Questões de Provas - Questões Militares - Página 81

Q689940

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689940 Farmácia

A farmacoeconomia é uma área da economia da saúde que estuda a relação entre medicamentos e aspectos econômicos. Assim, uma análise farmacoeconômica implica, necessariamente, o estudo do custo total e da qualidade do tratamento. Sendo assim, pode-se utilizar uma análise farmacoeconômica, como a incremental, quando se deseja comparar

A

os custos das alternativas farmacêuticas em estudo em relação à sua efetividade.

B

as alternativas terapêuticas com seus custos em relação ao objetivo do tratamento.

C

os custos das alternativas terapêuticas em estudo e identificar o custo da falta de efetividade.

D

os custos e outcomes das alternativas terapêuticas em estudo e identificar o custo adicional para se obter uma unidade extra de efetividade.

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Q689939

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689939 Farmácia

Sobre a pesquisa clínica com medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. Os estudos de fase III são realizados em uma amostra de pacientes representativa da população geral que irá utilizar o medicamento.

II. Nos estudos unicêntricos, as conclusões são mais representativas e válidas.

III. Nos estudos duplo-cegos, o voluntário e o investigador desconhecem a alocação dos grupos.

IV. Os ensaios não randomizados são importantes porque eliminam os vícios de seleção.

V. Os estudos não controlados têm como característica a ausência de comparação entre um grupo controle e um experimental.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I, II e V.

B

I, III e V.

C

II, III e IV.

D

III, IV e V.

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Q689937

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689937 Farmácia

Sobre a Terapia Nutricional Parenteral, analise as afirmativas abaixo.

I. A nutrição parenteral pode ser administrada por via venosa central, utilizando-se as veias subclávia, cava superior e jugular interna.

II. Incompatibilidades químicas podem ser observadas na nutrição parenteral quando são aditivadas, na mesma seringa, o fosfato de potássio com o gluconato de cálcio para formar sal insolúvel.

III. A nutrição parenteral é recomendada aos pacientes hospitalizados por ser de fácil acesso quando administrada por sonda nasogástrica.

IV. A adição de solução de aminoácidos na nutrição parenteral altera o pH da mistura e diminui a estabilidade da emulsão lipídica.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I e II.

B

III e IV.

C

I, II e IV.

D

II, III e IV.

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Q689936

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689936 Farmácia

M.S.C. faz uso de warfarina para tratamento de problemas trombolíticos. Após uma forte gripe, procurou o Posto de Atendimento do seu bairro, pois acredita ser dengue. Recebeu a prescrição de um antitérmico e antipirético da classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), com a finalidade de combater os sintomas de febre e dor no corpo. Ao passar pelo atendimento de Atenção Farmacêutica Ambulatorial do Posto de Atendimento, a conduta correta do farmacêutico é de orientar o paciente a

A

não fazer uso de nimesulida, pois esse medicamento pode diminuir a ação da warfarina.

B

não fazer uso de ibuprofeno, pois existe a possibilidade de ocorrer hemorragia no trato gastrointestinal.

C

continuar o uso da warfarina associado à cimetidina, para evitar a irritação gástrica causada pela ação do AINES.

D

não fazer uso de Ácido Acetilsalicílico (AAS) e da warfarina nos mesmos horários, pois a warfarina diminui a absorção do AAS.

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Q689935

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689935 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que dispõe acerca do regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, ficam isentos de Autorização Especial as empresas, instituições e órgãos na execução das seguintes atividades e categorias a eles vinculadas, como

A

importadoras que reembalam medicamentos em embalagens da importadora.

B

farmácias que somente manipulam e dispensam medicamentos em suas embalagens específicas.

C

farmácias, drogarias e Unidades de Saúde que somente dispensam medicamentos em suas embalagens originais.

D

distribuidoras de produtos farmacêuticos que distribuem e transportam medicamentos em suas embalagens específicas.

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Q689934

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689934 Farmácia

A Organização Mundial de Saúde (OMS) indica atributos para propaganda de medicamentos. Assinale a alternativa que descreve esses atributos.

A

As propagandas de medicamentos devem ser informativas, não apresentar informações falsas ou omissão de informação, salvo em casos de risco e agravos leves à saúde.

B

Toda propaganda de medicamento deve ser fidedigna, verdadeira, equilibrada e conter declarações que levem à livre interpretação, não sendo necessárias informações de toxicidade.

C

Toda propaganda de medicamentos, de acordo com a OMS, deve apresentar informações atualizadas, de 5 em 5 anos. Além disso, as informações devem ser verdadeiras e com comprovações científicas.

D

As propagandas de medicamentos devem ser atualizadas, exatas e fidedignas. Não devem conter declarações que possibilitem interpretações equívocas ou omissão de informações que possibilitem o uso inadequado de medicamento.

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Q689933

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689933 Farmácia

Em uma Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), o nível de estoque que, ao ser atingido, sinaliza o momento de se fazer uma nova compra, denomina-se

A

estoque máximo.

B

lote de reposição.

C

estoque de segurança.

D

ponto de ressuprimento.

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Q689932

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689932 Farmácia

Segundo a Resolução nº 492, de 2008, do Conselho Federal de Farmácia, ao farmacêutico diretor técnico, em particular, compete

A

articular parcerias internacionais visando o lucro com os medicamentos em hospitais da rede particular.

B

disponibilizar uma ampla variedade de fórmulas e formas farmacêuticas, facilitando a prescrição de medicamentos.

C

buscar os meios necessários para o funcionamento dos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde, relacionados ao ambiente e aos recursos humanos, em conformidade com os parâmetros mínimos recomendáveis.

D

cumprir e fazer cumprir a legislação pertinente às atividades nos serviços de atendimento pré-hospitalar, na farmácia hospitalar e em outros serviços de saúde e relativas à compra dos medicamentos e nos aspectos físicos e estruturais, desconsiderando o perfil e a complexidade do serviço de saúde.

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Q689931

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689931 Farmácia

A seleção de medicamentos traz vantagens administrativas diretamente relacionadas ao processo assistencial, reduzindo custos e melhorando a qualidade da farmacoterapia, com exceção em relação a

A

simplificar rotinas de aquisição, armazenamento, dispensação e controle de medicamentos.

B

garantir a segurança na prescrição e administração do medicamento, reduzindo a incidência de reações adversas.

C

disponibilizar uma ampla variedade de fórmulas e formas farmacêuticas, facilitando a prescrição de medicamentos.

D

uniformizar a terapêutica, quando possível, e facilitar a implantação de protocolos terapêuticos ou farmacoterapêuticos.

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Q689930

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689930 Farmácia

Para um determinado paciente, hospitalizado com problemas cardíacos, foi prescrito um diurético de alça. Na internação não foi avisado ao médico que o paciente já fazia uso de digoxina via oral. O medicamento continuou a ser administrado a esse paciente. Assinale os principais problemas envolvidos no uso concomitante desses medicamentos.

A

Os digitálicos interagem com os diuréticos, diminuindo sua ação farmacológica.

B

Os digitálicos aumentam a concentração de cloreto, quando administrados concomitante com diuréticos, diminuindo a frequência cardíaca.

C

A interação dos digitálicos com os diuréticos de alça promovem um aumento de sódio, o que diminui a retenção de líquidos, elevando a pressão arterial.

D

Os diuréticos de alça podem reduzir a quantidade de potássio no organismo e, com isso, sensibilizar o miocárdio à ação dos digitálicos cardiotônicos.

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Q689929

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689929 Farmácia

As reações adversas podem ser classificadas como: efeitos colaterais, idiossincrasias, hipersensibilidade alérgica, tolerância, entre outros. Marque a alternativa que apresenta, respectivamente, as classificações citadas.

