Questões de Provas - Questões Militares - Página 85

Q689927

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689927 Farmácia

A farmacoepidemiologia, área composta principalmente por duas vertentes que se complementam (farmacovigilância e estudos de utilização de medicamentos), tem como objetivo principal analisar e avaliar impactos e o seu uso racional na população. Assinale a alternativa que melhor explica a relação do uso racional de medicamentos com a farmacoepidemiologia.

A

O uso está relacionado à farmacoepidemiologia através dos estudos de utilização de medicamentos, pois, assim, pode-se verificar a melhor terapia medicamentosa de acordo com a vivência clínica dos prescritores.

B

O uso está relacionado à farmacoepidemiologia, pois inclui a escolha adequada da terapêutica baseada na experiência clínica do médico prescritor. Essa conduta denomina-se medicina baseada em evidência.

C

O uso inclui, entre outros aspectos, a escolha terapêutica adequada baseada em evidências clínicas, considerando eficácia e segurança, custo e conveniência, além de dose, administração, adesão e duração de tratamento.

D

A farmacovigilância é a melhor forma de correlacionar a farmacoepidemiologia com o uso racional de medicamentos, pois, através dessas ciências, pode-se identificar os medicamentos mais prejudiciais à saúde das pessoas e retirá-los do mercado.

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Q689925

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689925 Farmácia

Certo farmacêutico assumiu a responsabilidade técnica de uma farmácia hospitalar na área de quimioterápicos. Chegando ao local da manipulação encontrou uma série de irregularidades, que foram relatadas e encaminhadas ao diretor administrativo para providências. Informou ainda que só entraria em atividade técnico-profissional após sanadas essas inconsistências. Sabe-se que o farmacêutico pode adotar essa conduta, pois o código de ética prevê que ele

A

tem livre decisão em relação às suas ações técnico-científicas sem informar ao Conselho Regional de Farmácia.

B

pode optar por utilizar ou não o código em relação às suas ações técnico-científicas e, assim, poderá agir segundo o código ou não.

C

pode se opor a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade individual ou coletivamente, em instituição pública e privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho, ou que possam prejudicar o usuário.

D

pode negar a realização de atos farmacêuticos, mesmo que autorizados por lei, contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

Q656179

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656179 Farmácia

As formas farmacêuticas de uso parenteral representam grande avanço no desenvolvimento de formulações feito pelas ciências farmacêuticas, já que elas poupam grande número de fases do processo de absorção das drogas. Dentre as principais vantagens dessa via, marque a alternativa INCORRETA:

A

Possibilita a administração de medicamentos mesmo sem a cooperação do paciente.

B

Proporciona menores níveis sanguíneos em tempo menor.

C

Favorece a administração de medicamentos que não são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

D

Permite a administração de medicamentos que poderiam ser degradados ao longo do trato gastrointestinal pelo suco gástrico, suco entérico ou enzimas presentes nesse meio.

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Q656176

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656176 Farmácia

Marque a alternativa INCORRETA. Os resultados de vários estudos comprovaram que tanto no sistema de distribuição coletivo, como também individualizado, em média, para cada seis doses administradas ao paciente uma estava errada. As principais causas de erros de administração de medicamentos relacionados nestes estudos foram:

A

Falta de conhecimento amplo sobre estabilidade, incompatibilidade, e armazenamento de medicamentos por parte da enfermagem.

B

Má qualidade da grafia médica.

C

Dificuldade do auxiliar de farmácia de correlacionar o nome do fármaco com especialidades farmacêuticas ou vice-versa.

D

Fato de o médico não fazer uma nova prescrição a cada dia, apenas colocar no prontuário do paciente, a informação “manter prescrição”.

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Q656175

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656175 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Caracteriza-se como um agente lubrificante:

A

Glicolato sódico de amido.

B

Carbonato de magnésio.

C

Estearato de magnésio.

D

Sílica coloidal.

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Q656173

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656173 Farmácia

Tendo em vista que a otimização da terapia medicamentosa é função precípua da Farmácia Hospitalar e das Farmácias de outros serviços de saúde, visando aumentar a efetividade da intervenção terapêutica, promovendo o uso racional de medicamentos, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cabe ao médico assistente selecionar os pacientes que necessitam de monitoramento permanente e implementá-lo.

B

As prescrições médicas devem ser analisadas pelo farmacêutico, quanto a seus componentes, quantidade, qualidade, compatibilidade, interações, possibilidade de reações adversas e estabilidade, entre outros aspectos relevantes.

C

O farmacêutico deve ter acesso à história medicamentosa contida no prontuário do paciente e a outros dados básicos referentes ao tratamento.

D

Deve-se realizar o levantamento da história medicamentosa de pacientes pré- selecionados.

