Os distúrbios hemorrágicos podem ser congênitos ou adquiridos e podem ser causados por disfunção em qualquer fase da hemostasia (formação e dissolução de coágulos). De acordo com a classificação descrita em Nettina (2021), ENUMERE a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede:

(1) Trombocitopenia 
(2) Hemofilia 
(3) Púrpura trombocitopênica idiopática 
(4) Coagulação intravascular disseminada 

( ) Distúrbio hemorrágico no qual as proteínas presentes na membrana das células plaquetárias estimulam a produção de autoanticorpos que se ligam às plaquetas circulantes, levando à destruição dessas células no baço e no fígado.
( ) Distúrbio hemorrágico hereditário, de herança recessiva ligada ao X, que causa sangramento anormal e exagerado e coagulação sanguínea deficiente. O tipo A é causado por deficiência do fator de coagulação VIII e o tipo B, por deficiência do fator de coagulação IX.
( ) A etiologia pode estar ligada à distribuição ou sequestro anormal no baço, além de dilucional, após hemorragia ou transfusões de hemácias.
( ) Síndrome trombótica e hemorrágica adquirida, que se caracteriza pela ativação anormal da cascata de coagulação e fibrinólise acelerada e que surge secundária a um distúrbio ou evento subjacente. Hemorragia cerebral é a causa mais comum de morte.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.