A

Broncoespasmos produzidos por β bloqueadores, resistência à ação anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epóxi-redutase, anafilaxia provocada pela benzilpenicilina e redução dos efeitos anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à administração contínua deste fármaco.

B

Broncoespasmos produzidos por β bloqueadores, resistência à ação anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epóxi-redutase, anafilaxia provocada pela benzilpenicilina e redução dos efeitos anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à administração concomitante com substâncias básicas, como o bicarbonato.

C

Descoloração do esmalte dos dentes de crianças produzida pelo uso de tetraciclina, resistência à ação anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epóxi-redutase, sonolência com uso de anti-histamínicos, diminuição da absorção da tetraciclina quando administrada com leite, diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos, quando a administração for contínua.

D

Descoloração do esmalte dos dentes de crianças produzida pelo uso de tetraciclina, sonolência com uso de anti-histamínicos, resistência à ação anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epóxi-redutase, diminuição da absorção da tetraciclina quando administrada com leite, diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos, quando a administração for contínua.

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Q689928

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689928 Farmácia

Sobre a Terapia Nutricional Parenteral (TNP), marque a alternativa incorreta.

A

Sua via de administração central é utilizada para períodos maiores que 14 dias e requer menor manipulação do cateter.

B

A mistura binária proporciona a visualização de precipitados e apresenta uma maior estabilidade, quando comparada à terciária.

C

Sua via de administração periférica é utilizada para administração de soluções hipotônicas e com osmolaridade superior a 600 mOsm/l.

D

É indicada nos casos em que a alimentação oral não é possível ou é indesejada, quando a absorção de nutrientes é incompleta e, principalmente, quando essas condições estão associadas à desnutrição.

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Q689927

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689927 Farmácia

A farmacoepidemiologia, área composta principalmente por duas vertentes que se complementam (farmacovigilância e estudos de utilização de medicamentos), tem como objetivo principal analisar e avaliar impactos e o seu uso racional na população. Assinale a alternativa que melhor explica a relação do uso racional de medicamentos com a farmacoepidemiologia.

A

O uso está relacionado à farmacoepidemiologia através dos estudos de utilização de medicamentos, pois, assim, pode-se verificar a melhor terapia medicamentosa de acordo com a vivência clínica dos prescritores.

B

O uso está relacionado à farmacoepidemiologia, pois inclui a escolha adequada da terapêutica baseada na experiência clínica do médico prescritor. Essa conduta denomina-se medicina baseada em evidência.

C

O uso inclui, entre outros aspectos, a escolha terapêutica adequada baseada em evidências clínicas, considerando eficácia e segurança, custo e conveniência, além de dose, administração, adesão e duração de tratamento.

D

A farmacovigilância é a melhor forma de correlacionar a farmacoepidemiologia com o uso racional de medicamentos, pois, através dessas ciências, pode-se identificar os medicamentos mais prejudiciais à saúde das pessoas e retirá-los do mercado.

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Q656179

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656179 Farmácia

As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:

A

Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.

B

Proporciona menores níveis sanguíneos em tempo menor.

C

Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

D

Permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato gastrointestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.

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Q656176

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656176 Farmácia

Marque a alternativa INCORRETA. Os resultados de vários estudos comprovaram que tanto no sistema de distribuição coletivo, como também individualizado, em média, para cada seis doses administradas ao paciente uma estava errada. As principais causas de erros de administração de medicamentos relacionados nestes estudos foram:

A

Falta de conhecimento amplo sobre estabilidade, incompatibilidade, e armazenamento de medicamentos por parte da enfermagem.

B

Má qualidade da grafia médica.

C

Dificuldade do auxiliar de farmácia de correlacionar o nome do fármaco com especialidades farmacêuticas ou vice-versa.

D

Fato de o médico não fazer uma nova prescrição a cada dia, apenas colocar no prontuário do paciente, a informação “manter prescrição”.

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Q656175

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656175 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Caracteriza-se como um agente lubrificante:

A

Glicolato sódico de amido.