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Q656172

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656172 Farmácia

Considerando os requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 220, de 21/09/04, marque a alternativa CORRETA:

A

Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) necessários à manipulação da Terapia Antineoplásica (TA) são: (1) luvas (tipo cirúrgica) de látex, sem talco e estéreis; (2) avental longo de uso restrito a área de preparação, com baixa liberação de partículas, baixa permeabilidade, frente fechada, com mangas longas.

B

Antes do processo de desinfecção para entrada na área de manipulação, os produtos podem ser inspecionados, aleatoriamente, para verificar a sua integridade física, ausência de partículas e as informações dos rótulos.

C

Nos casos de interrupção do funcionamento da Cabine de Segurança Biológica (CSB), ainda é possível manter a atividade de manipulação dos medicamentos da Terapia Antineoplásica (TA) por até 30 minutos, sem comprometimento dos aspectos de segurança para o manipulador.

D

A contaminação de pessoal, gerada por contato ou inalação dos medicamentos da terapia antineoplásica em qualquer das etapas do processo, é considerada um Acidente Ambiental em Terapia Antineoplásica.

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Q656171

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656171 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou, em 27/06/00, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 59, tendo em vista a necessidade de instituir e implementar os requisitos de Boas Práticas de Fabricação para os fabricantes e distribuidores de produtos médicos. Para a Farmácia Hospitalar é muito importante selecionar aqueles que atendam integralmente aos requisitos dessa norma, assegurando que os produtos adquiridos sejam seguros e eficazes, evitando-se maiores riscos para os pacientes. Considerando o conteúdo desta RDC, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cada fabricante deverá manter registros de distribuição que incluam ou que façam referência a: (1) nome e endereço do consignatário; (2) identificação e quantidade de produtos; e (3) qualquer controle numérico utilizado para rastreabilidade.

B

Os requisitos desta norma são aplicáveis a qualquer produto médico que seja fabricado no país. Para aqueles importados e distribuídos por meio de seus representantes legais, deverá ser respeitada a legislação da origem do país fabricante.

C

Cada fabricante deverá estabelecer e manter procedimentos para o controle das áreas de estoque de componentes, materiais de fabricação e produtos acabados para evitar inversões (trocas), danos, deterioração ou outros efeitos adversos.

D

Cada fabricante deverá identificar cada unidade, lote ou partida de produtos de elevado risco (classe III ou IV) com um número de controle. Essa identificação deverá ser registrada no registro histórico do produto.

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Q656167

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656167 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem, por finalidade, promover a proteção da saúde da população por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Assim, editou, em 15/08/07, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 51, que “estabelece os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos similares...”. Com base nessa Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

O medicamento de referência somente será dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico ou similar correspondente.

B

Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, podendo ser realizada sob a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, sob a Denominação Comum Internacional (DCI) ou sob o nome comercial.

C

O medicamento similar somente poderá ser dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca ou pela respectiva Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

D

O medicamento genérico somente poderá ser dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o respectivo medicamento referência.

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Q656165

Ano: 2013 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2013 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de Farmácia |

Q656165 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 67, de 08/10/07, foi publicada para regulamentar as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Considerando o conteúdo dessa Resolução e a importância da manipulação nos serviços de saúde, marque a alternativa CORRETA:

A

A embalagem secundária é a mais interna e está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

B

Apenas para fins de armazenamento, a farmácia pode dispor as substâncias e medicamentos sujeitos a regime de controle especial juntamente com as demais matérias-primas. Entretanto, esta regra não é valida para os produtos acabados.

C

O lote ou partida é uma quantidade de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em vários processos e que culminam na produção de um medicamento acabado.

D

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica (medicamento industrializado), em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

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Q649133

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649133 Farmácia

Considerando a utilização dos marcadores tumorais sorológicos no laboratório clínico, assinale a opção que apresenta a relação correta entre uma doença maligna individual e seu principal marcador.

A

Carcinoma hepatocelular - anticorpo monoclonal CA 125.

B

Carcinoma gástrico - alfa-fetoproteína (AFP).

C

Carcinoma broncogênico - antígeno carcinoembrionário (CEA).

D

Carcinoma pancreático - anticorpo monoclonal CA 19-9.

E

Carcinoma ovariano - antígeno específico da próstata.

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Q649132

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649132 Farmácia

De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, (Resolução n° 417/2004 do Conselho Federal de Farmácia) , assinale a opção que apresenta uma prática proibida somente ao Farmacêutico atuante no serviço público.

A

Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia.

B

Obstar ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais.

C

Delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.

D

Reduzir, irregularmente, quando em função de chefia, a remuneração devida a outro farmacêutico.

E

Prevalecer-se do cargo de chefia ou de empregador para desrespeitar a dignidade de subordinados.

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Q649131

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649131 Farmácia

Grande parte da taxonomia dos fungos tem relação com detalhes estruturais, pois tanto a classificação quanto a identificação dependem muito da morfologia, No estudo da morfologia dos fungos, indispensável para um diagnóstico preciso, é correto afirmar que

A

asco é uma estrutura em forma de funil no ápice de uma fiálide.

