Questões de Provas - Questões Militares - Página 82

Q526953

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526953 Farmácia

Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:

A

secador pneumático.

B

secador de leito móvel.

C

estufa de circulação de ar quente.

D

secador de leito fluido.

E

secador de leito estático.

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Q526952

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526952 Farmácia

Qual o tipo de análise de custo no qual as consequências dos programas são medidas em unidades naturais ou físicas, como os anos de vida ganhos, ou os casos corretamente diagnosticados, a fim de avaliar as possibilidades de se obter melhores resultados com os mesmos custos, gerando economias?

A

Custo-efetividade.

B

Custo mínimo.

C

Custo-utilidade.

D

Custo-benefício.

E

Custo real.

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Q526951

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526951 Farmácia

Um laboratório farmacêutico oficial recebeu recursos para investimento em inovações tecnológicas. O gerente de produção resolveu substituir o misturador em "V" do Setor de Manipulação, já com 20 anos de uso, por outro com o mesmo princípio de funcionamento, porém de maior capacidade e automatizado. Com um novo misturador de contêineres em formato de duplo cone, o processo de mistura obteve resultados mais reprodutivos, facilitando a validação do referido processo. Para esta alteração e considerando a Resolução - RDC n° 48 de 6 de outubro de 2009, é correto afirmar que:

A

tratando-se de equipamentos com os mesmos desenhos e princípio de funcionamento, a Anvisa permite a variação da capacidade, a automatização do equipamento ou alteração menor do processo de produção concomitantemente com a alteração efetuada pelo gerente.

B

a petição de alteração ou inclusão do novo equipamento deve ser acompanhada do relatório de perfil de dissolução comparativo entre a condição anteriormente registrada e a nova condição.

C

as alterações ou inclusões de equipamentos com diferentes desenhos ou princípios de funcionamento são aprovadas de imediato pela Anvisa, podendo ser implementadas imediatamente após a realização dos testes de Qualificação de Instalação e Operação.

D

sendo equipamentos de embalagem primária, as alterações podem ser implementadas imediatamente, não necessitando de protocolização e de análise prévia pela Anvisa.

E

a referida mudança não precisa ser registrada no Histórico de Mudanças do Produto, pois ambos são misturadores de volteadura.

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Q526950

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526950 Farmácia

Assinale a opção que apresenta a correspondência correta entre o medicamento e a classe de fármaco, usado no tratamento da insuficiência cardíaca.

A

Enalapril - Inibidor da enzima conversora de angiotensina.

B

Hidralazina - Nitrato orgânico.

C

Losartano - Agonista do canal de potássio.

D

Nitroglicerina - Bloqueador do canal de cálcio.

E

Fentolamina - Doador de óxido nítrico.

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Q690479

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690479 Farmácia

A validação de métodos analíticos comprova, através de evidências objetivas e documentadas, que requisitos para uma determinada aplicação ou uso específico são atendidos. Parâmetros como exatidão, precisão, seletividade, linearidade, faixa de trabalho, limites de detecção e quantificação devem ser avaliados. Acerca da relação entre o parâmetro e sua finalidade, é incorreto afirmar que

A

sensibilidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.

B

faixa linear é definida como a faixa de concentrações na qual a sensibilidade pode ser considerada constante.

C

especificidade aplica-se a um método utilizado para vários analitos mediante a capacidade de distinção entre eles.

D

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra.

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Q690478

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690478 Farmácia

Segundo a Resolução RDC nº 37, de 06 de julho de 2009, são consideradas literaturas oficiais, exceto:

A

Farmacopeia Alemã e Farmacopeia Americana.

B

Farmacopeia Britânica e Farmacopeia Europeia.

C

Farmacopeia Internacional e Farmacopeia Portuguesa.

D

Farmacopeia Brasileira e Guia Prático da Farmácia Magistral.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690474

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690474 Farmácia

No delineamento de formas farmacêuticas, incompatibilidades entre fármacos e excipientes devem ser pesquisadas para evitar problemas de estabilidade. A técnica de análise mais usualmente empregada é a

A

Espectroscopia na Região do Visível (VIS).

B

Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC).

C

Espectroscopia na Região do Ultravioleta (UV).

D

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC).

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Q690473

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690473 Farmácia

Sobre o teste de dissolução, é correto afirmar que foi idealizado para

A

simular o que ocorre no organismo e verificar se as formas farmacêuticas poderão sofrer bioisenção.

B

a tomada de amostra ao fim do tempo pré-estabelecido e fornecer a quantidade de fármaco liberado segundo especificações.

C

ser realizado no produto acabado, não sendo útil durante as etapas de desenvolvimento farmacotécnico e controle em processo.

D

a tomada de amostras em intervalos regulares de tempo, com posterior quantificação do fármaco e obtenção do perfil de liberação tempo versus porcentagem liberada de fármaco.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690471

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690471 Farmácia

Propriedades reológicas das suspensões são acentuadas pelo grau de floculação do sistema. Quando um sistema disperso é floculado, existe a possibilidade de interação entre os flocos, resultando na estruturação dos sistemas. A viscosidade aparente de uma suspensão floculada é maior que em suspensões defloculadas. O motivo que descreve a relação entre propriedade reológica e floculação é

A

a quantidade de fase contínua livre diminui à medida que se torna presa aos flocos dispersos.

