Questões de Concurso Militar PM-RN 2022 para Farmacêutico - Análises Clínicas
Foram encontradas 11 questões
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092825
Farmácia
Considerando que a Resolução da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária RDC nº 222/2018 estabelece regras sobre as sobras
de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
( ) As sobras devem ser tratadas antes da disposição final ambientalmente adequada.
( ) As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam, respectivamente, às regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
( ) Caso o tratamento venha a ser realizado fora da unidade geradora ou do serviço, estes Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) devem ser acondicionados em saco vermelho e transportados em recipiente rígido, impermeável, resistente à punctura, ruptura, vazamento, com tampa provida de controle de fechamento e identificado.
A sequência está correta em
( ) As sobras devem ser tratadas antes da disposição final ambientalmente adequada.
( ) As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam, respectivamente, às regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
( ) Caso o tratamento venha a ser realizado fora da unidade geradora ou do serviço, estes Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) devem ser acondicionados em saco vermelho e transportados em recipiente rígido, impermeável, resistente à punctura, ruptura, vazamento, com tampa provida de controle de fechamento e identificado.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092827
Farmácia
Em sua Seção III – Definições, a Resolução RDC nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabelece uma
classificação dos agentes biológicos, de acordo com os riscos individuais e coletivos que representam aos seres humanos e
animais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. Os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou em animais adultos sadios são classificados na classe de risco 5.
II. Os agentes biológicos de moderado risco individual e limitado risco para a comunidade são classificados na classe de risco 1.
III. Os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem, usualmente, medidas de tratamento ou de prevenção são classificados na classe de risco 3.
IV. A classificação de classe de risco 4 inclui agentes biológicos que representam elevado risco individual, bem como elevado risco para a comunidade.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou em animais adultos sadios são classificados na classe de risco 5.
II. Os agentes biológicos de moderado risco individual e limitado risco para a comunidade são classificados na classe de risco 1.
III. Os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem, usualmente, medidas de tratamento ou de prevenção são classificados na classe de risco 3.
IV. A classificação de classe de risco 4 inclui agentes biológicos que representam elevado risco individual, bem como elevado risco para a comunidade.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092837
Farmácia
A certificação é o processo de verificação externa de cumprimento de padrões e normas internas estabelecidas pela própria
empresa, também chamadas de controle interno ou sistema de gestão de qualidade. Neste sentido, a Norma ABNT NBR ISO
9.001:2015 estabelece requisitos para o Sistema de Gestão de Qualidade, que, se observados pelo laboratório, resultarão na
certificação respectiva. De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, os benefícios potenciais para uma organização
pela implementação de um sistema de gestão da qualidade nela baseados são, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092839
Farmácia
De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, que se refere à certificação dos Sistemas de Gestão da Qualidade, assinale, a seguir, um princípio da gestão da qualidade.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092841
Farmácia
Enquanto a ISO 9.001 define os requisitos para um sistema de gestão e garantia da qualidade de forma indistinta em todas
as organizações, a Norma Brasileira NBR 17.025 está diretamente relacionada com as operações de laboratório, exigindo a
implantação de um sistema de gestão de qualidade, competência técnica e capacidade de gerar bons resultados. Sobre os
aspectos tratados na Norma relacionados à organização e sistema de gestão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
( ) É responsabilidade do poder público exigir que o laboratório realize suas atividades de ensaio e calibração de modo a atender aos requisitos da NBR 17.025 e satisfazer as necessidades dos clientes e das autoridades regulamentadoras.
( ) O laboratório deve ter meios para assegurar que sua direção e o seu pessoal estejam livres de quaisquer pressões e influências indevidas, comerciais, financeiras e outras, internas ou externas, que possam afetar adversamente a qualidade dos seus trabalhos.
( ) O laboratório deve estabelecer, implementar e manter um sistema de gestão apropriado ao escopo das suas atividades. O laboratório deve documentar suas políticas, sistemas, programas, procedimentos e instruções, na extensão necessária para assegurar a qualidade dos resultados de ensaios e/ou calibrações.
A sequência está correta em
( ) É responsabilidade do poder público exigir que o laboratório realize suas atividades de ensaio e calibração de modo a atender aos requisitos da NBR 17.025 e satisfazer as necessidades dos clientes e das autoridades regulamentadoras.
( ) O laboratório deve ter meios para assegurar que sua direção e o seu pessoal estejam livres de quaisquer pressões e influências indevidas, comerciais, financeiras e outras, internas ou externas, que possam afetar adversamente a qualidade dos seus trabalhos.
( ) O laboratório deve estabelecer, implementar e manter um sistema de gestão apropriado ao escopo das suas atividades. O laboratório deve documentar suas políticas, sistemas, programas, procedimentos e instruções, na extensão necessária para assegurar a qualidade dos resultados de ensaios e/ou calibrações.
A sequência está correta em