Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 17

Q3388296

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Formigueiro - RS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Formigueiro - RS - Professor de Ciências |

Q3388296 Biologia

Leia o texto e assinale a alternativa incorreta com relação a genética.

“... Por mais incrível que pareça, todas as células ou fábricas têm os mesmos arquivos, os mesmos armários, as mesmas informações, mas se especializaram em algumas funções apenas; este processo é conhecido como diferenciação celular ou especialização. Todas as células originaram-se de uma única célula resultante da fusão do espermatozóide com o óvulo. As enormes quantidades de energia necessárias à célula são obtidas a partir da glicose, que chega até a célula por via sanguínea e é processada em suas usinas energéticas ou mitocôndrias na forma de ATP, o combustível celular. O mundo interno da célula é fantástico e impressionante pela sua organização e detalhamento funcional...”.

Fonte: https://www.scielo.br/j/csc/a/qyJNfTzPPzWqZ8GYJm4BjLk/?format=pdf

A

Os genes recessivos são aqueles em que é possível determinar a característica, tendo apenas um alelo dominante, podendo ser homozigotos (HH) ou heterozigotos (Hh). Já os genes dominantes são aqueles que necessitam alelos duplos recessivos para sua expressão, ocorre somente em homozigotos (hh), pois quando na presença de alelo dominante, torna-se inoperante.

B

O genoma é definido como o conjunto de genes de uma determinada célula, de um determinado indivíduo, de uma determinada espécie, tem como auge o Projeto Genoma Humano, possibilitando assim compreender os genes, promovendo melhorias na compreensão das patologias, facilitando o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos médicos.

C

A hereditariedade, uma das bases da Genética, é tida como o processo no qual os genes e as características dos pais é repassada de geração a geração, tal processo ocorre através da formação do zigoto, e através de tais estudos tornou-se possível o início da compreensão da evolução humana.

D

A mutação é um erro na sequência de bases no DNA, tendo como exemplo uma fita (C-T-C-A-G-A) a qual possuirá uma fita complementar (G-A-C-T-C-T), sendo possível identificar a substituição da base nitrogenada G de Guanina, a qual estaria correta, por C de Citosina, tornando errada a sequência.

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Q3379764

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Petrolina - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Petrolina - PE - Professor Substiuto do Ensino Fundamental - Anos Finais de Ciências |

Q3379764 Biologia

Para a compreensão dos mecanismos da hereditariedade, existem termos que são de suma importância para a interpretação do desenvolvimento e interação genética. Dentro desses termos, relacione a 2ª COLUNA de acordo com a 1ª COLUNA.

1ª COLUNA
(1) Genótipo (2) Fenótipo (3) Alelos (4) Cromossomos Homólogos (5) Cariótipo (6) Cromossomos

2ª COLUNA
() Interação do genótipo mais o ambiente () Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos () Conjunto de cromossomos de um individuo () Cromossomos que apresentam genes com as mesmas características. () conjunto de genes de um indivíduo. () Estruturas que alojam os genes.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a 2ª Coluna.

A

1, 2, 3, 4, 5 e 6.

B

2, 3, 4, 5, 1 e 6.

C

2, 3, 5, 4, 1 e 6.

D

6, 5, 4, 3, 2 e 1.

E

5, 4, 3, 1, 2 e 6.

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Q3379761

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Petrolina - PE Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Petrolina - PE - Professor Substiuto do Ensino Fundamental - Anos Finais de Ciências |

Q3379761 Biologia

Em um acidente de motocicleta, a vítima sofreu com uma fratura exposta de fêmur e sangrava muito. Imediatamente foi socorrido pela SAMU, que o atendeu com os primeiros socorros. Dessa forma, verificou-se a necessidade urgente de uma transfusão sanguínea. Assim foi realizada a tipagem sanguínea dessa vítima, descobrindo que se tratava de um receptor universal. Portanto, esse indivíduo é do tipo sanguíneo:

A

A.

B

B.

C

O.

D

AB.

E

Rh.

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Q3379675

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2024 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Superior - Biólogo |

Q3379675 Biologia

Uma mutação pontual pode gerar um códon precoce de parada e, consequentemente, ocorrerá como efeito um término prematuro da síntese da proteína. Esse é um exemplo típico de uma mutação

A

neutra.

B

silenciosa.

C

supressora.

D

sem sentido.

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Q3379672

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2024 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Superior - Biólogo |

Q3379672 Biologia

Certas pessoas podem manifestar apenas algumas características específicas da Síndrome de Down. Este fato, geralmente, ocorre quando indivíduos são constituídos tanto por células contendo o número normal de cromossomos, como por outras com um cromossomo 21 a mais (trissomia). Essa alteração é decorrente de uma não-disjunção das cromátides na anáfase mitótica. Com isso, o indivíduo pode apresentar duas ou mais linhagens genéticas diferentes oriundas de um mesmo zigoto.

Essa condição genética descrita é denominada de:

A

Mosaicismo

B

Imprinting

C

Epigenética

D

Penetrância

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Q3378734

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de São Fidélis - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |

Q3378734 Biologia

Sabe-se que quando são utilizadas células-tronco provenientes do próprio paciente em tratamento de diversos tipos de doença, o risco de rejeição é muito grande. A técnica de clonagem terapêutica pode levar à obtenção de células-tronco geneticamente idênticas às do paciente, portanto sem o risco de rejeição. Nessa técnica utiliza-se:

A

O núcleo do espermatozoide em uma célula enucleada do paciente.

B

Enxerto do núcleo do ovócito em uma célula já desdiferenciada do paciente.

C

O núcleo de um ovócito da paciente em uma célula enucleada já diferenciada.

D

Enxerto de um núcleo da célula, já diferenciada do paciente em um ovócito enucleado.

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Q3378731

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de São Fidélis - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |

Q3378731 Biologia

Se duas plantas forem cruzadas, uma de pétalas rosas e caule verde (Rrvv) com outra planta de pétalas brancas e caule marrom (rrVV), a probabilidade será de:

A

½ de plantas de pétalas rosas ou caules verdes.

B

¾ de plantas de pétalas brancas e caules verdes.

C

¾ de plantas de pétalas rosas ou caules marrons.

D

½ de plantas de pétalas brancas e caules marrons.

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Q3356462

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências |

Q3356462 Biologia

Os pesquisadores Hugo de Vries e Carl Correns reinterpretaram os resultados e conclusões do trabalho de Mendel, após os cromossomos e outras estruturas celulares terem sido observadas ao microscópio, e os processos de divisão celular, por mitose e por meiose serem descritos. O que esses pesquisadores concluíram sobre o trabalho de Mendel? Marque a alternativa CORRETA.

A

Que a transmissão de caracteres era feita por meio do sangue e não por meio de gametas.

B

Que Mendel avaliou erroneamente que a transmissão de caracteres era feita por meio do RNA e não do DNA.

C

Que mesmo antes dos avanços da ciência, Mendel concluiu que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de fatores que se encontravam nos gametas.

D

Que Mendel descreveu todo o processo corretamente, seu único erro foi em afirmar que a transmissão dos caracteres adquiridos era feita por meio das células somáticas.

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Q3351651

Ano: 2024 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Jaborá - SC Prova: AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Professor de Ciências |

Q3351651 Biologia

Muitas vezes em um problema é solicitado que com base em uma genealogia, se determine o tipo de herança envolvida. Para responder a essa pergunta são necessárias observar algumas variáveis:

I.O número de indivíduos da genealogia deve ser extremamente pequeno, para ter segurança na decisão.
II.Na herança autossômica é necessário que se decida se o caráter é dominante ou recessivo.
III.Para ser ligada ao sexo, o número de homens e mulheres deve ser igualmente afetados.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

II, apenas.

D

I, II e III.

E

III, apenas.

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Q3347835

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Ipiranga - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Ipiranga - PR - Agente Comunitário de Saúde |

Q3347835 Biologia

Analise as afirmativas abaixo e depois assinale a alternativa correta:
I - Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, sendo que metade é herdada da mãe, e a outra metade é herdada do pai. Desses 23 pares, 22 são chamados autossômicos, enquanto o outro par é o sexual, sendo que pessoas do sexo feminino possuem dois cromossomos X, e pessoas do sexo masculino um X e um Y.
ASSIM,
II - As doenças de padrão de herança ligada ao X são causadas por alterações genéticas no cromossomo X e, portanto, podem ter efeitos diferentes em pessoas do sexo masculino e do sexo feminino.

A

Apenas a afirmativa I está correta.

B

Ambas as afirmativas estão incorretas.

C

Apenas a afirmativa II está correta.

D

Ambas as afirmativas estão corretas.

E

As afirmativas estão corretas, mas versam sobre assuntos opostos.

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Q3347634

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347634 Biologia

Um tumor maligno, ou câncer, é um agregado de células descendentes de uma célula aberrante inicial, ou seja, células provenientes de um único clone. As mutações nos genes supressores de tumor que promovem a formação de tumores são mutações recessivas de perda de função. Além disso, para que o câncer se desenvolva, a mutação deve estar presente em ambos os alelos do gene.

As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.

De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.

A

A ausência de um gene p53 funcional não afeta a formação de tumores.

B

As mutações no gene p53 não estão associadas aos casos de leucemia e linfoma.

C

A forma normal ou selvagem do p53 apenas previne a progressão do tumor.

D

As mutações nos genes supressores de tumor são carcinogênicas, mas não elevam a taxa de mutação.

E

A presença de um único alelo mutante em genes supressores de tumor é suficiente para o desenvolvimento de câncer.

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Q3347633

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347633 Biologia

O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20 anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas especializadas em sequenciamentos do genoma humano, oferecendo informações genéticas relacionadas à hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se adequa a um dado indivíduo.

De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela

A

utilização de tecnologia de clonagem humana para replicar genomas inteiros.

B

manipulação genética em tempo real para alterar genes defeituosos imediatamente.

C

substituição completa do DNA de um indivíduo por uma versão geneticamente modificada.