B

a quantidade de fase contínua livre aumenta à medida que se torna presa aos flocos dispersos.

C

meios de dispersão newtonianos são preferidos na preparação de suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são maiores.

D

meios de dispersão não newtonianos são preferidos na preparação de suspensões, pois retardam a floculação e a sedimentação de pequenas partículas, uma vez que suas viscosidades aparentes são menores.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690469

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690469 Farmácia

No Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), os fármacos são classificados mediante a determinação da solubilidade no trato gastrointestinal (maior dose a ser administrada em intervalo de pH de 1 a 8) e na permeabilidade. Com base no SCB, é incorreto afirmar que

A

não é esperada que haja correlação in vitro/in vivo para medicamentos contendo fármacos do grupo IV.

B

a correlação in vitro/in vivo para medicamentos contendo fármacos do grupo III é esperada e a solubilidade é o fator limitante da absorção.

C

a correlação in vitro/in vivo para medicamentos contendo fármacos do grupo II é esperada se a velocidade de dissolução in vitro for similar à in vivo.

D

a correlação in vitro/in vivo para medicamentos contendo fármacos do grupo I existe se a velocidade de dissolução for mais lenta que o tempo de esvaziamento gástrico.

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Q690468

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690468 Farmácia

Medicamentos apresentados na forma de solução injetável, administrados via intravascular, são isentos da realização de ensaios de bioequivalência in vivo, uma vez que apresentam biodisponibilidade total (100%). Assinale a alternativa que apresenta outras formas farmacêuticas para as quais pode não ser necessária a realização de ensaios de bioequivalência.

A

Soluções orais e suspensões orais.

B

Sistemas transdérmicos e supositórios vaginais.

C

Suspensões intramusculares e sólidos orais de liberação modificada.

D

Menores doses de sólidos orais de liberação imediata e soluções orais.

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Q690467

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690467 Farmácia

A Biofarmacotécnica é uma parte das Ciências Farmacêuticas que estuda a influência dos fatores físicos e físico-químicos ligados ao fármaco e à forma farmacêutica, que interferem nos efeitos dos medicamentos no organismo. Neste contexto, é correto afirmar que a primeira etapa envolvida na obtenção do efeito terapêutico é a

A

farmacológica, na qual o fármaco se liga ao receptor para ser absorvido.

B

farmacotécnica, na qual ocorrem os processos de liberação e dissolução dos fármacos.

C

galênica, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

D

farmacocinética, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

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Q690466

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690466 Farmácia

O termo polimorfismo relaciona-se ao arranjo cristalino das moléculas: uma substância amorfa apresenta organização de curto alcance, enquanto as substâncias cristalinas possuem organização de longo alcance e empacotadas. Formas amorfas e cristalinas apresentam propriedades físico-químicas diferentes. Sobre o polimorfismo, é incorreto afirmar que, conforme a geometria de empacotamento das moléculas, algumas faces dos cristais podem apresentar maior número de grupamentos

A

polares e o sólido, maior solubilidade em água.

B

polares e o sólido, menor solubilidade em água.

C

apolares e o sólido, maior solubilidade em óleos.

D

apolares e o sólido, menor solubilidade em água.

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Q690465

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690465 Farmácia

Durante a preparação de formas farmacêuticas sólidas, nomeadamente comprimidos e cápsulas, um dos parâmetros críticos é a capacidade de fluxo e escoamento dos pós, o que contribui para a garantia de peso médio e uniformidade de conteúdo em conformidade com especificações farmacopeicas. Neste contexto, é incorreto afirmar que

A

a capacidade de fluxo e escoamento pode ser melhorada pela adição de agentes lubrificantes e antiaderentes.

B

as partículas esféricas possuem melhor capacidade de fluxo e escoamento quando comparadas com as irregulares.

C

quanto maior a coesividade dos pós, menor a capacidade de fluxo e maior a sua dificuldade de escoamento, contribuindo para a não conformidade.

D

quanto menor a coesividade dos pós, menor a capacidade de fluxo e maior a sua dificuldade de escoamento, contribuindo para a não conformidade.

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Q690464

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690464 Farmácia

Sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF), é correto afirmar que

A

a Resolução RDC 210/2003 publicou o atual Roteiro para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, seguindo orientações da Organização Mundial de Saúde.

B

o conceito de validação dos processos de manufatura, limpeza e metodologia analítica foi incluído, por orientações da Organização Mundial de Saúde, na Resolução RDC 17/2010.

C

a criação da ANVISA (Lei 9.782/1999) e a publicação da Lei que propiciou a implantação de Medicamentos Genéricos (Lei 9.787/1999) impulsionaram avanços técnicos e científicos pelos segmentos relacionados à indústria farmacêutica.

D

a exigência do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, como força de Lei, ocorreu em 1990, com a publicação da Portaria 16, que estabeleceu o Regulamento Técnico e o Relatório de Inspeção para as indústrias farmacêuticas.

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