Dentre as drogas antiarrítmicas removidas pela hemodiálise, ...
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Tema central: Esta questão exige do candidato o entendimento sobre farmacocinética dos antiarrítmicos, especificamente quanto à sua remoção pela hemodiálise. Para resolvê-la, é necessário saber quais características das drogas facilitam sua extração por esse método: baixo peso molecular, baixa ligação a proteínas plasmáticas e pequeno volume de distribuição.
Comentário sobre a alternativa correta (C – Atenolol):
O atenolol é um beta-bloqueador frequentemente usado em arritmias. De acordo com o Harrison’s Principles of Internal Medicine e revisões no UpToDate, o atenolol apresenta baixa ligação proteica (~5-15%), solubilidade em água e baixo volume de distribuição (0,7 L/kg). Tais características facilitam a remoção efetiva pela hemodiálise. Em situações clínicas, isso requer atenção para possível redução do efeito nas horas pós-diálise, podendo exigir ajuste posológico. Assim, atenolol é de fato significativamente removido pela hemodiálise e deve ser o escolhido.
Análise das alternativas incorretas:
A) Verapamil: Apesar de seu uso em arritmias, apresenta elevada ligação a proteínas plasmáticas (90%) e alto volume de distribuição, o que dificulta sua remoção pela hemodiálise.
B) Fenitoína: Anticonvulsivante e também antiarrítmico em algumas situações. Seu alto grau de ligação proteica (>90%) impede remoção efetiva durante a hemodiálise.
D) Digoxina: Amplamente distribuída nos tecidos (volume de distribuição elevado) e baixa fração livre, tornando ineficaz sua remoção pela diálise. Diretrizes do UpToDate orientam outras estratégias para intoxicação por digoxina, mas não a hemodiálise.
E) Lidocaína: Tem alto volume de distribuição e ligação significativa a proteínas plasmáticas, portanto, não é eficientemente removida pela diálise.
Dica estratégica: Fique atento a pegadinhas: analise sempre propriedades farmacocinéticas importantes – baixo volume de distribuição e baixa ligação proteica sugerem maior depuração dialítica.
Referências:
- "Harrison’s Principles of Internal Medicine", 20ª edição.
- UpToDate, tópico: “Drug dosing in renal failure”.
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