D

implantação de chips eletrônicos no corpo para monitorar e corrigir problemas genéticos automaticamente.

E

anotação dos genes que fazem parte do genoma humano, assim como sua localização e função no organismo.

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Q3347632

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347632 Biologia

As alterações cromossômicas são significativas sob diversas perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam anomalias nas células e na função do organismo.

Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.

A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo

A

nulissômica, (2n – 2), apresentando dois cromossomos a menos.

B

trissômica (2n + 1), apresentando uma cópia extra de um cromossomo.

C

dissômica, (n + 1), apresentando uma duplicação extra de um cromossomo.

D

monossômica (2n – 1), apresentando ausência de uma cópia de um cromossomo.

E

plurissômica (2n + 2), apresentando cópias múltiplas do mesmo cromossomo.

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Q3347631

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347631 Biologia

Gregor Mendel (1822/1884) estabeleceu as leis básicas da herança genética, revelando que as características hereditárias são controladas por partículas discretas, os genes. No entanto, foi apenas no começo do século XX que as descobertas sobre genes e cromossomos começaram a ser aperfeiçoadas e entendidas mais profundamente.

Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.

Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)

A

descoberta da estrutura do DNA, revelando sua forma de dupla hélice.

B

criação da terapia gênica, permitindo a correção de mutações genéticas em pacientes humanos.

C

desenvolvimento da técnica de clonagem, possibilitando a reprodução de organismos idênticos.

D

identificação da sequência do genoma humano, permitindo um melhor entendimento das bases genéticas de diversas doenças.

E

descoberta dos transposons, que produzem uma variedade genética muito maior nas progênies, ampliando as chances de sobrevivência em diferentes ambientes.

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Q3347630

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347630 Biologia

Durante um estudo sobre doenças humanas e sua base genética, um pesquisador se depara com uma descoberta revolucionária: o toolkit para o desenvolvimento de moscas, vertebrados e seres humanos. Esse conjunto de genes essenciais foi identificado como crucial não apenas para o desenvolvimento normal dos organismos, mas, também, para entender as origens genéticas de doenças humanas, especialmente defeitos congênitos e câncer.

Desde então, várias mutações nos genes do toolkit foram identificadas, como a exemplificada na

A

hemofilia, com a descoberta de uma mutação no gene TP53.

B

polidactilia, com a descoberta de uma mutação no gene Shh.

C

fibrose cística, com a descoberta de uma mutação no gene ABCA4.

D

Síndrome de Down, com a descoberta de uma mutação no gene NF1.

E

Doença de Alzheimer, com a descoberta de uma mutação no gene BRCA1.

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Q3347628

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |

Q3347628 Biologia

Em uma família, o pai tem tipo sanguíneo A e a mãe tipo sanguíneo B. O filho recebeu um alelo do tipo sanguíneo A do pai e um alelo do tipo sanguíneo B da mãe, resultando no tipo sanguíneo AB, que é expresso igualmente e de forma completa.
Esse fenômeno, em que ambos os alelos são expressos sem dominância de um sobre o outro, é um exemplo claro de

A

epistasia.

B

codominância.

C

alelos múltiplos.

D

herança poligênica.

E

dominância incompleta.

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Q3346339

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346339 Biologia

A protanomalia é um tipo de daltonismo ocasionado por mutação do gene OPN1LW localizado no cromossomo X. Considere um casal em que a mulher tem uma tia com daltonismo, mas nem seu pai, nem sua mãe têm a doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho com daltonismo.

A

0%.

B

25%.

C

50%.

D

75%.

E

100%.

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Q3346333

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346333 Biologia

Considere um casal em que os pais do homem possuem a glicogenose tipo II, e que, na família da mulher, não há registro algum da doença.

Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho heterozigoto para o gene GAA.

A

0%.

B

25%.

C

50%.

D

75%.

E

100%.

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Q3337595

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de insetos vetores, com ênfase em simulídeos, ceraptopogonídeos e triatomíneos e curadoria de coleções entomológicas |

Q3337595 Biologia

A convergência evolutiva pode dificultar o reconhecimento de grupos monofiléticos porque:

A

indica que um grupo inclui membros que não compartilham um ancestral comum exclusivo.

B

pode levar à presença de características semelhantes que não são homólogas.

C

indica que um grupo está distribuído em várias regiões geográficas.

D

evidencia que os membros do grupo têm ancestrais diferentes.

E

implica em uma rápida evolução dos organismos dentro do grupo.

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Q3335765

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |

Q3335765 Biologia

São características do genoma de organismos eucariotos, EXCETO:

A

o número total de genes tende a aumentar conforme o grau de complexidade das espécies.

B

os genes necessários ao funcionamento de mitocôndrias ou plastídios estão exclusivamente localizados nos respectivos genomas dessas organelas.

C

a fração de genes que sofrem splicing alternativo é maior em organismos mais complexos.

D

a densidade gênica varia entre diferentes espécies e apresenta propensão geral inversa ao número de genes, pois tende a diminuir em eucariotos mais complexos.

E

os elementos transponíveis constituem parte do DNA intergênico de eucariotos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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