Questões Militares Comentadas para Farmacêutico

Q651641

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651641 Farmácia

O medicamento norepinefrina (bitartarato) injetável pode ter sua estabilidade afetada quando diluído em solução fisiológica 0,9% antes mesmo da sua administração intravenosa no paciente. Este evento classifica-se como:

A

Adsorção

B

Absorção

C

Interação farmacocinética

D

Incompatibilidade medicamentosa

E

Interação farmacodinâmica

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Q651640

Ano: 2012 Banca: UEPA Órgão: PM-PA Prova: UEPA - 2012 - PM-PA - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q651640 Farmácia

Segundo o conceito da Organização Mundial de Saúde (OMS), entende-se farmacovigilância como:

A

atividades relativas apenas à compreensão dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos.

B

a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos.

C

a ciência relativa à detecção e prevenção dos problemas associados a medicamentos em populações específicas.

D

atividades relacionadas apenas à prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados ao consumo irracional de medicamentos.

E

a identificação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos e quaisquer outros problemas associados a medicamentos em âmbito hospitalar.

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Q648334

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648334 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), a água purificada, de uso farmacêutico, apresenta alguns parâmetros críticos a serem seguidos durante o seu processo de obtenção. Assinale a opção que apresenta os valores corretos de condutividade e carbono orgânico total, respectivamente, para obtenção desse tipo de água.

A

0,055 a 0,1μS/cm e < 0,05mg/L

B

0,1 a 3,0μS/cm e < l,0mg/L

C

1 a 1,3μS/cm e < 0,50mg/L

D

1 a 5,0μS/cm e < 1,0mg/L

E

1 a 10,0μS/cm e < 0,50mg/L

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Q648333

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648333 Farmácia

Sobre as Boas Práticas para Fabricação (BPF), abordadas no Capítulo II da RDC n°. 17, de 16 de abril de 2010, assinale a opção correta.

A

Os processos de fabricação não poderão ser modificados em função da experiência adquirida, mas sim quando se expira o prazo da validade do registro do produto.

B

Apenas os funcionários envolvidos diretamente na produção precisam ser bem treinados para desempenharem corretamente os procedimentos.

C

Todas as instruções e os procedimentos devem ser escritos em linguagem técnica de alto nível, para que sejam entendidos pelas pessoas treinadas.

D

Quaisquer desvios, significativos ou não, devem ser registrados e investigados.

E

Os registros das etapas do processo produtivo devem ser efetuados apenas no final, visando manter a concentração do operador no equipamento.

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Q648332

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648332 Química

Correlacione os métodos automatizados de titulação às suas respectivas descrições conceituais. Em seguida, assinale a opção que apresenta a sequência correta.

MÉTODO AUTOMÁTICO

I - TITULAÇÃO AMPEROMÉTRICA

II - TITULAÇÃO COULOMÉTRICA

III- TITULAÇÃO IODOMÉTRICA

IV - TITULAÇÃO POTENCIOMÉTRICA

CONCEITO

( ) Ocorre pela medida da diferença de potencial entre um eletrodo indicador e um eletrodo de referência.

( ) Ocorre pela medida da corrente que passa, sob força eletromotriz conveniente , através da célula de titulação entre um eletrodo indicador e um eletrodo de referência despolarizado.

( ) Ocorre pela revelação do titulante por eletrólise.

A

(II) (I) (IV)

B

(III) (I) (II)

C

(III)(II)(IV)

D

(II) (III) (I)

E

(IV) (I) (II)

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Q648331

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648331 Farmácia

Analise as definições a seguir.

I - Resposta nociva não intencional ao uso de medicamentos, ocorrida nas doses convencionais em seres humanos;

II - Efeito indesejável devido à ação farmacológica principal do medicamento; e

III- Efeito indesejável não decorrente da ação farmacológica principal do medicamento.

Assinale a opção que apresenta a terminologia correta das definições I, II e III, respectivamente.

A

Tolerância; idiossincrasia; e efeito secundário.

B

Efeito secundário; efeito colateral; e evento adverso.

C

Idiossincrasia; reação adversa; e hipersensibilidade

D

Hipersensibilidade; reação adversa; e tolerância.

E

Reação adversa; efeito colateral; e efeito secundário.

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Q648330

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648330 Química

Em relação ao processo de síntese dos álcoois, é correto afirmar que a reação de

A

redução de uma cetona gera um álcool primário.

B

redução um aldeído gera um álcool secundário.

C

oxidação de uma cetona gera um álcool primário.

D

redução de um ácido carboxílico gera um álcool secundário

E

redução de um aldeído gera um álcool primário.

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Q648329

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648329 Farmácia

Quanto à coagulação sanguínea, assinale a opção correta.

