Questões Militares
Sobre hematologia clínica em farmácia
Foram encontradas 111 questões
Q3472499
Farmácia
Segundo McPherson e Pincus (2012), quanto à hematopoese, é correto afirmar que:
Q3225261
Farmácia
Nos ensaios para avaliação de neoplasias hematopoéticas por citometria de fluxo, são usados como marcadores:
Ano: 2024
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2024 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica |
Q2551779
Farmácia
O termo “sistema complemento” designa uma série de proteínas plasmáticas que constituem um sistema de
amplificação capaz de lisar bactérias e/ou células e opsonizá-las, de modo que possam ser fagocitadas. Sobre o
tema, marque a opção correta.
Ano: 2024
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2024 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica |
Q2551776
Farmácia
A dosagem de íons na corrente sanguínea é um processo extremamente sensível e pode sofrer interferências
pré-analíticas e analíticas importantes. Sobre estas interferências, analise as afirmativas abaixo.
I. A ocorrência de hemólise não gera erros significativos na análise de sódio e potássio.
II. A dosagem de potássio deve ser realizada em amostras de sangue total ou plasma, pois, devido à coagulação e ao rompimento das plaquetas, amostras de soro terão o valor de potássio aumentado, não podendo, portanto, serem utilizadas.
III. Amostra hemolisada não altera a dosagem de cloreto, podendo, portanto, ser utilizada.
IV. A utilização de torniquete a um tempo superior a 1 minuto pode interferir na dosagem de cálcio total. Devido ao aumento do efluxo de água do compartimento intravascular, a quantidade de cálcio ligado à proteína aumenta. Movimento do punho em aperto deve ser evitado, pois aumentam o catabolismo muscular, diminuindo assim o pH e aumentando a quantidade de cálcio livre.
Estão corretas as afirmativas
I. A ocorrência de hemólise não gera erros significativos na análise de sódio e potássio.
II. A dosagem de potássio deve ser realizada em amostras de sangue total ou plasma, pois, devido à coagulação e ao rompimento das plaquetas, amostras de soro terão o valor de potássio aumentado, não podendo, portanto, serem utilizadas.
III. Amostra hemolisada não altera a dosagem de cloreto, podendo, portanto, ser utilizada.
IV. A utilização de torniquete a um tempo superior a 1 minuto pode interferir na dosagem de cálcio total. Devido ao aumento do efluxo de água do compartimento intravascular, a quantidade de cálcio ligado à proteína aumenta. Movimento do punho em aperto deve ser evitado, pois aumentam o catabolismo muscular, diminuindo assim o pH e aumentando a quantidade de cálcio livre.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q2472888
Farmácia
Na análise microscópica do esfregaço sanguíneo, todas as opções contêm exemplos de poiquilocitose, EXCETO:
Q2110984
Farmácia
A média aproximada da concentração plasmática de
glicose (mg/dL), para valores de 7% de HbA1c (hemoglobina glicada), é de
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092831
Farmácia
Pode haver casos em que o farmacêutico – análises clínicas se depare com valores críticos, que são os resultados cujos valores
representam risco grave ao paciente, e que o laboratório deve, após confirmados, comunicar imediatamente ao médico
assistente. Neste contexto, assinale, a seguir, os valores críticos para contagem de plaquetas.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092829
Farmácia
A relação sangue-anticoagulante aplicada nos laboratórios é de 9:1, sendo válida para valores de volume globular (VG), ou
hematócrito (HT) de 45%. Assim, se o laboratório coletar 4,5 mL de sangue de um paciente com VG de 45%, será requerido
0,5 mL de anticoagulante. Sempre que o valor do VG estiver fora da variação permitida, o profissional precisará efetuar a
correção da quantidade de anticoagulante a ser utilizada. Considerando que o VG de um determinado paciente seja de 65%,
o volume (em mL) de anticoagulante corrigido terá o seguinte valor:
(Considere apenas duas casas após a vírgula, com arredondamento.)
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |
Q2092828
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, quando os testes de triagem forem reagentes em um doador
de sangue que em doações prévias apresentava sorologia não reagente (soroconversão), o serviço de hemoterapia deverá
adotar procedimentos de retrovigilância, conforme regulamento técnico e demais normas definidas pela Agência Nacional
de Vigilância Sanitária. Em relação aos exames laboratoriais de confirmação do resultado, previstos no regulamento, assinale
a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-SP
Prova:
FGV - 2022 - PM-SP - 2º Tenente Estagiário - Farmacêutico |
Q2023465
Farmácia
No estudo das anemias promovidas por hemoglobinopatias,
as hemoglobinas que “correm” juntas na eletroforese no pH 8,4-
8,6 são
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-SP
Prova:
FGV - 2022 - PM-SP - 2º Tenente Estagiário - Farmacêutico |
Q2023451
Farmácia
O paciente J. M., 52 anos, apresenta anemia megaloblástica e
possui algum transtorno neurológico.
Para esse caso, o tratamento medicamentoso a ser usado é
Para esse caso, o tratamento medicamentoso a ser usado é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883482
Farmácia
O fígado é um órgão responsável pela metabolização de muitas
moléculas. Seu mau funcionamento pode levar a patologias,
como a cirrose, que podem ser diagnosticadas, principalmente,
pelo aumento dos níveis séricos de enzimas especificas, a saber,
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883479
Farmácia
As complicações respiratórias que caracterizam um desvio do
equilíbrio ácido-base diagnosticado como acidose metabólica,
podem ser observadas por meio das seguintes alterações
observadas pelo exame de gasometria em sangue arterial:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883471
Farmácia
O imunoensaio enzimático (IEE) é uma técnica empregada para
detectar um anticorpo de um determinado antígeno. Sobre essa
metodologia, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883469
Farmácia
A metodologia caracterizada como coloração de Gram identifica
como positivas as bactérias que apresentam uma maior
proporção das moléculas classificadas como
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883459
Farmácia
Paciente FGR, sexo feminino, entrou em um hospital com quadro
agudo de exantema maculopapular, com febre baixa em torno de
37ºC e linfoadenopatia. Após exame clínico, a paciente foi
considerada com caso suspeito de rubéola.
