Questões de Concurso Militar PM-RN 2022 para Farmacêutico - Farmácia Hospitalar
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Os princípios e as diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) constituem as bases para o funcionamento e a organização do sistema de saúde em nosso país, sendo a base legal do SUS constituída, fundamentalmente, por três documentos que expressam os elementos básicos que estruturam e organizam o sistema de saúde brasileiro; analise-os.
I. A Constituição Federal de 1988, na qual a saúde é um dos setores que estruturam a seguridade social, ao lado da previdência e da assistência social.
II. A Lei nº 8.080/1990, também conhecida como a Lei Orgânica da Saúde e que dispõe, principalmente, sobre a organização e a regulação das ações e serviços de saúde em todo território nacional.
III. A Lei nº 8.142/1990, que estabelece o formato da participação popular no SUS e dispõe sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde.
Está correto o que se afirma em
Qual será a concentração do IFA no frasco 4?
A fórmula farmacêutica de uma solução de uso oftálmico contendo cetorolaco trometamol é dada a seguir. Considere que 1 mL da solução oftálmica estéril equivale a 33 gotas e os excipientes utilizados no preparo do veículo.
Assinale a quantidade do IFA administrada quando duas gotas são instiladas e a função do cloreto de sódio na formulação,
respectivamente. (Obs: para fins de cálculo, considere o arredondamento sem casas após a vírgula.)
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.