Questões Militares
Comentadas sobre genética médica em medicina
Foram encontradas 80 questões
Q2263433
Medicina
Na síndrome nefrótica primária, vários medicamentos
são utilizados para tratamento. Assinale a alternativa que
apresenta corretamente a medicação que causa hepatotoxicidade, linfopenia, alterações gastrointestinais.
Q2263053
Medicina
O câncer hereditário é caracterizado por
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Ortopedia e Traumatologia |
Q2261361
Medicina
Em paciente com nanismo e síndrome de Morquio, qual
deformidade é frequente?
Q2261104
Medicina
Os mecanismos de oncogênese na evolução adenoma-
-carcinoma são bem conhecidos atualmente. A respeito
das proteínas envolvidas nesse processo, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Cancerologia |
Q2191109
Medicina
Qual proto-oncogene é encontrado em mais de 90% dos tumores medulares familiares da tireoide?
Ano: 2022
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Cancerologia/Oncologia |
Q2219933
Medicina
O sistema imunológico é importante para a vigilância dos
tecidos no organismo, de certa forma determinando a
tolerância ou não a alterações celulares. Na carcinogênese, a teoria de imunoedição postula que
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Reumatologia |
Q2092335
Medicina
Relacione adequadamente as síndromes clínicas aos seus respectivos complementos.
( ) Lúpus eritematoso sistêmico.
( ) Angioedema hereditário.
( ) Hemoglobinúria paroxística noturna.
( ) Síndrome urêmica hemolítica.
1. C1q, C2 e C4 como vias iniciais. 2. Deficiência do inibidor de C1 esterase. 3. CD59 reduzido ou ausente. 4. C3 reduzido e C4 normal. A sequência está correta em
1. C1q, C2 e C4 como vias iniciais. 2. Deficiência do inibidor de C1 esterase. 3. CD59 reduzido ou ausente. 4. C3 reduzido e C4 normal. A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Radiologia e Ultrassonografia |
Q2092293
Medicina
Neurofibromatose (NF) pode ser classificada como tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose. A NF2 é uma doença
genética autossômica dominante que predispõe à ocorrência de tumores como schwannomas, meningiomas e ependimomas. O diagnóstico é estabelecido por identificação do gene mutado, ou por critérios do National Health Institute (NHI) dos
Estados Unidos. NÃO faz parte dos critérios do National Health Institute (NHI) para neurofibromatose tipo II:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Neurologia |
Q2091868
Medicina
Texto associado
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
“A doença de Huntington (DH) é neurodegenerativa progressiva e rara em que os pacientes apresentam movimentos coreiformes,
alterações cognitivas e psiquiátricas ao longo da vida.”
Geneticamente, ocorre uma expansão do número de repetições de bases nitrogenadas; assinale-as.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Neurologia |
Q2091867
Medicina
Texto associado
As informações a seguir contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
“A doença de Huntington (DH) é neurodegenerativa progressiva e rara em que os pacientes apresentam movimentos coreiformes,
alterações cognitivas e psiquiátricas ao longo da vida.”
Geneticamente, trata-se de uma doença cuja herança é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Endocrinologia |
Q2090607
Medicina
Paciente, 39 anos, mulher, encaminhada ao ambulatório de endocrinologia devido a quadro de DM tipo II; dislipidemia; catarata;
pele atrófica; alopecia; e, cabelos grisalhos precoce. Após investigação evidenciada na paciente doença autossômica recessiva,
caracterizada por mutações no gene WRN. De acordo com o caso clínico, assinale o diagnóstico da paciente.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Endocrinologia |
Q2090600
Medicina
Texto associado
A situação hipotética a seguir contextualiza a questão. Leia-a atentamente.
“Paciente, sexo feminino, médica, 33 anos, encaminhada ao endocrinologista após tireoidectomia total. Em anatomopatológico
evidenciado carcinoma medular de tireoide. O cirurgião de cabeça e pescoço a orientou sobre risco aumentado para neoplasia
neuroendócrina (NEM) 2B.”
A análise da pesquisa do gene RET dessa paciente demonstrou mutação patogênica do códon:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Médico - Endocrinologia |
Q2090587
Medicina
“A síndrome de Klinefelter é uma anomalia nos cromossomos sexuais, que afeta, unicamente, pessoas do sexo masculino,
com uma predominância estimada de um em cada 1.000 homens nascidos vivos. Esta anomalia caracteriza-se pela presença
de um cromossomo sexual X extra, em que cerca de 90% dos casos apresentam o cariótipo (47, XXY). Ao contrário do logicamente esperado, indivíduos com tal síndrome apresentam alta estatura devido ao gene _______ escapar da inativação do
cromossomo X.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.