A

O tempo da protrombina (TAP) é utilizado como uma medida geral da integridade da via intrínseca e comum da coagulação, enquanto que o tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) é uma medida geral da integridade da via extrínseca e comum.

B

O exame para hemofilia é sugerido para pacientes masculinos com sangramento inexplicado, especialmente se o tempo da protrombina (TAP) estiver aumentado com o tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) e contagem de plaquetas normais.

C

O monitoramento laboratorial da terapia trombolítica é imprescindível para determinação da eficácia terapêutica, sendo recomendadas as dosagens dos produtos de degradação da fibrina (PDF), do D-dímero, do fibrinogênio, do tempo da protrombina (TAP) e do tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa).

D

As deficiências de antitrombina e de proteína "C" e "S" podem ser quantitativas (tipo I) ou qualitativas (tipo II) e resultam em distúrbios hereditários do sangramento .

E

Na coagulação intravascular disseminada, os achados laboratoriais mais importantes são: aumento do D-dímero ou produtos de degradação da fibrina (PDF); tempo da protrombina (TAP) e tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) prolongados; e plaquetas e fibrinogênio diminuídos .

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Q648328

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648328 Farmácia

Em relação às propriedades gerais das respostas imunológicas, assinale a opção INCORRETA.

A

As principais consequências lesivas das respostas do hospedeiro às bactérias extracelulares são a infecção e o choque séptico.

B

A imunidade adquirida contra infecções virais é mediada por anticorpos, os quais bloqueiam a ligação do vírus e a entrada nas células do hospedeiro.

C

O principal mecanismo de defesa contra protozoários que sobrevivem dentro dos macrófagos é a imunidade mediada por células.

D

A defesa contra muitas infecções por helmintos é decorrente da produção de anticorpos IgE e da ativação de eosinófilos.

E

A resposta imunológica natural às bactérias intracelulares consiste, principalmente, em fagócitos e células natural killer (NK).

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Q648327

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648327 Farmácia

Dentre as opções abaixo, assinale a que apresenta apenas características que reduzem a velocidade de absorção gastrintestinal de medicamentos.

A

Estase gástrica e menor tamanho da partícula.

B

Menor tamanho da partícula e movimento excessivamente rápido do intestino.

C

Maior tamanho da partícula e ácidos e bases fortes.

D

Mini-bombas osmóticas e maior fluxo sanguíneo esplâncnico.

E

Ácidos e bases fracos e maior fluxo sanguíneo esplâncnico.

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Q648326

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648326 Farmácia

Em um hospital de grande porte, a lista de medicamentos padronizados é confeccionada por uma junta deliberativa composta por diversos profissionais, conhecida como Comissão de Farmácia e Terapêutica ou Comissão de Padronização, entre outras denominações. Qual a opção que apresenta, respectivamente, critérios de inclusão e de exclusão de um medicamento, utilizados por esta Comissão na referida lista?

A

Consumo abaixo do previsto em período de seis meses e associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica.

B

Forma farmacêutica que permita a individualização na dispensação e existência de múltiplos princípios ativos na lista com a mesma finalidade terapêutica.

C

Associações de dois princípios ativos na mesma forma farmacêutica e medicamento com menor custo de armazenamento , dispensação e controle.

D

Medicamento com menor custo do tratamento/dia e apresentação que ofereça maior comodidade posológica ao paciente .

E

Apresentação com facilidade no fracionamento de doses e medicamento com menor custo total do tratamento.

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Q648325

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648325 Farmácia

Assinale o opção que NÃO apresenta uma recomendação correta para a manipulação de terapia antineoplásica.

A

Evitar remover as bolhas de ar dos frascos e das seringas diretamente no meio ambiente a fim de evitar a formação de aerossóis.

B

Reconstituir o medicamento liofilizado, envolvendo o frasco em um chumaço de gaze embebido em álcool 70% para absorver quaisquer gotículas que possam ser derramadas.

C

Realizar a manipulação de terapia antineoplásica administrada por via oral em capela de fluxo laminar.

D

Evitar o vácuo parcial ou a pressão excessiva nos frascos e seringas, visando evitar o extravasamento de líquido.

E

O descarte de frascos, equipos, agulhas e luvas deve ser feito em recipiente apropriado, impermeável e resistente fora da capela de fluxo laminar.

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Q648324

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648324 Farmácia

No processo de preparação da forma farmacêutica granulado pela via úmida, existem quatro fases principais que envolvem este processo. Dentre as opções abaixo, marque aquela que descreve essas quatro fases, na sequência correta de preparo do granulado.

A

Umidecimento dos pós; granulação da massa por meio de tamis; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado .

