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Q4191276 Medicina
Com base nas recomendações sobre o reprocessamento de duodenoscópios diante do risco de infecções por microrganismos multirresistentes e enterobactérias resistentes a carbapenêmicos, assinale a alternativa correta.
Alternativas

Gabarito comentado

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Gabarito: D

Fundamento decisivo: O ponto decisivo é regulatório: o FDA lista a repetição do reprocessamento/desinfecção de alto nível em dois ciclos consecutivos como uma medida suplementar possível para duodenoscópios, entre outras opções adicionais. Como o enunciado cobra exatamente essa recomendação diante do risco de transmissão por microrganismos multirresistentes, a alternativa correta é a D.

Tema central: Reprocessamento de duodenoscópios
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque define incorretamente a política de culture and hold. Pela base, essa estratégia exige cultura microbiológica do duodenoscópio após o reprocessamento e retenção/quarentena do aparelho até resultado negativo. Portanto, liberação imediata sem cultura contradiz o próprio conceito técnico da medida.
B
Errada
Está errada porque atribui ao FDA uma exclusividade que a recomendação não dá. A base é clara ao afirmar que o FDA listou várias medidas suplementares possíveis, como cultura microbiológica, esterilização, sistema de esterilização química líquida e repeat high-level disinfection. Dispositivos descartáveis não foram apresentados como única estratégia validada para todos os serviços.
C
Errada
Está errada porque inverte o conteúdo da recomendação. A esterilização por óxido de etileno foi considerada pelo FDA como uma opção suplementar possível de reprocessamento; logo, não foi formalmente contraindicada por baixa eficácia. O erro da alternativa é transformar uma opção aceita em medida supostamente vetada.
D
Certa
A alternativa D está correta porque descreve uma das medidas suplementares reconhecidas pelo FDA: repetir o reprocessamento/desinfecção de alto nível em dois ciclos consecutivos. Na base de decisão, essa conduta aparece como opção adicional para reduzir o risco de transmissão infecciosa por duodenoscópios, sem caráter universal obrigatório.
E
Errada
Está errada porque confunde medida suplementar com obrigação universal. Pela base, o FDA não impôs essas estratégias a todos os serviços de endoscopia; os hospitais podem adotar uma ou mais etapas adicionais. Portanto, não cabe afirmar aplicação obrigatória para todos os cenários.
Pegadinha da questão
A banca explorou duas confusões reais: tratar medidas suplementares do FDA como se fossem obrigatórias e universais, e trocar o sentido de culture and hold, em que hold significa retenção do aparelho até cultura negativa, não liberação imediata.
Dica para questões semelhantes
  • Quando a questão citar recomendações do FDA para duodenoscópios, procure alternativas que falem em medidas suplementares possíveis, e desconfie de termos como única, obrigatória ou universal.
  • Culture and hold só está correto se houver cultura microbiológica e quarentena do aparelho até resultado negativo.
  • Repeat high-level disinfection em dois ciclos consecutivos é medida suplementar reconhecida; não substitui limpeza meticulosa nem seguimento das instruções do fabricante.

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