Questões Militares Comentadas sobre medicina

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Q2192064 Medicina
Em contraste com a Hipertensão Arterial Primária, diversas formas secundárias de Hipertensão Arterial são causadas por mutação em um gene único (Hipertensão Arterial Monogênica), de herança familiar.
Sobre esse tema, assinale a opção em que a correspondência entre a condição, herança e gene está correta.
Alternativas
Q2192063 Medicina
Em relação à definição de Hipertensão Arterial de acordo com a pressão arterial (PA) de consultório, monitorização ambulatorial da pressão arterial (MAPA) e Monitorização Residencial da Pressão Arterial (MRPA), assinale a opção correta. 
Alternativas
Q2192062 Medicina
Em relação às arritmias cardíacas, analise as assertivas abaixo.
I. Em pacientes com FA não valvar, com indicação de terapia antitrombótica e contraindicação de anticoagulante; também não podem receber AAS e Clopidogrel.
II. Pacientes com alto risco de fenômenos tromboembólicos e contraindicação ao uso de anticoagulantes, podem ser submetidos à oclusão percutânea do apêndice atrial esquerdo.
III. Em pacientes com CHADSVASC igual a zero têm 0% de taxa ajustada de AVC (%/ano), enquanto aqueles com CHADSVASC igual a 9 têm em torno de 15%.
IV. Pacientes com HASBLED maior ou igual a 3, podem ser anticoagulados.
V. O Sotalol é a droga de escolha para reversão aguda da arritmia.
Estão corretas apenas as assertivas
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Q2191661 Medicina
A síndrome de Richter é caracterizada por uma transformação de um(uma) 
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Q2191660 Medicina
Em pacientes jovens com trombocitemia essencial, o medicamento de escolha para o seu tratamento é o(a)
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Q2191659 Medicina
Na leucemia mieloide crônica, a definição de resposta citogenética maior é menos de _____ das células da medula óssea que contém o cromossoma Filadélfia por análise citogenética.
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Q2191658 Medicina
Marque a opção que apresenta o medicamento de escolha para o tratamento da Síndrome Mielodisplásica associada à deleção do cromossomo 5q.
Alternativas
Q2191657 Medicina
A Macroglobulinemia de Waldenstrom é uma doença linfoproliferativa indolente caracterizada por produção monoclonal de IgM. São possíveis complicações dessa doença, exceto
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Q2191656 Medicina

Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.

O medicamento usado para o tratamento da síndrome de obstrução sinusoidal hepática pós-transplante de medula óssea alogênico é o(a)_____________.

Alternativas
Q2191654 Medicina
Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
O linfoma não Hodgkin de efusão primário é uma doença rara e está associado ao vírus _____________. 
Alternativas
Q2191653 Medicina
A leucemia mieloide aguda é o resultado de uma sequência de mutações somáticas em células imaturas da medula óssea. O gene mais comumente mutado é o
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Q2191652 Medicina
A afibrinogenemia hereditária é uma doença autossômica recessiva rara. Com relação à esta doença, é correto afirmar que:
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Q2191651 Medicina
A histiocitose de células de Langerhans é uma proliferação das células mononucleares dendríticas com infiltração local ou difusa nos órgãos. Com relação a esta doença, o local mais comumente acometido é o
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Q2191650 Medicina
A doença de Gaucher é uma patologia genética, progressiva, sendo a mais comum dentre as lisossômicas de depósito. Sobre essa doença, marque a opção correta.
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Q2191649 Medicina
Recentemente, o prognóstico da hemofilia grave tem melhorado muito. Analise as assertivas abaixo com relação à hemofilia A.

I. A hemartrose é a manifestação mais comum da hemofilia A.
II. A hematúria é mais comum que o sangramento do trato gastrointestinal, e responde muito bem à infusão do fator VIII.
III. A hemofilia é considerada grave quando o nível do fator VIII está abaixo de 5 UI/dl.
IV. Um PTTa normal exclui a possibilidade do diagnóstico de uma hemofilia leve.

Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
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Q2191648 Medicina
Indique a opção que completa a lacuna da assertiva a seguir.
Apesar de 30 a 40% dos pacientes não apresentarem testes positivos para trombofilia hereditária, isto não descarta um estado de hipercoagulabilidade. A trombofilia hereditária mais comum é a ______________. 
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Q2191647 Medicina
Sobre a Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT), analise as assertivas abaixo.
I. Ausência de anticorpos anti-ADAMTS13 exclui o diagnóstico de PTT. II. Ausência de anemia hemolítica exclui o diagnóstico de PTT. III. Ausência de esquizócitos exclui o diagnóstico de PTT. IV. Ausência de plaquetopenia exclui o diagnóstico de PTT.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
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Q2191646 Medicina
O principal antígeno plaquetário que é reconhecido por autoanticorpos na púrpura trombocitopênica imune primária é a glicoproteína
Alternativas
Q2191645 Medicina
Na anemia de doença crônica, o marcador bioquímico que estará reduzido é o(a)
Alternativas
Q2191644 Medicina
Analise as assertivas abaixo, com relação à anemia da doença hepática crônica.
I. Mais frequentemente, a anemia é leve ou moderada e microcítica. II. A Síndrome de Zieve é uma complicação caracterizada por hemólise causada por lipídeos. III. A medula óssea do paciente é normal ou hipocelular. IV. A contagem de reticulócitos, geralmente, está reduzida.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
Alternativas
Respostas
6021: B
6022: D
6023: D
6024: D
6025: A
6026: D
6027: B
6028: B
6029: A
6030: A
6031: A
6032: D
6033: D
6034: C
6035: C
6036: C
6037: B
6038: A
6039: D
6040: A