B

Carbonato de magnésio.

C

Estearato de magnésio.

D

Sílica coloidal.

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Q656173

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656173 Farmácia

Tendo em vista que a otimização da terapia medicamentosa é função precípua da Farmácia Hospitalar e das Farmácias de outros serviços de saúde, visando aumentar a efetividade da intervenção terapêutica, promovendo o uso racional de medicamentos, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cabe ao médico assistente selecionar os pacientes que necessitam de monitoramento permanente e implementá-lo.

B

As prescrições médicas devem ser analisadas pelo farmacêutico, quanto a seus componentes, quantidade, qualidade, compatibilidade, interações, possibilidade de reações adversas e estabilidade, entre outros aspectos relevantes.

C

O farmacêutico deve ter acesso à história medicamentosa contida no prontuário do paciente e a outros dados básicos referentes ao tratamento.

D

Deve-se realizar o levantamento da história medicamentosa de pacientes pré- selecionados.

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Q656172

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656172 Farmácia

Considerando os requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 220, de 21/09/04, marque a alternativa CORRETA:

A

Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) necessários à manipulação da Terapia Antineoplásica (TA) são: (1) luvas (tipo cirúrgica) de látex, sem talco e estéreis; (2) avental longo de uso restrito a área de preparação, com baixa liberação de partículas, baixa permeabilidade, frente fechada, com mangas longas.

B

Antes do processo de desinfecção para entrada na área de manipulação, os produtos podem ser inspecionados, aleatoriamente, para verificar a sua integridade física, ausência de partículas e as informações dos rótulos.

C

Nos casos de interrupção do funcionamento da Cabine de Segurança Biológica (CSB), ainda é possível manter a atividade de manipulação dos medicamentos da Terapia Antineoplásica (TA) por até 30 minutos, sem comprometimento dos aspectos de segurança para o manipulador.

D

A contaminação de pessoal, gerada por contato ou inalação dos medicamentos da terapia antineoplásica em qualquer das etapas do processo, é considerada um Acidente Ambiental em Terapia Antineoplásica.

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Q656171

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656171 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou, em 27/06/00, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 59, tendo em vista a necessidade de instituir e implementar os requisitos de Boas Práticas de Fabricação para os fabricantes e distribuidores de produtos médicos. Para a Farmácia Hospitalar é muito importante selecionar aqueles que atendam integralmente aos requisitos dessa norma, assegurando que os produtos adquiridos sejam seguros e eficazes, evitando-se maiores riscos para os pacientes. Considerando o conteúdo desta RDC, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cada fabricante deverá manter registros de distribuição que incluam ou que façam referência a: (1) nome e endereço do consignatário; (2) identificação e quantidade de produtos; e (3) qualquer controle numérico utilizado para rastreabilidade.

B

Os requisitos desta norma são aplicáveis a qualquer produto médico que seja fabricado no país. Para aqueles importados e distribuídos por meio de seus representantes legais, deverá ser respeitada a legislação da origem do país fabricante.

C

Cada fabricante deverá estabelecer e manter procedimentos para o controle das áreas de estoque de componentes, materiais de fabricação e produtos acabados para evitar inversões (trocas), danos, deterioração ou outros efeitos adversos.

D

Cada fabricante deverá identificar cada unidade, lote ou partida de produtos de elevado risco (classe III ou IV) com um número de controle. Essa identificação deverá ser registrada no registro histórico do produto.

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Q656167

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656167 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem, por finalidade, promover a proteção da saúde da população por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Assim, editou, em 15/08/07, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 51, que “estabelece os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos similares...”. Com base nessa Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

O medicamento de referência somente será dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico ou similar correspondente.

B

Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, podendo ser realizada sob a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, sob a Denominação Comum Internacional (DCI) ou sob o nome comercial.

C

O medicamento similar somente poderá ser dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca ou pela respectiva Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

D

O medicamento genérico somente poderá ser dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o respectivo medicamento referência.

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