Recém-nascido do sexo masculino, prematuro de 33 semanas de ...
Qual o diagnóstico mais provável?
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Tema central: O caso trata de obstrução intestinal neonatal, um importante diagnóstico diferencial diante de recém-nascido com vômitos biliosos, ausência de evacuação e distensão abdominal precoce. É essencial reconhecer os principais sinais clínicos que sugerem causas altas de obstrução intestinal.
Análise do caso e justificativa da correta (↑ C – Atresia jejunal): O neonato apresenta vômitos biliosos (cor esverdeada, sugerindo obstrução a partir do duodeno distal), ausência de eliminação de mecônio e distensão no andar superior do abdome, ocorrendo precocemente (8 horas de vida). Estes achados são clássicos de uma obstrução intestinal proximal, especialmente de atresia jejunal. Segundo o Projeto Diretrizes da Associação Médica Brasileira: “O recém-nascido com atresia intestinal pode apresentar vômitos biliosos precoces, distensão abdominal variável e ausência de eliminação de mecônio.”
Análise das alternativas incorretas:
A) Atresia de cólon: Embora cause ausência de evacuação, a distensão abdominal é geralmente maior e os vômitos são menos biliosos, pois a lesão é mais distal, ocorrendo sintomas um pouco mais tardios.
B) Estenose hipertrófica do piloro: O típico aqui é o vômito não bilioso em jato, iniciando-se após a segunda semana de vida, associando-se à fome e perda de peso progressiva, diferente do quadro agudo apresentado.
D) Megacólon congênito (Doença de Hirschsprung): Cursa principalmente com retenção de mecônio e distensão abdominal, mas os vômitos são geralmente tardios e podem não ser biliosos no início. Além disso, não se espera tanto sintoma nas primeiras 8h de vida.
E) Irritação gástrica por aspiração de líquido amniótico: Pode causar regurgitação ou vômito não bilioso, sem distensão importante e não justifica a ausência de eliminação de mecônio.
Dicas e pegadinhas: Atenção ao tempo de início dos sintomas (primeiras horas de vida), à presença de biliosidade no vômito (obstruções pós-ampola de Vater) e à ausência de eliminação do mecônio, pontos-chave para diferenciar causas de obstrução intestinal alta e baixa.
Resumo: Diante do quadro clínico apresentado, o diagnóstico mais provável é atresia jejunal, condição que exige diagnóstico e tratamento cirúrgico precoces para evitar complicações, conforme orienta a literatura – Nelson Tratado de Pediatria e protocolos da Sociedade Brasileira de Pediatria.
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