Na apresentação clínica do Tumor de Hodgkin, observa-se:
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Tema central: O Linfoma de Hodgkin é uma neoplasia linfoproliferativa, predominante em adolescentes e adultos jovens, com apresentação clínica bastante característica e essencial para a atuação do cirurgião pediátrico. Reconhecer seus principais sinais e sintomas é vital para o diagnóstico precoce em contexto de atendimento pediátrico.
Comentando a Alternativa Correta (B):
Embora o gabarito aponte para a alternativa B, atenção à pegadinha: o linfoma de Hodgkin tipicamente se apresenta com linfonodomegalia indolor (especialmente nos linfonodos cervicais ou supraclaviculares), que são móveis e sem sinais inflamatórios como hiperemia, dor ou fixação inicial. A descrição de linfonodos dolorosos, hiperemiados e fixos é mais compatível com processos infecciosos/agudos do que neoplásicos. Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, "as manifestações clínicas mais frequentes são linfadenomegalia cervical ou supraclavicular indolor, de crescimento lento, não aderida e de consistência firme".
Apesar disso, a alternativa B se aproxima mais do esperado, pois o local e aspecto dos linfonodos descritos (cervical/supraclavicular) correspondem aos sítios mais acometidos, ainda que os detalhes da dor e hiperemia sejam um erro conceitual. Em provas, priorize sempre o que estiver mais próximo das indicações dos protocolos e das evidências científicas.
Análise das Alternativas Incorretas:
A) Síndrome de lise tumoral ocorre mais em linfomas de alto grau (não-Hodgkin, leucemias agudas). O Hodgkin é de crescimento lento e raramente gera essa complicação.
C) O aparecimento da doença mediastinal frequentemente promove compressão de estruturas do mediastino, podendo haver importante comprometimento respiratório (dispneia, tosse, estridor), especialmente em crianças.
D) O aparecimento de nódulos cervicais unilaterais é característico, mas o envolvimento mediastinal não é restrito à região ipsilateral. Pode evoluir bilateralmente ou envolver outras cadeias ganglionares.
Dicas de Prova: Fique atento a termos como doloroso, hiperemiado, fixo: são comuns em infecções, não em neoplasias. Busque sempre o quadro clínico clássico conforme os manuais e diretrizes. Pegadinhas frequentemente aparecem em detalhes desse tipo!
Referências: PCDT Linfoma de Hodgkin do Ministério da Saúde; Harrison’s Principles of Internal Medicine; UpToDate – Hodgkin Lymphoma: Clinical Manifestations.
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