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Q1826349 Medicina
Masculino, 57 anos, comparece ao consultório referindo perda de força progressiva em membros inferiores de início há 1 ano. Há cerca de 3 meses, passou a apresentar perda de força em membros superiores associada ao quadro e episódios de cãibras musculares frequentes. Ao exame físico neurológico, observa-se presença de fasciculações em quadríceps, reflexos profundos diminuídos nos 4 membros e discreta atrofia da musculatura interfalangeana de mãos e pés. Com base neste quadro clínico, assinale a alternativa correta.
Alternativas

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Tema central da questão: A questão aborda o diagnóstico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também conhecida como Doença de Lou Gehrig, focando em achados clínicos e exames complementares relevantes para essa condição neurodegenerativa.

Justificativa para a alternativa correta (A): A ELA é caracterizada por degeneração progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores. Na alternativa A, a realização de eletroneuromiografia (ENMG) mostrando sinais de denervação ativa, como fibrilações e ondas agudas positivas, é fundamental para confirmar o diagnóstico. Esses achados indicam a perda de neurônios motores, que é uma característica central da ELA. Este procedimento é uma prática comum e está de acordo com as diretrizes médicas, como as descritas em fontes como o Harrison’s Principles of Internal Medicine e o UpToDate.

Análise das alternativas incorretas:

B: A ELA não é uma doença autoimune, logo, a pulsoterapia com metilprednisona não é indicada. Essa abordagem terapêutica é geralmente utilizada em doenças autoimunes, como esclerose múltipla, mas não se aplica à ELA.

C: A ausência de sintomas bulbares (como dificuldade para falar ou engolir) não exclui o diagnóstico de ELA. A doença pode começar em membros e progredir para sintomas bulbares, portanto, a afirmação de que isso confirma fasciculações benignas está incorreta.

D: A investigação de doença de Hodgkin e anticorpo anti-La está relacionada a polineuropatias paraneoplásicas e não à ELA. A ELA é uma condição primariamente neurodegenerativa e não está associada a neoplasias como o linfoma de Hodgkin.

E: Neuronopatia motora por bloqueio de condução, como na neuropatia desmielinizante, apresentaria anormalidades na latência motora distal e velocidade de condução, ao contrário do que é afirmado. A ENMG na ELA mostra padrões de denervação, não de bloqueio de condução.

Na resolução de questões de neurologia, é essencial compreender os achados clínicos e os exames complementares que são típicos de cada doença, além de estar atento às características que as diferenciam de outras condições. Esse conhecimento é crucial para o diagnóstico correto e abordagem terapêutica adequada.

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Comentários

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A partir dos sintomas descritos, a alternativa A se mostra a resposta correta para o diagnóstico do paciente. A realização de eletroneuromiografia é importante para demonstrar a denervação ativa, que é característica da Doença de Lou-Gherig. Outras alternativas possuem diagnósticos diferentes e estão descartadas.

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