B

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem dos grãos úmidos; e calibração do granulado.

C

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; granulação da massa por meio de tamis; e secagem do granulado .

D

Aquecimento dos pós; adição do líquido granulador; secagem da massa úmida; e calibração do granulado.

E

Umidecimento dos pós; aquecimento da massa úmida; calibração da massa; e granulação da massa por meio de tamis.

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Q648323

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648323 Farmácia

A RDC N°51, publicada pela ANVISA em 06 de outubro de 2011, tem como objetivo estabelecer os requisitos para a análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de Estabelecimentos de Saúde, sejam eles públicos, privados, civis ou militares:

A

incluindo as adequações de edificações anteriormente não destinadas a estabelecimentos assistência!s de saúde.

B

excluindo as ampliações de estabelecimentos de saúde que exercem ações de ensino e pesquisa.

C

excluindo as construções novas de estabelecimentos assistenciais de saúde e pesquisa.

D

incluindo as reformas de estabelecimentos assistenciais de saúde, mas não os de ensino e pesquisa.

E

excluindo as adequações que impliquem apenas em alterações de fluxo, de ambientes e de leiaute.

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Q648322

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648322 Farmácia

Os lubrificantes são adjuvantes empregados nas formulações farmacêuticas de comprimidos para assegurar que sua formação e ejeção ocorram com baixa fricção entre o sólido e as paredes da matriz. Assinale a opção que apresenta um exemplo de lubrificante.

A

Hidroxipropilmetilcelulose.

B

Polissorbato 80.

C

Ácido esteárico

D

Propilparabeno.

E

Carboximetilcelulose.

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Q648321

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648321 Legislação Federal

De acordo com a Portaria n°. 2.616, do Gabinete do Ministro/Ministério da Saúde, de 12 de maio de 1998, que dispõe sobre o Programa de Controle de Infecções Hospitalares, assinale a opção INCORRETA.

A

Os membros consultores da comissão de controle de infecção hospitalar (CCIH) serão representantes dos serviços médico, de enfermagem, de farmácia, do laboratório de microbiologia e da administração.

B

Os membros da CCIH serão de dois tipos: consultores e executores.

C

Um dos membros executores deve ser, preferencialmente, um farmacêutico.

D

Todas as alterações de comportamento epidemiológico deverão ser objeto de investigação epidemiológica específica .

E

A lavagem das mãos é, isoladamente, a ação mais importante para a prevenção e controle das infecções hospitalares .

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Q648320

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648320 Farmácia

Assinale a opção que apresenta informações corretas sobre o captopril e o enalapril.

A

O captopril é um análogo de um dipeptídio e o enalapril de um tetrapeptídio.

B

Após administração oral, a biodisponibilidade do captopril é de 60% e a do enalapril é de 75%.

C

A biodisponibilidade do captopril não sofre interferência da alimentação, enquanto o enalapril deve ser administrado uma hora antes das refeições.

D

A meia-vida do captopril é de cerca de seis horas enquanto a do enalapril é de onze horas.

E

O captopril é um fármaco enquanto o enalapril é um pró- fármaco que é hidrolisado no fígado.

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Q648319

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648319 Farmácia

Considerando o disposto no anexo da Resolução n°. 899, de 29 de maio de 2003, publicada pela ANVISA/MS, "Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos", como é denominado o parâmetro que se refere a menor quantidade do analito presente em uma amostra, o qual pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas?

A

Seletividade.

B

Precisão.

C

Limite de detecção.

D

Limite de quantificação.

E

Robustez.

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Q648318

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648318 Farmácia

A linhagem de um tecido, o estágio de maturação ou o status de ativação de uma célula podem ser determinados pela análise da expressão intracelular de diferentes moléculas na superfície ou no interior da célula. Qual técnica se baseia na coloração da célula com sondas marcadas por fluorescência que são específicas para aquelas moléculas, medindo-se a quantidade de fluorescência emitida pela célula?

A

Imunofluorescência.

B

Citometria de fluxo.

C

Radioimunoensaio.

D

Western blot.

E

ELISA.

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Q648317

Ano: 2012 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2012 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q648317 Farmácia

A Resolução n°. 300, de 30 de janeiro de 1997, do Conselho Federal de Farmácia regulamenta:

A

os procedimentos de análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de estabelecimentos de saúde.

B

o exercício profissional farmacêutico em farmácia e unidade hospitalar, clínica e casa de saúde de natureza pública ou privada.

C

a realização de cancelamento pós-registro, alteração, inclusão, reativação e suspensão de medicamentos.

D

o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

E

a assistência farmacêutica em atendimento pré-hospitalar e as urgências/emergências.

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Questões Militares Comentadas para farmacêutico

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