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Q3472483
Farmácia
Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), assinale a opção
que apresenta corretamente a interação medicamentosa
entre os diuréticos tiazídicos com os medicamentos
digitálicos.
Q3472482
Farmácia
De acordo com Pinto et al. (2015), para análise da
qualidade microbiana de produtos não estéreis, utilizam-se
diferentes meios de diferenciação visando identificar
micro-organismos.
Sobre os meios de cultura, assinale a opção correta.
Sobre os meios de cultura, assinale a opção correta.
Q3472481
Farmácia
Segundo McPherson e Pincus (2012), como é
denominado o efeito no qual um excesso de antígeno
pode saturar completamente todos os sítios de ligação no
anticorpo e, assim, produzir um sinal negativo?
Q3472480
Farmácia
Segundo Ferracini e Borges Fitho (2010), assinale a opção
correta, sobre as atribuições da Comissão de
Padronização de Medicamentos.
Q3472479
Farmácia
De acordo com a RDC nº 220/2004 da ANVISA, que
aprova o regulamento técnico de funcionamento dos
serviços de terapia antineoplásica, é correto afirmar que:
Q3472478
Farmácia
Segundo Ferracini e Borges Filho (2010), quanto aos
protocolos em farmácia hospitalar, assinale a opção
INCORRETA.
Q3472477
Farmácia
Segundo Goodman e Gilman, sobre as vias de
administração dos fármacos é INCORRETO afirmar que:
Q3472476
Farmácia
Segundo Ferracini e Borges Filho (2010), assinale a opção
correta, sobre as definições na famacovigilância.
Q3472475
Farmácia
A seleção de um método para análise do tamanho de
partícula pode ser limitada pelos instrumentos disponíveis
em um laboratório. No entanto, sempre que possível, as
limitações na escolha devem ser determinadas pelas
propriedades da amostra sendo investigada. De acordo
com Aulton (2016), correlacione o método de análise de
tamanho de partícula a o seu princípio de medição e
assinale a opção correta.
METÓDO
I- Tamisação
Il- Microscopia
Ill- Sedimentação
IV- Método da zona sensora elétrica
V- Difração a laser
PRINCÍPIO
() Volumes conhecidos de suspensão são aspirados e as diferenças de concentração são medidas de acordo com o tempo.
() A luz dispersa é focada por uma lente diretamente sobre um fotodetector e os sinais de fluxo luminoso incidentes do fotodetector são convertidos em corrente elétrica, que é digitalizada e processada em dados de distribuição de tamanhos.
() Realizada por meio de imagens bidimensionais de partículas, que se supõe estar orientadas aleatoriamente nas três dimensões.
() Utiliza uma malha perfurada com diâmetros de abertura conhecidos que formam uma barreira física às partículas.
() A suspensão de partículas é aspirada por meio de uma abertura ou orifício precisamente perfurada em um cristal de safira fixo a uma parede de um tubo oco de vidro.
METÓDO
I- Tamisação
Il- Microscopia
Ill- Sedimentação
IV- Método da zona sensora elétrica
V- Difração a laser
PRINCÍPIO
() Volumes conhecidos de suspensão são aspirados e as diferenças de concentração são medidas de acordo com o tempo.
() A luz dispersa é focada por uma lente diretamente sobre um fotodetector e os sinais de fluxo luminoso incidentes do fotodetector são convertidos em corrente elétrica, que é digitalizada e processada em dados de distribuição de tamanhos.
() Realizada por meio de imagens bidimensionais de partículas, que se supõe estar orientadas aleatoriamente nas três dimensões.
() Utiliza uma malha perfurada com diâmetros de abertura conhecidos que formam uma barreira física às partículas.
() A suspensão de partículas é aspirada por meio de uma abertura ou orifício precisamente perfurada em um cristal de safira fixo a uma parede de um tubo oco de vidro.
Q3472474
Farmácia
Cologue F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo,
sobre cocos Gram-positivos, segundo McPherson e
Pincus (2012), assinalando, a seguir, a opção correta.
() Estafilococos são cocos esféricos catalase-positivos.
() Estreptococos são cocos esféricos, ovoides ou em forma de lanceta, catalase-negativos.
() O Staphylococcus aureus diferencia-se de outras espécies de estafilococos por não produzir coagulase.
() O principal fator de viruléncia do Strepfococcus pneumonie é a proteina A antifagocitica de parede celular.
() Os estreptococos crescem bem em ágar-sangue ou chocolate.
() Estafilococos são cocos esféricos catalase-positivos.
() Estreptococos são cocos esféricos, ovoides ou em forma de lanceta, catalase-negativos.
() O Staphylococcus aureus diferencia-se de outras espécies de estafilococos por não produzir coagulase.
() O principal fator de viruléncia do Strepfococcus pneumonie é a proteina A antifagocitica de parede celular.
() Os estreptococos crescem bem em ágar-sangue ou chocolate.
Q3472473
Farmácia
Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento
Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a
controle especial, com relação ao formulário da receita
assinale a opção correta.
Q3472472
Farmácia
Uma indústria de medicamentos (sólidos orais não
estéreis) resolveu modernizar um equipamento que
participa de uma etapa crítica do processo produtivo. Considerando a RDC nº 73/2016 (dispõe sobre mudanças
pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos
com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá
outras providências) e que os equipamentos possuem o
mesmo desenho e princípio de funcionamento, é correto afirmar que:
Q3472471
Farmácia
Segundo Bisson (2016), assinale a opção que apresenta
corretamente o conceito de análise de custo-efetividade.
Q3472470
Farmácia
Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre a análise
bioquímica de glicose no líquido cerebroespinal (LCE), é
correto afirmar que:
Q3472469
Farmácia
De acordo com Storportis et al. (2015), sobre as técnicas analíticas-empregadas na caracterização do estado sólido, é correto afirmar que a:
Q3472468
Farmácia
Segundo o Guia nº 4/2015, que dá orientações para
obtenção do perfil de degradação, e identificação e
qualifcação — de produtos de degradação em
medicamentos, recomenda-se que o estudo seja realizado
no placebo, no produto e no(s) IFA(s) isolado(s) nas
mesmas condições, e no caso das associações em dose
fixa, recomenda-se que sejam executados também
associados e na formulação nas mesmas condições
testando-se, quando aplicável e possível, em diferentes
condições.
Com relação às condições do perfil experimental, assinale a opção correta.
Com relação às condições do perfil experimental, assinale a opção correta.
Q3472467
Farmácia
Os Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos
ativos e medicamentos asseguram a qualidade do produto
durante todo seu ciclo de vida. Considerando o Guia de
Estudos de Estabilidade (Guia nº 28/2019), é correto
afirmar que:
Q3472466
Farmácia
Segundo McPherson e Pincus (2012), as lipoproteínas
podem ser classificadas de acordo com a densidade, o
tamanho da partícula, a composição química e a
mobilidade eletroforética. Uma partícula pequena,
constituída principalmente de proteína (apoA), colesterol,
fosfolipídeos e apenas traços de triglicerídeos é
denominada:
Q3472465
Farmácia
A maioria dos fármacos necessita da adição de adjuvantes
farmacêuticos a fim de que as características necessárias
para a produção de comprimidos sejam obtidas. Segundo
Allen et al. (2013), correlacione o excipiente à sua função
e assinale a opção correta.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
Q3472464
Farmácia
Os princípios de gerenciamento de risco são utilizados
com eficácia em muitas áreas de negócios e
governamentais. A importância dos sistemas da qualidade
foi reconhecida na indústria farmacêutica e é evidente que
o gerenciamento de riscos da qualidade é um componente
valioso desse sistema. Sendo assim, conforme Guia de
Gerenciamento de Riscos da Qualidade da Anvisa (Guia
n° 62/2023), trata-se de um método básico de facilitação
do Gerenciamento de Riscos:
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