Questões de Concurso Militar CIAAR 2015 para Primeiro Tenente - Cancerologia

A manifestação clínica mais frequente do NEM 1 é o hiperparatireoidismo.

Os gastrinomas e insulinomas são tumores pancreáticos mais frequentes da NEM 1.

A NEM 1 é transmitida por um padrão de herança autossômico dominante com elevada penetrância.

Para o diagnóstico de NEM familiar, é necessário o reconhecimento de um caso de NEM 1 com, no mínimo, dois parentes de primeiro grau com tumor em pelo menos uma das três glândulas (paratireoide, pâncreas endócrino/duodeno e hipófise).

A causa genética envolve mutações no proto-oncogene RET.

Quando associado à NEM 2, o feocromocitoma é predominantemente unilateral.

Refere-se a um grupo de síndromes tumorais de herança autossômica dominante, tendo em comum o carcinoma medular de tireoide.

A frequência de hiperparatireoidismo é baixa e a hiperplasia de múltiplas paratireoides é mais frequentemente encontrada que adenomas múltiplos.