Ano: 2020
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2020 - CIAAR - Primeiro Tenente - Anatomia Patológica |
Q1699851
Medicina
O estômago é a sede mais comum de tumores mesenquimais no trato digestivo, principalmente o tumor do
estroma gastrointestinal ou GIST (GastroIntestinal Stromal Tumor). O GIST apresenta fenótipo e genótipo
peculiares.
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características do GIST.
I. Expressão da proteína CD34 em cerca de 75% dos casos. II. Expressão da proteína CD117 em cerca de 95% dos casos. III. Mutação no gene c-KIT (KInase Tyrosine-protein) em cerca de 80% dos casos. IV. Mutação no gene PDGFRA (Platelet-Derived Growth Factor Receptor A) em cerca de 90% dos casos.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características do GIST.
I. Expressão da proteína CD34 em cerca de 75% dos casos. II. Expressão da proteína CD117 em cerca de 95% dos casos. III. Mutação no gene c-KIT (KInase Tyrosine-protein) em cerca de 80% dos casos. IV. Mutação no gene PDGFRA (Platelet-Derived Growth Factor Receptor A) em cerca de 90% dos casos.
Está correto apenas o que se afirma em
Q1348515
Medicina
A trissomia do cromossomo 18 caracteriza a síndrome
genética de:
Q1008370
Medicina
O microrganismo com MENOR probabilidade de ser isolado em escarro de um paciente com fibrose cística independentemente
da idade é
Ano: 2018
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
CBM-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2018 - CBM-PE - Aspirante do Corpo de Bombeiros |
Q922465
Medicina
Alguns homens e algumas mulheres de uma tropa do corpo de bombeiros militar, recém incorporados, estavam em
treinamento, numa mata fechada. Todos eram supervisionados por oficiais graduados e muito experientes para as
investidas. Passariam alguns dias no local para vivenciar treinamentos de sobrevivência, de resistência, de resgate,
de socorro de vítimas e para a observação da capacidade de liderança em grupo. Depois do segundo dia,
depararam-se com um fato inesperado. Um dos alunos encontrou uma mandíbula, algumas vértebras cervicais com
sangue e restos de tecidos. Ainda bem próximo, existiam ossos queimados e aflorados ao chão, mas com barro
endurecido. Todo o achado estava numa área com pouca vegetação, na descida de um córrego. Prontamente, o
aluno mostrou para outros que acionaram a presença do oficial responsável pela equipe. Eles foram orientados para
chamar o pessoal da perícia criminal da polícia civil. Inicialmente, os peritos reconheceram que os restos mortais
que eram de um humano. Havia informações do desaparecimento de uma pessoa naquela redondeza. Logo após a
retirada dos achados, um soldado aluno comentou que deveria ser comprovada a suposta pessoa desaparecida.
Porém, para se ter a certeza biológica de que se tratava dessa pessoa, uma mulher jovem; moradora de rua; sem
nenhuma identificação documental; nem tão pouco com laços familiares comprovados, seria necessário um exame
detalhado do código genético, do DNA.
Esse caso deveria ser comprovado no laboratório de perícia criminal, com destaque para a Genética forense, a fim de
Esse caso deveria ser comprovado no laboratório de perícia criminal, com destaque para a Genética forense, a fim de
Ano: 2017
Banca:
IDECAN
Órgão:
CBM-DF
Prova:
IDECAN - 2017 - CBM-DF - 2º Tenente - Médico Pediatria |
Q784727
Medicina
A Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária autossômica recessiva, consequente de mutação no gene do braço longo do cromossomo 7. Sua incidência é variável conforme a etnia, e seu diagnóstico precoce é fundamental para o aumento da sobrevida e retardo da progressão das lesões e complicações decorrentes da doença. Diante do exposto, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A triagem neonatal realizada pelo teste do pezinho possibilita o diagnóstico precoce de FC.
( ) Os principais sintomas da doença incluem: tosse crônica persistente, bronquiolite de repetição, sibilância sem resposta ao uso de broncodilatadores, insuficiência pancreática e cor pulmonale.
( ) Diante da história clínica e triagem condizente, é imperioso solicitar o teste do suor para o diagnóstico de FC. O resultado configura-se positivo, quando a concentração de cloro é maior que 60 mEq/l.
( ) Em caso de insuficiência pancreática associada, deve-se iniciar terapia de reposição enzimática imediatamente após o diagnóstico de FC, evitando, assim, instalação ou agravamento de desnutrição.
A sequência está correta em
Q1356024
Medicina
A Trissomia do cromossoma 18 caracteriza a síndrome
genética de
Q1356019
Medicina
Qual é a anomalia cardíaca mais frequente na Síndrome
de Down.
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