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I – O polímero pode ser obtido por meio da reação de polimerização de condensação com eliminação de água.
II – É um composto pertencente à função hidrocarboneto.
III – Suas cadeias moleculares apresentam interações intermoleculares do tipo ligações de hidrogênio.
IV – É um composto com característica apolar.
V – O polímero pode ser obtido por meio da reação de polimerização por adição.
Das afirmativas feitas, estão corretas apenas:
Com relação à gingerona e sua estrutura, são feitas as seguintes afirmativas:
I – Sua estrutura química apresenta apenas 6 (seis) carbonos com hibridização sp2.
II – Sua fórmula química molecular é C17H26O4.
III – Sua estrutura química apresenta um grupo aromático.
IV – Sua estrutura possui um grupo químico característico da função éter.
V – É um composto de cadeia mista homogênea saturada.
Das afirmativas feitas, estão corretas apenas:
I- Os pontos de ebulição dos alcanos não ramificados apresentam um aumento regular com o aumento da massa molecular na série homóloga dos alcanos de cadeia linear.
II- Cicloalcanos apresentam pontos de fusão inferiores aos dos alcanos correspondentes de cadeia aberta.
Ill- Os alcanos e cicloalcanos são quase que totalmente insolúveis em água devido à sua polaridade muito baixa e sua incapacidade em formar ligações de hidrogênio.
IV- As ramificações da cadeia do alcano aumentam o seu ponto de ebulição.
I- A área superficial relativa das moléculas envolvidas em uma ligação é um fator importante na determinação da magnitude das forças de dispersão.
II- As ligações de hidrogênio são mais fortes que as ligações covalentes comuns e mais fracas que as interações dipolo-dipolo.
III- A polarizabilidade relativa dos elétrons dos átomos envolvidos em uma ligação é um fator importante na determinação da magnitude das forças de dispersão.
IV- A maioria das moléculas orgânicas tem um momento de dipolo permanente resultante de uma distribuição não uniforme dos elétrons ligantes.
Assinale a opção correta.
Considere a estrutura a seguir:

Ao sofrer reação de hidrólise, essa estrutura irá fornecer, no máximo,
Observe o esquema a seguir que representa a obtenção de um aldeído partindo do metilbenzeno:

Nesse esquema, X possui a função orgânica
As fórmulas estruturais a seguir correspondem a quatro compostos orgânicos inflamáveis, identificados em um estudo.

A análise química de um desses compostos indicou que ele é reduzido em presença de H2 e sofre oxidação em presença de KMnO4 .
O composto analisado corresponde à fórmula estrutural representada em:
Nessa reação, o produto de menor massa molar possui a seguinte quantidade total de isômeros acíclicos: