“Paciente do sexo feminino, 75 anos, apresenta quadro de cef...
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Tema central: A questão aborda a Arterite de Células Gigantes (ACG), vasculite primária de grandes vasos que afeta especialmente idosos. Caracteriza-se por sintomas como cefaleia temporal, hipersensibilidade de couro cabeludo, claudicação mandibular e VHS elevado. Muitas vezes cursa com polimialgia reumática (dor/rigidez matinal proximal).
Alternativa correta – C) Neuropatia óptica isquêmica anterior
A complicação neurológica mais temida da ACG é a neuropatia óptica isquêmica anterior. Ela resulta da inflamação das artérias ciliares posteriores irritando o segmento anterior do nervo óptico, levando à isquemia e perda visual permanente e súbita. A “síndrome visual” ocorre em até 20% dos casos não tratados, podendo ser irreversível se não houver intervenção imediata com corticoides.
Justificativa clínica: Segundo o Manual MSD para Profissionais de Saúde sobre ACG: “A perda da visão é causada pela arterite nos ramos na artéria oftálmica ou artérias ciliares posteriores, o que leva à isquemia do nervo óptico.”. O início de corticoides é emergência médica na suspeita, pois preserva o olho contralateral.
Análise das alternativas incorretas:
- A) Neuralgia do trigêmeo: Não é típica da ACG; está ligada a causas como compressão vascular ou esclerose múltipla, não a inflamação arterial.
- B) Paralisia do nervo facial: Também não se associa à ACG, e sim a causas infecciosas, isquêmicas ou idiopáticas (ex: paralisia de Bell).
- D) Neuropatia hemorrágica do nervo oculomotor: Quadro não classificado na literatura como complicação da ACG. A ACG pode causar oculomotricidade anormal, porém não por mecanismo hemorrágico isolado.
Estratégia para provas: Fique atento a quadros com cefaleia, sintomas sistêmicos e alteração visual súbita em idosos. Palavras-chave como claudicação mandibular e VHS elevado direcionam para ACG. A resposta correta geralmente foca nas consequências mais graves e potencialmente irreversíveis.
Referências e normativas:
- Manual MSD de Arterite de Células Gigantes (Seção “Manifestações clínicas” e “Complicações”).
- Harrison’s Principles of Internal Medicine, 20ª ed., Vol 2, p. 3112-4.
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