Questões de Concurso
Comentadas sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 78 questões
Q2012557
Biologia
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença
genética rara causada por um alelo recessivo. É
caracterizada pela presença de uma mutação
responsável por alterar a função de uma enzima
no organismo responsável pela conversão do
aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva
ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em
grandes concentrações é tóxico para o
organismo, podendo causar deficiência intelectual
e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu
marido, ambos portadores (heterozigotos),
tiverem três filhos, qual é a probabilidade de
todos os filhos serem de fenótipo normal?
Q1776120
Biologia
O daltonismo ou discromatopsia é um
caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza
pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa
forma, não prejudica gravemente seus
portadores. Em mulheres, manifesta-se com um
par de genes e no homem, por um gene apenas,
uma vez que esses genes localizam-se no
cromossomo X e não têm correspondente no
cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Professor - Ciências da Natureza |
Q1108149
Biologia
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.
Sobre o daltonismo, é correto afirmar que
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor Substituto - Ciências |
Q2009937
Biologia
A herança genética é o processo no qual os indivíduos
passam suas características para seus descendentes. O material
genético contido no cromossomo tanto do pai quanto da mãe
se recombina para gerar um filho com características
provenientes de seus progenitores, porém existem
características que são provenientes apenas da mãe, as que
estão localizadas no:
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998059
Biologia
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Presidente Kennedy - ES
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Professor - Ciências |
Q1079838
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta as
características corretas da anemia falciforme e o
daltonismo.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q953556
Biologia
Um dos genes associados à calvície que pode ser transmitido pela mãe fica localizado no cromossomo X e é recessivo. A esse respeito, julgue o item subsequente.
As chances de um homem (XY) ser calvo serão grandes se ele herdar de sua mãe um cromossomo com esse gene; no caso de uma mulher (que tem duas cópias do cromossomo X), ela terá que herdar dois genes alterados, da mãe e do pai, para que a calvície se manifeste.
Ano: 2016
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |
Q2065943
Biologia
Com o advento das técnicas modernas de
sequenciamento e análise de proteínas, novos
nomes foram criados na área de biologia molecular a fim de descrever estudos relacionados à
identificação e à análise de genomas completos,
a perfis de expressão de genes sob determinada
condição ou situação, ou, ainda, a identificação
do perfil de proteínas expressas em determinada
condição ou situação. Dentro desse contexto, é
INCORRETO afirmar que:
Ano: 2016
Banca:
FUNRIO
Órgão:
IF-BA
Prova:
FUNRIO - 2016 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q716912
Biologia
A calvície incomoda os homens há muitos anos, entretanto graças aos avanços científicos, o homem tem conseguido atrasá-la ou evitá-la.
Sendo assim, qual a probabilidade de um casal não calvo ter uma filha calva, sabendo que já tem um filho calvo?
Q683563
Biologia
“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452-
1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os
descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres,
durante meio milênio”.
A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:
Q524517
Biologia
A herança autossômica influenciada pelo sexo é determinada por genes autossômicos que atuam de modo
diferenciado nos homens e nas mulheres; a calvície hereditária é um exemplo desse tipo de herança genética.
Baseado nisso, analise a seguinte situação problema: um homem com calvície hereditária, cujo pai não apresenta
tendência à calvície hereditária, casou-se com uma mulher não-calva, cuja mãe apresenta tendência à
este tipo de calvície. Qual a probabilidade deste casal ter um menino com tendência à calvície hereditária determinada
por herança autossômica influenciada pelo sexo ou uma menina com o mesmo problema?
Q524497
Biologia
Genes letais ligados ao sexo são aqueles que, por levar a morte, alterarão a proporção dos sexos em
uma prole. A distrofia muscular de Duchenne (ou pseudo-hipertrófica progressiva) é um distúrbio no qual
o indivíduo afetado, embora aparentemente normal no início da infância, exibe um progressivo desgaste
dos músculos, resultando em confinamento em uma cadeira de rodas em torno de 12 anos de idade e morte
na juventude, geralmente antes dos 20 anos de idade. Como a hemofilia, esse distúrbio é ocasionado por
um gene recessivo ligado ao sexo. Baseado nestas informações, quais as proporções aproximadas (mulher/
homem), inicial e final, respectivamente, dos descendentes de vários casamentos entre mulheres heterozigotas
e homens normais para o distúrbio em questão? (Considere a proporção inicial a apresentada entre os
descendentes ao nascer e a final àquela apresentada entre os descendentes ao atingir a idade de 30 anos).
Q524488
Biologia
Alice, uma mulher normal homozigota para o daltonismo e para a hemofilia, casou-se com Bruno, daltônico e hemofílico. Sabendo-se que essas doenças são hereditárias recessivas ligadas ao cromossomo X, qual
a probabilidade do casal de ter um filho (menino) daltônico e hemofílico?
Q488768
Biologia
A calvície hereditária na espécie humana,
característica muito mais comum em homens do que em
mulheres, manifesta-se com a expressão do gene que
condiciona a diminuição generalizada de fios de cabelos em
todo o couro cabeludo no topo da cabeça. A herança da
calvície pode aparecer em homens, mas também em
mulheres homozigóticas para o gene dominante. O
heredograma abaixo representa uma família com indivíduos
afetados e não afetados pelo gene que determina a calvície
hereditária.
Com base no texto e no heredograma, assinale a alternativa que apresenta o mais provável padrão de herança representado.
Com base no texto e no heredograma, assinale a alternativa que apresenta o mais provável padrão de herança representado.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213465
Biologia
Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I associando o padrão de herança mais
provável para cada situação descrita.
COLUNA I 1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados. • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também. • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade. • Pais normais podem ter filhos afetados. • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados. • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados. • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
COLUNA I 1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados. • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também. • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade. • Pais normais podem ter filhos afetados. • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados. • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados. • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Q252142
Biologia
A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.
Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.
Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.
Q1200139
Biologia
Na espécie humana, a dificuldade em perceber certas cores, especialmente o verde e o vermelho, é parte de uma disfunção chamada de daltonismo. A herança do daltonismo é diferente para homens e mulheres, uma vez que este é um exemplo típico de herança ligada ao sexo. Sobre sistemas de determinação do sexo e herança influenciada pelo sexo, assinale a alternativa correta:
Q1199149
Biologia
Determine onde ficam localizados, nos cromossomos, os genes que determinam heranças restritas ao sexo.
Conheça nossos planos