B

levedura é um fungo unicelular que se reproduz por brotamento ou fissão.

C

conidióforo e uma estrutura de esporo sexuado de um basídio.

D

fiálide é um esporo assexuado produzido nas bifas de superfície.

E

columela é uma estrutura frutificante que contém hifas especializadas.

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Q649130

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649130 Farmácia

A Talidomida foi reintroduzida na pratica clínica na década de 90, mesmo após comprovados seus efeitos de teratogenicidade e dismelia. Atualmente, ela apresenta eficácia clínica no tratamento de

A

reversão da neuropatia periférica e mieloma múltiplo.

B

eritema nodoso da hanseníase e mieloma múltiplo.

C

anemia hemolítica e reversão da neuropatia periférica.

D

tireotoxicose e eritema nodoso da hanseníase.

E

tireotoxicose e mieloma múltiplo.

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Q649129

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649129 Farmácia

Com relação às diidropiridinas, que são antagonistas dos canais de cálcio sensíveis à voltagem, é correto afirmar que

A

são vasodilatadores menos potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina).

B

são vasodilatadores mais potentes que o verapamil (uma fenilalquilamina), e menos potentes que o diltiazem (uma benzotiazepina).

C

todas diminuem a resistência vascular coronariana, o que leva à diminuição do fluxo sanguíneo coronariano.

D

a administração oral de nifedipino promove aumento do fluxo sanguíneo periférico por modificação do tônus arterial e do tônus venoso.

E

o nimodipino possui alta lipossolubilidade e, por isso, é usado para relaxar a vasculatura cerebral.

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Q649128

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649128 Farmácia

Segundo Ansel (2007), com relação à forma farmacêutica xarope, assinale a opção INCORRETA.

A

O armazenamento do xarope em temperaturas baixas desfavorece a precipitação dos cristais.

B

O xarope simples é preparado pela dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para obter 100mL de solução.

C

Devido à decomposição pela ação do calor, os xaropes não podem ser esterelizados em autoclave.

D

A natureza concentrada do xarope e a relativa ausência de água dificultam o crescimento microbiano.

E

A sacarose empregada na preparação do xarope pode ser substituída por outras substâncias não-glicogênicas, como metilcelulose ou hidroxietilcelulose.

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Q649127

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649127 Farmácia

Com relação aos fármacos antibacterianos, é INCORRETO afirmar que

A

Os antibióticos polimixínicos não são absorvidos pelo trato gastrintestinal.

B

A nitrofurantoína é administrada oralmente, sendo rapidamente absorvida no trato gastrintestinal, e rapidamente eliminada pelo rim.

C

A administração intratecal das penicilinas é largamente utilizada, apesar do risco de convulsões.

D

Os aminoglicosídeos são administrados usualmente por via intramuscular ou intravenosa.

E

Embora haja acúmulo de produtos de oxidação da linezolida, na presença de insuficiência renal, não se recomenda ajuste da dose do medicamento em pacientes nessa condição .

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Q649126

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649126 Farmácia

Com relação à Nutrição Parenteral (NP), é correto afirmar que :

A

é contra-indicada quando o paciente apresenta edema pulmonar, instabilidade hemodinâmica ou choque séptico.

B

o fósforo orgânico é um substrato passível de ser utilizado na NP, porém é incompatível com o cálcio sob a forma de gluconato.

C

não poderá ser administrada diretamente em uma veia periférica .

D

fármacos não poderão ser adicionados à NP devido ao risco de incompatibilidades.

E

o uso de eletrólitos como sódio, potássio, acetato e cloreto causa comumente problemas de incompatibilidade.

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Q649125

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649125 Farmácia

O uso indiscriminado de medicamentos é uma das causas de insuficiência hepática aguda. Qual das opções abaixo apresenta dados compatíveis com a doença de Wilson?

A

Alta atividade de fosfatase ácida e ceruloplasmina aumentada .

B

Ausência de anemia hemolítica e alta atividade de fosfatase alcalina.

C

Ceruloplasmina sérica diminuída e níveis urinários de cobre aumentados.

D

Insuficiência renal e cobre plasmático marcadamente diminuído .

E

Ferro plasmático diminuído e alta atividade de fosfatase alcalina.

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Q649123

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q649123 Farmácia

De acordo com a RE n°1/2005, da ANVISA/MS, assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo com relação à definição de um lote em Escala Piloto.

"Um lote de produto farmacêutico produzido por um processo totalmente representativo simulando o lote de produção _____________ e estabelecido por uma quantidade ___________ equivalente à _____ do lote industrial previsto, ou equivalente à capacidade ______________ do equipamento industrial utilizado".

A

industrial / mínima / 10% / mínima

B

galênica / máxima / 5% / mínima

C

semi-industrial / máxima / 10% / máxima

D

industrial / máxima / 5% / mínima

E

galênica / máxima / 10% / máxima

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