Na fisiopatologia das doenças glomerulares, vários mecanismo...
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Tema central da questão: A questão aborda fisiopatologia das doenças glomerulares, com enfoque nos mecanismos imunológicos associados à Doença de Lesões Mínimas (DLM), fundamental na atuação do médico nefrologista ao diagnosticar causas de síndrome nefrótica, especialmente em crianças.
Justificativa da alternativa correta (B):
Na DLM, há fator de permeabilidade glomerular liberado por linfócitos T defeituosos (hipofunção celular T), relacionado à alteração dos podócitos—documentado pela microscopia eletrônica. O quadro imunológico típico apresenta diminuição de IgG (perda seletiva urinária) e elevação de IgM (mecanismo compensatório), informações corroboradas por evidências científicas e pelo Manual MSD para Profissionais de Saúde: “A microscopia eletrônica mostra edema difuso (destruição dos processos podais dos podócitos epiteliais)... Depósitos de Ig e complemento ausentes na imunofluorescência.” Esses dados sustentam a relação entre DLM e os achados apresentados.
Análise das alternativas incorretas:
A) Nefrite túbulo intersticial: Caracterizada por lesão e inflamação predominantemente do interstício renal e túbulos, não dos glomérulos, e não envolve alterações imunológicas típicas descritas no enunciado.
C) Nefrite lúpica: Relacionada ao depósito de imunocomplexos (IgG, IgM, complemento) e dano glomerular, usualmente demonstrando inflamação intensa e padrões “full house” na imunofluorescência—opostos à ausência de depósitos na DLM.
D) Glomerulonefrite membranosa: Cursa com depósitos subepiteliais de imunocomplexos visíveis à microscopia óptica e imunofluorescência positivos, diferindo da característica ausência desses achados na DLM.
E) Glomerulonefrite Membranoproliferativa: Apresenta proliferação mesangial e depósitos de imunocomplexos; proteinúria ocorre, porém o padrão imunológico (elevação de IgM, redução de IgG, hipofunção T) não é o predominante.
Estrategia para provas: Atenção aos termos-chave: alteração imunológica, ausência de depósito imunológico, e associação com proteinúria nefrotica. Lembre-se, pegadinha comum é confundir padrões imunológicos de diferentes glomerulopatias.
Resumo prático: Achados do enunciado (fator de permeabilidade glomerular, hipofunção T, diminuição de IgG, aumento de IgM) apontam fortemente para DLM, diferenciado das outras glomerulopatias pelo padrão exclusivo de lesão e imunologia alterada.
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