Questões Militares
Comentadas sobre neurologia em medicina
Foram encontradas 1.266 questões
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico Medicina de Emergência |
Q1675548
Medicina
Adolescente de 17 anos de idade queixa de cefaleia há
dois anos, com duração de até 24 horas por episódio,
ocorrendo cerca de 8-10 vezes ao ano. Até hoje, faz
o tratamento em casa com analgésicos comuns, com
alívio parcial, e não havia procurado atendimento
médico até então. As crises não têm aumentado
em frequência ou intensidade, mas como acarretam
ausências escolares, a mãe resolveu trazer a filha ao
médico. A dor apresenta as seguintes características:
é localizada, unilateral, pulsátil, algumas vezes intensa
e se agrava com atividade física rotineira. As crises vêm
acompanhadas de náuseas e fono e fotofobia. Durante a
crise, não há sintomas sensoriais, visuais e nem disfasia.
Há antecedentes familiares de cefaleia.
O diagnóstico mais provável para essa adolescente é:
O diagnóstico mais provável para essa adolescente é:
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico Medicina de Emergência |
Q1675545
Medicina
Sobre as características da epilepsia, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico - Clínica Médica |
Q1671822
Medicina
A perda súbita de consciência na síndrome de Stokes-Adams é devida a:
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico - Clínica Médica |
Q1671806
Medicina
Durante o uso de drogas, o sistema de
recompensa cerebral é ativado principalmente por
neurotransmissores, sendo o principal envolvido a:
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico - Clínica Médica |
Q1671799
Medicina
Sobre os principais sinais clínicos e diagnósticos das
doenças neuromusculares, assinale com V as afirmativas
verdadeiras e com F as falsas.
( ) Do ponto de vista semiológico, é muito difícil distinguir as topografias mais prováveis de um paciente com doença neuromuscular. ( ) É clássico das lesões piramidais o surgimento contralateral do lado acometido por sinais de liberação piramidal. ( ) As principais queixas referentes às doenças neuromusculares envolvem a fraqueza muscular episódica ou progressiva, a atrofia muscular, parestesias, disestesias, dor neuropática e a mialgia associada ou não aos esforços físicos. ( ) Os reflexos estão frequentemente diminuídos ou abolidos nas neuropatias periféricas ou nas doenças que também acometem as raízes.
Assinale a sequência correta.
( ) Do ponto de vista semiológico, é muito difícil distinguir as topografias mais prováveis de um paciente com doença neuromuscular. ( ) É clássico das lesões piramidais o surgimento contralateral do lado acometido por sinais de liberação piramidal. ( ) As principais queixas referentes às doenças neuromusculares envolvem a fraqueza muscular episódica ou progressiva, a atrofia muscular, parestesias, disestesias, dor neuropática e a mialgia associada ou não aos esforços físicos. ( ) Os reflexos estão frequentemente diminuídos ou abolidos nas neuropatias periféricas ou nas doenças que também acometem as raízes.
Assinale a sequência correta.
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico - Clínica Médica |
Q1671789
Medicina
Paciente de 20 anos de idade, sem antecedentes
mórbidos, submeteu-se a uma tomografia de
crânio com contraste para investigar uma cefaleia.
Precedendo o exame, os sinais vitais eram estáveis.
Após a infusão de contraste, a PA caiu para
60 x 40 mmHg, a FC era de 120 bpm e iniciou sudorese
fria.
Nesse caso, o diagnóstico mais provável e a conduta indicada, são, respectivamente:
Nesse caso, o diagnóstico mais provável e a conduta indicada, são, respectivamente:
Ano: 2021
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
CBM-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - CBM-MG - Médico - Clínica Médica |
Q1671786
Medicina
Quando a neuropatia é identificada clinicamente,
é importante verificar o tipo de fibra nervosa envolvida.
Assinale a alternativa que contém as principais manifestações da neuropatia de fibras finas.
Assinale a alternativa que contém as principais manifestações da neuropatia de fibras finas.
Ano: 2020
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2020 - PM-RN - Médico - Pediatra |
Q2092079
Medicina
Considere as alterações laboratoriais encontradas na síndrome neuroléptica maligna; analise-as.
I. Hiper ou hiponatremia.
II. Aumento CPK.
III. Hipercalcemia.
IV. Hipomagnesemia.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2020
Banca:
Marinha
Órgão:
Comando do 1º Distrito Naval
Prova:
Marinha - 2020 - Comando do 1º Distrito Naval - Médico |
Q1298047
Medicina
A esclerose sistêmica é dividida em esclerose sistêmica
difusa e limitada. É característica de esclerose sistêmica
difusa:
Ano: 2020
Banca:
Marinha
Órgão:
Comando do 1º Distrito Naval
Prova:
Marinha - 2020 - Comando do 1º Distrito Naval - Médico |
Q1298044
Medicina
Qual é a anormalidade do líquido cerebroespinhal na
meningite bacteriana?
Q1652165
Medicina
Acerca das síndromes de herniações encefálicas, relacione a
segunda coluna de acordo com a primeira:
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
Q1652164
Medicina
Em relação à doença de Huntington, analise as assertivas abaixo:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1652163
Medicina
Sobre a malária cerebral é CORRETO afirmar:
Q1652162
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Qual dos seguintes sintomas ocorre
em paciente com acidente vascular cerebral decorrente da oclusão da divisão inferior
da artéria cerebral média do hemisfério cerebral dominante?
Q1652161
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Quais são as alterações de proteína
tau e de beta-amiloide encontradas no líquido cefalorraquidiano sugestivas de doença
de Alzheimer?
Q1652160
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Qual é a alteração neuropatológica
encontrada em pessoas com tremor essencial?
Q1652159
Medicina
Em relação à síndrome das pernas inquietas, é CORRETO afirmar:
Q1652158
Medicina
Sobre a epilepsia mioclônica juvenil, marque a alternativa CORRETA:
Q1652157
Medicina
Sobre as interações da lamotrigina com outros fármacos, é
CORRETO afirmar:
Q1652156
Medicina
Sobre a narcolepsia, marque a alternativa CORRETA:
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