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() É herdada como um traço autossômico recessivo e é a forma paralítica mais comum da síndrome da criança mole.
() O diagnóstico é baseado no marcador genético molecular para o gene SMN (neurônio motor de sobrevida), localizado no cromossomo 5q13.
() São manifestações clínicas: choro fraco, fadiga rápida durante as mamadas e inatividade.
() ldade de início variado, mas quanto mais tardio o início, mais disseminada e grave é a fraqueza motora.
() Condições médicas associadas em sobreviventes incluem refluxo gastroesofágico, escoliose, puberdade precoce, displasia do quadril e candidíase recorrente.
SOLUÇÕES
|- Dextrana
II- Solução de Lactato de Ringer
III- NaCl a 0.45%
IV- NaCl 0.9%
V- NaCl a 3%
CONSIDERAÇÕES
() Não deve ser administrada com um pH > 7,5, porque o bicarbonato é formado quando o lactato é clivado, gerando alcalose.
() Deve ser administrado de modo lento e cauteloso, porque pode provocar sobrecarga de volume intravascular e edema pulmonar.
() Única solução que pode ser administrada com hemoderivados.
() Solução coloidal usada como expansor de volume/plasma para a parte intravascular do líquido extracelular (LEC).
() Administrar com cautela, porque pode provocar desvios de líquidos do sistema vascular para dentro das células, resultando em colapso cardiovascular e pressão intracraniana aumentada.