Paciente de 34 anos, sexo masculino, branco, chega ao consu...

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Q4191563 Medicina

Paciente de 34 anos, sexo masculino, branco, chega ao consultório queixando-se de piora da AV para longe. Refere não trocar de óculos há 2 anos. Nega uso de medicação de uso contínuo.


Seu exame oftalmológico revelou os seguintes dados:


Óculos em uso – OD: –4.75 D.E.


                            OE: –5.00 D.E.



Refração subjetiva: OD: –5.25 D.E. = 20/25


                                OE: –5.25 D.E. = 20/25 parcial



Biomicroscopia:  fusos de Krukenberg em endotélio, transiluminação radial da íris e câmara anterior profunda AO.


Tonometria de aplanação: OD: 24 mmHg


                                          OE: 26 mmHg (10:00 hs)



Gonioscopia:  ângulo aberto e amplo e malha trabecular com pigmentação intensa AO.


Fundoscopia:  escavação 0.4 x 0.4 OD e 0.5 x 0.6 OE, com padrão ISNT não mantido.



A principal hipótese diagnóstica para esse caso é 

Alternativas

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Gabarito: A

Fundamento decisivo: A presença de fusos de Krukenberg, transiluminação radial da íris, ângulo aberto com hiperpigmentação trabecular intensa, em homem jovem míope, caracteriza síndrome de dispersão pigmentar; com PIO elevada e escavação suspeita, a principal hipótese é glaucoma pigmentar.

Tema central: Glaucoma pigmentar
Análise das alternativas
A
Certa
A alternativa A está correta porque o caso reúne a tríade típica da dispersão pigmentar — fuso de Krukenberg, defeitos de transiluminação radial da íris e hiperpigmentação trabecular em ângulo aberto — no perfil epidemiológico compatível de adulto jovem míope, frequentemente masculino. A PIO de 24/26 mmHg e a fundoscopia com escavação suspeita e padrão ISNT não mantido deslocam o quadro de simples síndrome de dispersão pigmentar para a principal hipótese de glaucoma pigmentar.
B
Errada
Glaucoma neovascular exige neovascularização de íris e/ou do ângulo, geralmente em contexto de isquemia retiniana. Nada disso foi descrito. O mecanismo mostrado no caso é dispersão de pigmento, evidenciada pelos fusos de Krukenberg, transiluminação radial da íris e pigmentação intensa da malha trabecular, e não neovasos.
C
Errada
Síndrome pseudoexfoliativa cursa com material pseudoexfoliativo na borda pupilar e no cristalino e costuma ocorrer em pacientes mais idosos. Aqui faltam esses achados biomicroscópicos específicos, enquanto sobram sinais clássicos de dispersão pigmentar. Além disso, o perfil jovem míope masculino favorece glaucoma pigmentar, não pseudoexfoliação.
D
Errada
A síndrome endotelial iridocorneana é tipicamente unilateral, mais comum em mulheres e associada a anormalidade endotelial corneana, alterações irianas importantes e sinéquias anteriores periféricas. O caso é bilateral e mostra depósito pigmentar típico no endotélio e na malha trabecular, sem o padrão clínico-gonioscópico esperado para ICE.
E
Errada
GPAA explica PIO elevada, ângulo aberto e escavação suspeita, mas não explica os marcadores etiológicos específicos presentes no enunciado. Quando há fusos de Krukenberg, transiluminação radial da íris e pigmentação trabecular intensa em paciente jovem míope, o quadro deixa de ser um glaucoma primário inespecífico e passa a ser glaucoma secundário por dispersão pigmentar.
Pegadinha da questão
A banca explora a confusão entre reconhecer apenas um glaucoma de ângulo aberto e identificar sua etiologia. Quem vê só PIO elevada + ângulo aberto tende a marcar GPAA, mas os sinais pigmentares clássicos reclassificam o caso como glaucoma pigmentar.
Dica para questões semelhantes
  • Em olho com ângulo aberto, procure sinais etiológicos específicos antes de marcar GPAA.
  • Fuso de Krukenberg + transiluminação radial da íris + pigmentação trabecular intensa apontam para dispersão pigmentar.
  • Em paciente jovem míope com PIO elevada, a combinação de sinais pigmentares vale mais para a etiologia do que a escavação isolada.
  • Pseudoexfoliação, neovascular e ICE só entram quando seus marcadores biomicroscópicos característicos estão presentes.

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