Questões de Concurso
Comentadas sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 78 questões
Ano: 2026
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC
Prova:
AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Professor (Ciências) |
Q4228572
Biologia
O termo daltonismo deriva do nome do químico inglês
John Dalton, que publicou um estudo relatando sua
dificuldade em distinguir determinadas cores. Esse
distúrbio também é conhecido como cegueira parcial
para cores. A visão em cores depende da presença de
pigmentos (proteínas) sensíveis à luz em três tipos de
células especializadas da retina, denominadas cones,
cada uma mais sensível a diferentes comprimentos de
onda da luz: vermelho, verde e azul. Com base nessas
informações, julgue os itens a seguir como Verdadeiros
(V) ou Falsos (F).
(__)A dificuldade de percepção de cores pode ocorrer pela ausência de um ou mais tipos de cones ou pela redução na produção de alguns pigmentos.
(__)Um gene autossômico controla a produção dos pigmentos dos cones sensíveis à luz azul, enquanto a produção dos pigmentos dos cones sensíveis às luzes verde e vermelha é controlada por genes localizados no cromossomo Y.
(__)A percepção de determinada cor depende da quantidade relativa de cada tipo de cone ativado.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.
(__)A dificuldade de percepção de cores pode ocorrer pela ausência de um ou mais tipos de cones ou pela redução na produção de alguns pigmentos.
(__)Um gene autossômico controla a produção dos pigmentos dos cones sensíveis à luz azul, enquanto a produção dos pigmentos dos cones sensíveis às luzes verde e vermelha é controlada por genes localizados no cromossomo Y.
(__)A percepção de determinada cor depende da quantidade relativa de cada tipo de cone ativado.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.
Ano: 2026
Banca:
Marinha
Órgão:
MARINHA
Prova:
Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |
Q4152007
Biologia
Com base nos conceitos de herança ligada ao sexo e de
aneuploidias dos cromossomos sexuais em seres
humanos, assinale a opção correta.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São Martinho - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de São Martinho - RS - Professor de Ensino Fundamental - Ciências |
Q4136912
Biologia
“As doenças mitocondriais, consideradas como distúrbios metabólicos hereditários,
podem aparecer em qualquer momento da vida, no entanto, quanto mais cedo for a manifestação
da mutação, maior a probabilidade de gravidade dos sintomas e o grau de letalidade. O diagnóstico
ainda é difícil, normalmente feito por meio de exame genético e molecular” (Agência FAPESP, 2022).
Distúrbios relacionados a genes mitocondriais podem ser transmitidos
Ano: 2026
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO
Prova:
IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Valparaíso de Goiás - GO - Professor de Ensino Fundamental dos Anos Finais - Ciências |
Q4118711
Biologia
No processo de fecundação na reprodução humana, a
determinação sexual de gênero biológico é dependente da
combinação dos cromossomos sexuais, de forma que
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092257
Biologia
Em relação aos tipos de herança ligada ao
cromossomo X de caráter dominante, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-CE
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |
Q4092239
Biologia
Um casal de fenótipo normal para hemofilia deseja
ter o primeiro filho, mas a mãe da esposa é
hemofílica. Receoso em ter filhos com a doença, o
casal procurou um geneticista para uma análise
dessa genealogia. Em relação à situação
apresentada, assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFAC
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |
Q4089118
Biologia
A interação gênica ocorre quando a expressão fenotípica
de um determinado caráter é influenciada pela ação
conjunta de dois ou mais pares de alelos independentes.
No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.
No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.
Q4086610
Biologia
A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.
Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Biologia Translacional |
Q4131770
Biologia
Paciente do sexo masculino é diagnosticado com uma
doença rara. O histórico familiar mostra que ele é afetado, enquanto sua mãe, seu pai e irmã não são.
Qual é o padrão de herança mais provável para essa
condição?
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HIAE
Prova:
VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |
Q4128375
Biologia
O daltonismo verde-vermelho é um exemplo de herança
recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando o heredograma desse distúrbio causado por um alelo recessivo, é correto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2025 - UEA - Sistema de Ingresso Seriado - 3ª Série do Ensino Médio - Prova de Acompanhamento III |
Q3921630
Biologia
Dois meses após a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, da primeira aplicação desse procedimento em adultos com hemofilia A grave — tratamento que faz a substituição de genes com problemas —, o medicamento Roctavian recebeu liberação para seu primeiro uso na Europa. O tratamento usa genes humanos sadios para substituir genes defeituosos. O Roctavian, que é administrado como uma infusão única, fornece um gene funcional projetado para permitir que o corpo produza o fator VIII nesses pacientes com hemofilia A.
(https://veja.abril.com.br, 27.09.2023. Adaptado.)
O procedimento descrito no excerto, utilizado para o tratamento da hemofilia A, denomina-se
Ano: 2025
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2025 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Médio - Biologia |
Q3382667
Biologia
Um gene mutado, de cópia única no genoma, transmitido por herança mendeliana
e presente no cromossomo X de uma mulher apresenta uma probabilidade de ser
transmitido à prole para
Q3370993
Biologia
Analise os excertos abaixo, sobre os grupos de
mecanismos de determinação do sexo nos animais:
I.Um grupo que envolve apenas os cromossomos sexuais.
II.Outro grupo que não envolve os cromossomos sexuais, nesse grupo participam os sistemas XY, XO, ZW e ZO.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
I.Um grupo que envolve apenas os cromossomos sexuais.
II.Outro grupo que não envolve os cromossomos sexuais, nesse grupo participam os sistemas XY, XO, ZW e ZO.
Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - INSA - Pesquisador Adjunto I - Área de Atuação: Biodiversidade |
Q3225406
Biologia
A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.
A heterozigose média — também conhecida como heterozigosidade média — observada em uma população para dado locus é diretamente proporcional à quantidade de loci polimórficos na espécie.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INSA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - INSA - Pesquisador Adjunto I - Área de Atuação: Biodiversidade |
Q3225405
Biologia
A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.
O endocruzamento aumenta os homozigotos na população, o que, potencialmente, leva à redução da reprodução e da sobrevivência, devido ao desmascaramento de alelos deletérios.
Ano: 2024
Banca:
IDESG
Órgão:
Prefeitura de Nova Venécia - ES
Prova:
IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Professor - Ciências |
Q3400109
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:
I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.
Estão corretas as afirmativas:
I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Rondinha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Rondinha - RS - Professor de Ciências/Biologia ou Química |
Q3268229
Biologia
Sobre o padrão de herança ligada ao sexo, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2024
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Timbó - SC
Prova:
FURB - 2024 - Prefeitura de Timbó - SC - Professor de Ciências |
Q3133053
Biologia
Ao estudar genética, além dos mecanismos básicos da
transmissão de características hereditárias, temas
relacionados com as práticas de biotecnologia têm
mobilizado debates sobre ética na pesquisa científica.
Associe a segunda coluna de acordo com a primeira,
que relaciona as técnicas de biotecnologia com suas
respectivas características:
Primeira coluna: técnicas de biotecnologia
1.Clonagem reprodutiva.
2.Sequenciamento genômico.
3.Terapia gênica.
4.Transgênicos.
Segunda coluna: características
(__)É uma técnica que permite identificar, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida nesta estrutura.
(__)Tem o objetivo de curar ou prevenir doenças genéticas pela manipulação do material genético do paciente.
(__)Envolve a geração de um novo indivíduo, que pode ser definido como um organismo geneticamente idêntico à célula da qual ele se originou.
(__)No DNA desses organismos são inseridos genes de outra espécie, que expressam características de interesse médico ou econômico
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
Primeira coluna: técnicas de biotecnologia
1.Clonagem reprodutiva.
2.Sequenciamento genômico.
3.Terapia gênica.
4.Transgênicos.
Segunda coluna: características
(__)É uma técnica que permite identificar, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida nesta estrutura.
(__)Tem o objetivo de curar ou prevenir doenças genéticas pela manipulação do material genético do paciente.
(__)Envolve a geração de um novo indivíduo, que pode ser definido como um organismo geneticamente idêntico à célula da qual ele se originou.
(__)No DNA desses organismos são inseridos genes de outra espécie, que expressam características de interesse médico ou econômico
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia - Edital nº 138 |
Q3127856
Biologia
Durante uma aula de genética, o professor explicou como os cromossomos sexuais X e Y determinam o sexo biológico nos
seres humanos e destacou as diferenças no comportamento dos espermatozoides que carregam esses cromossomos durante
a fertilização. Sobre o tema, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Professor de Ciências |
Q3127523
Biologia
Texto associado
Considere o Texto 02 para responder à questão.
Texto 02
Impulsividade
A impulsividade pode ser definida como um padrão de comportamento rápido e não planejado, em que o indivíduo não pensa muito
sobre as consequências. Alguns fatores como ansiedade, hiperatividade e problemas no cotidiano, assim como variações genéticas
entre os indivíduos, podem estar associados à manifestação desse comportamento. Um pouco de impulsividade pode contribuir para a
tomada de decisões e pode ser vantajosa em algumas situações. No entanto, um alto nível de impulsividade pode levar a
comportamentos de risco, com consequências prejudiciais aos indivíduos. O gene chamado DBH, presente no cromossomo 9, é responsável por produzir uma enzima que transforma a dopamina em noradrenalina, um hormônio que deixa o corpo em estado de
alerta e é ativado em situações de estresse ou medo. O marcador rs1611115 nesse gene influencia a atividade dessa enzima e está
associado a traços de personalidade relacionados à impulsividade. As pessoas que possuem duas cópias do alelo T nesse marcador
apresentam maior predisposição para nível de impulsividade elevado.
Fonte: GENERA. Impulsividade. Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/impulsividade.Acesso em: 12 set. 2024.Adaptado.
A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que a maior predisposição para nível de impulsividade elevado apresenta fenótipo:
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