Considerando o disposto na Portaria nº 158, acerca dos event...
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Ano: 2026
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hemoterapia |
Q4142996
Medicina
Considerando o disposto na Portaria nº 158, acerca dos eventos adversos associados à transfusão de sangue, analise
as assertivas a seguir.
I. A suspeita de reação transfusional imediata durante a administração de hemocomponentes implica interrupção imediata da transfusão, manutenção do acesso venoso com solução fisiológica a 0,9% e verificação da identificação do receptor, do hemocomponente e dos registros transfusionais antes da continuidade da investigação do evento adverso.
II. Na investigação das reações transfusionais imediatas, a repetição da tipagem ABO e RhD do receptor e da unidade transfundida, associada à realização do teste direto da antiglobulina humana e à inspeção visual do plasma do receptor após centrifugação, constitui parte da avaliação laboratorial inicial recomendada.
III. Na suspeita de reação transfusional imediata, a coleta de nova amostra do receptor para investigação laboratorial deverá ocorrer, preferencialmente, após o término da transfusão, a fim de evitar interferência analítica decorrente da mistura com o hemocomponente transfundido.
IV. Na investigação de reação transfusional imediata, a bolsa do hemocomponente e o equipo utilizados deverão ser encaminhados ao serviço de hemoterapia para avaliação, podendo ser descartados caso a transfusão tenha sido interrompida antes da infusão de volume clinicamente significativo do componente.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que:
I. A suspeita de reação transfusional imediata durante a administração de hemocomponentes implica interrupção imediata da transfusão, manutenção do acesso venoso com solução fisiológica a 0,9% e verificação da identificação do receptor, do hemocomponente e dos registros transfusionais antes da continuidade da investigação do evento adverso.
II. Na investigação das reações transfusionais imediatas, a repetição da tipagem ABO e RhD do receptor e da unidade transfundida, associada à realização do teste direto da antiglobulina humana e à inspeção visual do plasma do receptor após centrifugação, constitui parte da avaliação laboratorial inicial recomendada.
III. Na suspeita de reação transfusional imediata, a coleta de nova amostra do receptor para investigação laboratorial deverá ocorrer, preferencialmente, após o término da transfusão, a fim de evitar interferência analítica decorrente da mistura com o hemocomponente transfundido.
IV. Na investigação de reação transfusional imediata, a bolsa do hemocomponente e o equipo utilizados deverão ser encaminhados ao serviço de hemoterapia para avaliação, podendo ser descartados caso a transfusão tenha sido interrompida antes da infusão de volume clinicamente significativo do componente.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que: