Hipertermia maligna é uma síndrome de origem fármaco-genética que classicamente se manifesta quando o seu portador é submetido a um ou mais fatores desencadeantes durante uma anestesia local.

As manifestações clínicas da síndrome de hipertermia maligna obedecem a uma ordem cronológica. Com aumento da frequência cardáca, hipocalemia, arritmias diversas, cianose, aumento da temperatura de 1°C a cada 10 minutos.

A hipertermia malígna pode manifestar-se após a administração de anestésicos inalatórios, como o halotano, isoflurano, sevoflurano e desflurano ou, em seguida à administração de agentes curarizantes (despolarizantes musculares), como a succinilcolina.

O tratamento da hipertermia maligna consiste em um conjunto de medidas gerais e na administração da droga específica - dantrolene - , que afeta diretamente o aumento da resposta contrátil da musculatura esquelética em um sítio dentro da célula muscular.