Segundo NEVILLE (2016), a síndrome de Crouzon é uma condição de um grupo raro de síndromes, caracterizadas pela craniossinostose. Acredita-se que ela seja causada por uma variedade de mutações do gene receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico no cromossomo 10q26. Assinale a alternativa que não apresenta uma característica clínica de malformação craniana que pode ocorrer na Síndrome de Crouzon: