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Q720578 Medicina
Paciente do sexo feminino, 23 anos, com quadro de hematúria macroscópica recorrente, creatinina sérica de 2,2 mg/dL, hipertensão arterial em torno de 160/100 mmHg, proteinúria em torno de 5,3 g/24h, discreta rarefação de tecido subcutâneo em dorso e alterações visuais compatíveis com degeneração macular, é um provável caso de
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Tema central da questão: A questão explora o diagnóstico diferencial entre as principais glomerulopatias primárias e secundárias, buscando verificar a capacidade do candidato de identificar manifestações clínicas clássicas e peculiares de doenças glomerulares raras, com abordagem especial para quadros sistêmicos associados.

Justificativa para a alternativa correta (C - Glomerulonefrite por Depósitos Densos):
O quadro clínico descrito — hematúria macroscópica recorrente, proteinúria nefrótica (5,3g/24h), hipertensão arterial, função renal reduzida e, principalmente, a associação com rarefação de tecido subcutâneo (lipodistrofia parcial) e degeneração macular — aponta fortemente para a glomerulonefrite por depósitos densos. Trata-se de uma forma rara de glomerulonefrite membranoproliferativa, caracterizada por depósito de material eletrodenso na membrana basal glomerular. Conforme diretrizes e capítulos de referência como "Clinical Nephrology" (Feehally et al), nas páginas relativas à classificação das glomerulonefrites, e literatura do UpToDate:
“A doença por depósitos densos pode cursar com manifestações extrarrenais como lipodistrofia parcial e degeneração macular.”

Análise das alternativas incorretas:

A) Glomerulopatia membranosa lúpica: Apesar de cursar com hematúria, proteinúria e hipertensão, a nefrite lúpica requer achados sistêmicos do LES (ex: artrite, rash, úlceras orais), além de não apresentar degeneração macular ou lipodistrofia típica.

B) Glomerulonefrite por IgA: Espera-se hematúria recorrente, especialmente pós-infecciosa, mas as manifestações extrarrenais descritas (degeneração macular e perda de tecido subcutâneo) não estão presentes nesta condição.

D) Glomeruloesclerose segmentar e focal: Provoca proteinúria importante e hipertensão, porém raramente cursa com hematúria macroscópica recorrente, e não há associação com alterações oculares ou de tecido subcutâneo.

Pontos-chave para provas e estratégias: Sempre destaque manifestações extrarrenais incomuns (ex: degeneração macular, lipodistrofia) como indícios de doenças raras. Fique atento a quadros que fogem ao padrão epidemiológico clássico, pois costumam ser “pegadinhas” ou diferenciais em provas.

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A paciente em questão apresenta vários sintomas que são sugestivos de glomerulonefrite, uma inflamação nos glomérulos dos rins que pode causar danos significativos e prejuízos à função renal. A presença de hematúria macroscópica, proteinúria e elevação da creatinina sérica são sinais indicativos de uma possível lesão nos rins. Além disso, a hipertensão arterial é um achado comum na glomerulonefrite, assim como as alterações visuais compatíveis com degeneração macular. A discreta rarefação de tecido subcutâneo no dorso pode estar relacionada a uma perda de tecido causada pela desnutrição ou pela própria glomerulonefrite. Dentre as opções disponíveis, a resposta correta é a alternativa C, que diz respeito à glomerulonefrite por depósitos densos, uma condição em que ocorre acúmulo de imunoglobulinas e complementos nos glomérulos, levando à inflamação e danos renais.

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