Os exames laboratoriais realizados apresentaram os seguintes achados: IgM positivo a partir de 1 a 3 dias após o início da doença até 1 a 2 meses por ELISA; IHA a partir de 1 a 3 dias da doença e presente indefinidamente; IgG positivo a partir de 3 a 4 dias de doença e presente indefinidamente; IgG de baixa avidez detectável entre 3 a 5 meses; resposta linfoproliferativa (RLP) presente a partir da primeira semana.
O resultado laboratorial confirma o diagnóstico como
Os exames laboratoriais realizados apresentaram os seguintes achados: IgM positivo a partir de 1 a 3 dias após o início da doença até 1 a 2 meses por ELISA; IHA a partir de 1 a 3 dias da doença e presente indefinidamente; IgG positivo a partir de 3 a 4 dias de doença e presente indefinidamente; IgG de baixa avidez detectável entre 3 a 5 meses; resposta linfoproliferativa (RLP) presente a partir da primeira semana.
O resultado laboratorial confirma o diagnóstico como
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883458
Farmácia
Paciente MAR, 42 anos, portadora do vírus da AIDS, entrou no
hospital com febre alta, polineurite, com faringite e
linfadenopatia branda. Foi coletado material para exame
laboratorial e detectados leucopenia, linfocitose e outros
achados respectivos, como se segue:
Esses achados laboratoriais indicam que a causa mais provável da infecção viral que acomete a paciente é relacionada com
Esses achados laboratoriais indicam que a causa mais provável da infecção viral que acomete a paciente é relacionada com
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883456
Farmácia
Avalie se a técnica de imunofenotipagem por citometria de fluxo
pode ser utilizada para:
I. quantificação de linfócitos T auxiliadores (CD4+) nos pacientes com infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
II. quantificação das células-tronco hematopoiéticas (D34+) nas amostras para transplante de medula óssea.
III. Caracterização das células linfoides nas doenças linfoproliferativas crônicas (linfócitos B, T e NK).
Está correto o que se afirma em
I. quantificação de linfócitos T auxiliadores (CD4+) nos pacientes com infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
II. quantificação das células-tronco hematopoiéticas (D34+) nas amostras para transplante de medula óssea.
III. Caracterização das células linfoides nas doenças linfoproliferativas crônicas (linfócitos B, T e NK).
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883450
Farmácia
A concentração de algumas proteínas circulantes eleva-se em
resposta a estados inflamatórios ou após traumas teciduais.
Embora sejam inespecíficas quanto à causa, a determinação da
concentração de proteínas de fase aguda pode auxiliar na
definição do diagnóstico e, principalmente, para
acompanhamento, em amostras seriadas, como marcador
cinético de evolução e prognóstico.
Avalie se a determinação da concentração da proteína reativa C – PRC é útil para monitorar, identificar e acompanhar:
I. o infarto agudo do miocárdio, com pico máximo em 12 a 48 horas após o infarto.
II. a reagudização de processos reumáticos autoimunes ou inflamatórios.
III. Possíveis processos hemolíticos intravasculares, como a hemólise crônica.
Está correto o que se afirma em
Avalie se a determinação da concentração da proteína reativa C – PRC é útil para monitorar, identificar e acompanhar:
I. o infarto agudo do miocárdio, com pico máximo em 12 a 48 horas após o infarto.
II. a reagudização de processos reumáticos autoimunes ou inflamatórios.
III. Possíveis processos hemolíticos intravasculares, como a hemólise crônica.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1883449
Farmácia
No Brasil, a ANVISA, por meio da RESOLUÇÃO - RDC N° 34, DE 11
DE JUNHO DE 2014, aprovou Regulamento Sanitário que
estabelece os requisitos de boas práticas para serviços de
hemoterapia que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo
produtivo do sangue e para serviços de saúde que realizem
procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores,
coleta, processamento, testagem, controle de qualidade e
proteção ao doador e ao receptor, armazenamento, distribuição,
transporte e transfusão em todo o território nacional, nos termos
desta Resolução. No seu artigo 89, a referida Resolução
estabelece que, a cada doação, devem ser realizados
obrigatoriamente testes laboratoriais de triagem de alta
sensibilidade, para detecção de marcadores para as algumas
doenças infecciosas transmissíveis pelo sangue, avalie se tais
testes incluem os seguintes itens:
I. Testes para Doença de Chagas (Tripanossoma Cruzi).
II. Teste para detecção de Treponema pallidum e Neisseria gonorrhoeae.
III. Teste para detecção núcleo do vírus HCV por técnica de biologia molecular e somente HIV 1 e 2.
IV. Teste para detecção de ácido nucléico do vírus HIV por técnica de biologia molecular.
A quantidade de itens corretos é igual a:
I. Testes para Doença de Chagas (Tripanossoma Cruzi).
II. Teste para detecção de Treponema pallidum e Neisseria gonorrhoeae.
III. Teste para detecção núcleo do vírus HCV por técnica de biologia molecular e somente HIV 1 e 2.
IV. Teste para detecção de ácido nucléico do vírus HIV por técnica de biologia molecular.
A quantidade de itens corretos é igual a:
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