Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Tendo em vista a imagem precedente, que representa os resultados obtidos em um ensaio do cometa, o qual funciona como um biomarcador de dano no DNA, julgue o seguinte item, a respeito desse ensaio e de suas aplicações.
O teste do cometa não é recomendado para estudos de citotoxicidade, visto que mecanismos citotóxicos podem envolver alterações em funções celulares sem causar danos diretos ao material genético.
Em relação às funções de estruturas celulares, julgue o item que se segue.
O nucleoide é uma região específica do núcleo responsável
pela síntese de RNA.
Em relação às funções de estruturas celulares, julgue o item que se segue.
O núcleo é a única região na qual ocorre replicação do DNA.
A respeito do processo de síntese de proteínas em organismos procariontes, como as bactérias, julgue o item a seguir.
A terminação da tradução se dá quando o sítio A do
ribossomo atinge um dos códons de terminação do RNAm, o
que leva à liberação da proteína nascente.
Portanto, sobre a segunda Lei de Mendel, avalie as alternativas e marque a que estiver CORRETA.
Leia as informações a seguir:
I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.
II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.
III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.
IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.
Estão corretas as informações:
O texto acima se refere a qual marcador molecular?
I. Deleção: a perda do material cromossômico pode ser terminal (em uma extremidade do cromossomo) ou intersticial (em um segmento intermediário do cromossomo).
II. Duplicação: nessa aberração cromossômica, um segmento cromossômico aparece mais de uma vez no mesmo cromossomo.
III. Inversão: um segmento de um cromossomo sofre uma modificação de 180°.
IV. Translocação: essa aberração cromossômica resulta da ruptura de dois cromossomos não homólogos e da troca de seus segmentos.
Está(ão) CORRETO(S):
Na família das gramíneas encontramos a cana-de-açúcar. Nessa planta a altura é determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,10 m. Verificou–se que plantas desta espécie variam de 1,20 a 1,60m de altura.
Cruzando-se plantas AaBB com aaBb pode-se prever que, entre os descendentes:
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