Que proliferação epitelial autolimitada apresenta forte sim...

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Q709545 Patologia
Que proliferação epitelial autolimitada apresenta forte similaridade clínica e histopatológica com o Carcinoma de Células Escamosas bem diferenciado e ocorre com maior frequência nos pacientes com Síndrome de Muir-Torre?
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Alternativa correta: E – Ceratoacantoma

1. Tema central da questão:

A questão aborda as lesões epiteliais proliferativas, especialmente aquelas que podem ser confundidas com neoplasias malignas. Para responder corretamente, é preciso conhecer tanto os aspectos clínicos quanto histopatológicos dessas lesões e sua relação com síndromes hereditárias, como a Síndrome de Muir-Torre.

2. Resumo teórico:

O Ceratoacantoma é uma proliferação epitelial benigna, frequentemente autolimitada (tende a regredir espontaneamente). Ele apresenta crescimento rápido e pode ser confundido tanto clinicamente quanto histopatologicamente com o Carcinoma de Células Escamosas (CCE) bem diferenciado, pois ambos apresentam células epiteliais proliferativas, queratinização central e envolvimento de epitélio escamoso. O ceratoacantoma é particularmente frequente em indivíduos com Síndrome de Muir-Torre, uma condição hereditária associada a tumores cutâneos e neoplasias viscerais.

Fonte: Neville BW, Damm DD, Allen CM, Chi AC. Oral and Maxillofacial Pathology. 4ª edição.

3. Justificativa da alternativa correta:

Ceratoacantoma é a resposta correta porque é uma lesão epitelial autolimitada que pode ser confundida com o CCE, principalmente em exames histopatológicos, e apresenta maior incidência em pacientes com Síndrome de Muir-Torre. Saber reconhecer essa lesão é fundamental para evitar tratamentos excessivos ou equivocados.

4. Análise das alternativas incorretas:

  • A – Lentigo simples: Lesão pigmentada benigna, sem características proliferativas epiteliais nem relação com a Síndrome de Muir-Torre.
  • B – Fibrose submucosa oral: Condição crônica com risco de malignização, mas não é uma proliferação epitelial autolimitada.
  • C – Papiloma de células cilíndricas: Lesão benigna do trato respiratório, não apresenta semelhança clínica com CCE ou relação com a síndrome citada.
  • D – Nevo melanocítico congênito: Lesão pigmentada de origem melanocítica, não epitelial nem associada à Síndrome de Muir-Torre.

5. Estratégias de resolução:

Ao interpretar o enunciado, busque palavras-chave como “proliferação epitelial autolimitada” e “similaridade com carcinoma”. Descarte as opções relacionadas a pigmentação ou fibrose, pois não se encaixam no perfil descrito. Sempre associe síndromes citadas com suas manifestações clássicas.

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