Selecionar segmento
Estude com questões de diferentes segmentos
Atenção: Isso limpará todos os campos já preenchidos no filtro!
Foram encontradas 137.090 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Q2260947
Farmácia
Recomenda-se que os estudos de degradação sejam
realizados em diferentes condições. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma dessas condições.
Q2260946
Farmácia
Os estudos de degradação forçada
Q2260945
Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação ao parâmetro
Linearidade para validação analítica dos métodos usados
para medicamentos.
Q2260944
Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação ao parâmetro
Seletividade para a validação analítica dos métodos usados para medicamentos.
Q2260943
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as condições necessárias
quando há mudanças pós-registro relacionadas ao Insumo
Farmacêutico Ativo (IFA) com substituição ou inclusão do fabricante.
Q2260942
Farmácia
As mudanças pós-registro que requeiram aprovação
prévia devem ser protocoladas e aguardar análise e manifestação favorável da Anvisa para serem implementadas. Após a aprovação, a empresa terá que esperar
um tempo para implementação da modificação, exceto
quando houver manifestação contrária da Anvisa. Esse
tempo é de
Q2260941
Farmácia
A bioisenção pautada no Sistema de Classificação
Biofarmacêutica (SCB) é uma abordagem científica
baseada nas características de solubilidade aquosa
e permeabilidade intestinal do fármaco. Assinale a alternativa correta em relação à classe do fármaco, de
acordo com o SCB.
Q2260940
Farmácia
Os estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência
Q2260939
Farmácia
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir.
“Os estudos de Dissolução para atestar a Bioequivalência/Biodisponibilidade de formas farmacêuticas de liberação retardada devem ser realizados por dissolução em meio _____ , seguida de dissolução em _____ . Após o momento em que se coloca o medicamento nesse último meio, a coleta de amostra deve ser representativa do processo de dissolução em, por exemplo, 15, 30, 45, 60 e 120 minutos até que ambos os medicamentos apresentem dissolução de da substância ativa ou o platô seja alcançado.”
“Os estudos de Dissolução para atestar a Bioequivalência/Biodisponibilidade de formas farmacêuticas de liberação retardada devem ser realizados por dissolução em meio _____ , seguida de dissolução em _____ . Após o momento em que se coloca o medicamento nesse último meio, a coleta de amostra deve ser representativa do processo de dissolução em, por exemplo, 15, 30, 45, 60 e 120 minutos até que ambos os medicamentos apresentem dissolução de da substância ativa ou o platô seja alcançado.”
Q2260938
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta apenas ensaios
considerados informativos para fins de Equivalência
Farmacêutica.
Q2260937
Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente o texto
a seguir.
No caso de medicamentos experimentais, a documentação dos lotes produzidos deve ser mantida por, pelo menos, _____ após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.
No caso de medicamentos experimentais, a documentação dos lotes produzidos deve ser mantida por, pelo menos, _____ após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.
Q2260936
Farmácia
As instalações relacionadas aos processos de fabricação
de medicamentos
Q2260935
Farmácia
Quando nos referimos às Boas Práticas de Fabricação
de medicamentos, em relação à revisão da qualidade dos
produtos, é correto afirmar que
Q2260934
Farmácia
Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes das listas da Portaria 344/1998 e de suas
atualizações, para fins de ensino ou pesquisa, análise e
padrões de referência utilizados em controle de qualidade,
após cumprirem o disposto na legislação, deverão importar a quantidade autorizada
Q2260933
Farmácia
Pertencem à lista de substâncias de uso proscrito no
Brasil as substâncias
Q2260932
Farmácia
De acordo com a última atualização da Portaria 344/1998,
Q2260931
Farmácia
De acordo com a Lei no
13.021 de 8 de agosto de 2014,
que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades
farmacêuticas, é correto afirmar que
Q2260912
Medicina
Qual organismo é a causa mais comum de endocardite
infecciosa adquirida na comunidade, acometendo valva
nativa e não relacionada ao uso de drogas injetáveis?
Q2260911
Medicina
Mulher de 36 anos procurou o serviço de saúde com dor
torácica. O histórico é relevante para pericardite aguda
há 1 ano. Ela não está tomando qualquer medicação. A
revisão dos sintomas é normal, exceto para erupção facial, artralgias e mialgia. Exame físico: corada, anictérica
e afebril; pressão arterial: 100 x 50 mmHg; frequência
cardíaca: 105 bpm; ausculta cardíaca com atrito pericárdico; face com eritema malar. O ECG é sugestivo de
pericardite e o ecocardiograma mostra pequeno derrame
pericárdico, sem tamponamento.
O próximo teste diagnóstico de maior utilidade deve ser:
O próximo teste diagnóstico de maior utilidade deve ser:
Q2260910
Medicina
Homem de 70 anos em tratamento paliativo para adenocarcinoma de pulmão é avaliado em consulta de
rotina. Ele afirma que tem experimentado redução do
apetite, perda de peso e problemas para dormir. Seu
humor está deprimido, e ele tem tido crises de choro
e sentimentos excessivos de culpa por seu histórico
de tabagismo. À entrevista, nota-se desinteresse, fala
lenta e contato visual ruim.
Admitindo-se que não há contraindicação, o medicamento mais apropriado a ser prescrito é:
Admitindo-se que não há contraindicação, o medicamento mais apropriado a ser prescrito é:
Conheça nossos planos