Questões Militares
Sobre biologia molecular em medicina em medicina
Foram encontradas 9 questões
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2026 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Patologia |
Q4191224
Medicina
Paciente de 24 anos apresenta massa profunda em
coxa. A biópsia mostra neoplasia de pequenas células
azuis redondas, relativamente monótonas, com escasso
citoplasma. A imuno-histoquímica revela forte expressão
membranosa de CD99 e positividade para FLI1, sem expressão de marcadores linfoides.
Nesse contexto, qual alteração molecular é a mais característica desse tumor?
Nesse contexto, qual alteração molecular é a mais característica desse tumor?
Ano: 2026
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2026 - CIAAR - Médico da Aeronáutica - Hematologia |
Q4142922
Medicina
Analise as afirmativas abaixo quanto às trombofilias hereditárias.
I. A mutação do Fator V de Leiden promove resistência à proteína C ativada, pois elimina um dos principais sítios de clivagem inibitória do fator V ativado.
II. A mutação G20210A no gene da protrombina associa-se a níveis plasmáticos reduzidos de protrombina, aumentando paradoxalmente o risco de trombose venosa por mecanismo compensatório.
III. Na deficiência hereditária de antitrombina, eventos trombóticos podem ocorrer mesmo durante anticoagulação com heparina não fracionada, em virtude da redução do cofator necessário à sua ação.
IV. A deficiência da proteína C ou proteína S de forma heterozigota está associada principalmente a tromboses arteriais recorrentes, especialmente acidente vascular cerebral isquêmico em adultos jovens.
V. Na investigação laboratorial de trombofilia, a dosagem funcional de proteína C e proteína S deve ser realizada preferencialmente, fora da fase aguda da trombose e na ausência de anticoagulação com antagonistas da vitamina K.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que:
I. A mutação do Fator V de Leiden promove resistência à proteína C ativada, pois elimina um dos principais sítios de clivagem inibitória do fator V ativado.
II. A mutação G20210A no gene da protrombina associa-se a níveis plasmáticos reduzidos de protrombina, aumentando paradoxalmente o risco de trombose venosa por mecanismo compensatório.
III. Na deficiência hereditária de antitrombina, eventos trombóticos podem ocorrer mesmo durante anticoagulação com heparina não fracionada, em virtude da redução do cofator necessário à sua ação.
IV. A deficiência da proteína C ou proteína S de forma heterozigota está associada principalmente a tromboses arteriais recorrentes, especialmente acidente vascular cerebral isquêmico em adultos jovens.
V. Na investigação laboratorial de trombofilia, a dosagem funcional de proteína C e proteína S deve ser realizada preferencialmente, fora da fase aguda da trombose e na ausência de anticoagulação com antagonistas da vitamina K.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2025 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Patologia |
Q3513459
Medicina
Quanto aos mecanismos moleculares que regulam a via
mitocondrial (intrínseca) da apoptose, assinale a alternativa correta.
Q3256093
Medicina
Proposta em 2012, por Dixon, é uma forma distinta de
morte celular, acompanhada do acúmulo de espécies
reativas de oxigênio e íon específico, que sobrecarregam
as defesas antioxidantes, causando peroxidação descontrolada dos lipídios da membrana. Está associada a uma
variedade de doenças humanas, como câncer, doenças
neurodegenerativas e acidente vascular encefálico. A forma mencionada é denominada como:
Q1821944
Medicina
A translocação BCR-ABL (cromossoma Philadelfia) corresponde à
Q1821943
Medicina
Em relação à classificação de Gleason e ao consenso de
2019, o padrão cribriforme
Q1821933
Medicina
Epigenética é a área da biologia que estuda
Ano: 2017
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2017 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica |
Q821828
Medicina
As técnicas de biologia molecular têm ampla aplicação nas determinações de carga viral para monitoramento de pacientes portadores de vírus da Hepatite e HIV.
O tipo de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) que permite a amplificação e quantificação simultâneas do ácido-nucleico alvo é a PCR
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
PM-SP
Prova:
VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Infectologia |
Q285690
Medicina
Paciente de 55 anos refere que após exames de rotina solicitados pelo médico foi encontrado aumento das transaminases. Apresenta se assintomático, exame físico sem alterações. Frente a isso, foram realizadas sorologias para hepatites virais, com os seguintes resultados: sorologia para a hepatite C = reagente, sorologia para hepatite A = IgM não reagente e IgG = reagente, HBsAg = não reagente, anti-HBc total = reagente e anti-HBs > 10 U/L.
A conduta adequada é
A conduta adequada é
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