta genes que normalmente estão reprimidos, isto é, que não se expressam.

C

aquela que se encontra na parte não codificante do genoma e que, portanto, não tem efeito sobre o fenótipo.

D

aquela que está presente somente no genoma das células somáticas e que, portanto, não é herdada.

E

aquela presente somente no genoma das estruturas não fetais como, por exemplo, a placenta.

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Q252138

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252138 Biologia

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

A

os trechos sequenciados seriam mais longos do que aqueles que seriam obtidos com concentrações menores de ddCTP devido à pouca afinidade da DNA polimerase por esse substrato.

B

na presença de excesso de ddCTP, o DNA polimerase não daria início à reação de duplicação da cadeia molde e não seriam obtidos produtos.

C

os trechos sequenciados apresentariam excesso de nucleotídeos da citosina, o que introduziria um viés nos resultados.

D

seriam formados mais oligonucleotídeos de cadeia dupla nos quais a citosina e a guanina estariam pareados e, devido à maior estabilidade dessa ligação, ocorreria a interrupção da reação da polimerase.

E

seria impossível sequenciar inteiramente o DNA, uma vez que aumentaria muito a probabilidade de que ddCTP fosse incorporado na cadeia e assim, interrompesse prematuramente a reação da polimerase.

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Q252134

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252134 Biologia

Uma célula humana contendo 22 autossomos e um cromossomo Y é:

A

um espermatozóide.

B

um óvulo.

C

um zigoto.

D

uma célula somática masculina.

E

uma célula somática feminina.

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Q252120

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252120 Biologia

As principais diferenças entre uma célula animal e uma vegetal, no contexto morfológico, podem ser resumidas como:

A

somente as células vegetais contêm parede celular, cloroplastos e um vacúolo central.

B

somente as células animais contêm plasmodesmos e núcleos.

C

as células animais apresentam mitocôndrias que estão ausentes nas células vegetais.

D

as células vegetais são as únicas a apresentar lisossomos e centrossomos com centríolos.

E

a maioria das células vegetais exibe flagelos.

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Q205908

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205908 Biologia

Texto associado

Acerca dos organismos geneticamente modificados (OGMs) e dos
transgênicos, julgue os itens a seguir.

Um organismo transgênico é aquele que possui material genético exógeno introduzido em seu DNA.

Certo

Errado

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Q205907

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205907 Biologia

Texto associado

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

Por meio da mutagênese sítio-dirigida, podem-se criar mutações em qualquer parte de um gene cuja sequência seja previamente conhecida.

Certo

Errado

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Q205906

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205906 Biologia

Texto associado

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

A terapia gênica consiste na introdução de um vetor contendo funções ausentes no receptor em um dos cromossomos desse receptor, gerando assim um animal transgênico geneticamente curado.

Certo

Errado

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Q205905

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205905 Biologia

Texto associado

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

Bactérias transgênicas, ou seja, que receberam DNA exógeno, podem ser utilizadas como fábricas para a síntese de proteínas eucarióticas de interesse que seriam difíceis de obter de outra forma.

Certo

Errado

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Q205903

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205903 Biologia

Texto associado

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

A PCR consiste em nada mais que ciclos de desnaturação por aquecimento, hibridização aos primers e síntese enzimática de DNA, que ocorrem em temperatura constante.

Certo

Errado

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Q205902

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205902 Biologia

Texto associado

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

Infelizmente a PCR não pode ser aplicada à análise de amostras de RNA, pois ainda não se conhece nenhuma enzima capaz de promover a transcrição reversa.

Certo

Errado

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Q205901

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-ES Prova: CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |

Q205901 Biologia

Texto associado

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

Atualmente, existem máquinas especialmente criadas para a realização de PCR, nas quais uma rodada de amplificação pode durar apenas alguns minutos.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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