Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 38

Q551573

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551573 Farmácia

Considere as afirmativas em relação à produção da forma farmacêutica supositórios.
( ) A base deve ser estável durante a estocagem, e derreter na presença dos fluidos retais.
( ) É importante conhecer o coeficiente de partição óleo/água da base em relação às drogas, para avaliar o poder de absorção através da mucosa retal.
( ) A manteiga de cacau é uma base para fabricação de supositórios que, apesar de possuir forma polifmórfica, não altera a sua capacidade de fusão na mucosa retal. ( ) A gelatina glicerinada é utilizada como veículo para supositórios vaginais, por possuír compatibilidade com a mucosa vaginal e possuir uma consistência adequada para a sua aplicação.
Marque a sequência correta de afirmativas verdadeiras (V) e falsas (F), nas opções abaixo.

A

F – V – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – F – V – F.

D

V – F – V – F.

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Q551572

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551572 Farmácia

Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.

Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.

A

Em soluções oftálmicas, a tonicidade da solução é desejável, porém não imprescindível pelo fato de o olho possuir uma boa tolerância relativa em relação a equivalentes em cloreto de sódio.

B

A meticelulose, e o hidroxipropilcelulose são exemplos de agentes muito utilizados para aumento de viscosidade de soluções oftálmicas.

C

O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos.

D

O pH ótimo para a solução oftálmica é aquele que garante maior estabilidade do produto e, para isso, é necessária a utilização de sistemas-tampão com capacidade adequada para manutenção desse pH.

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Q551562

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551562 Farmácia

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

A

O mel e o alcaçuz são muito usados em formulações farmacêuticas semissólidas.

B

Os edulcorantes artificiais não possuem sabor residual amargo e por isso podem ser formulados sem associação com outros açúcares.

C

Os sais de cálcio ou de sódio de sacarina são pouco hidrossolúveis e instáveis química-mente.

D

apesar de suas propriedades cariogênicas e de aliviar a irritação na garganta, a sacarose é um veículo bastante adequado nas preparações antitussígenas.

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Q551561

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551561 Farmácia

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

A

álcool cetílico e cera de carnaúba.

B

carbopol e PEG.

C

etilcelulose e monoestearato de PEG.

D

hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.

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Q551560

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551560 Farmácia

Em relação à manutenção de concentrações terapêuticas de fármacos por formas farmacêuticas perorais, é correto afirmar:

A

Para fármacos com tempo de meia vida biológica curto não são necessárias doses frequentes para manter as concentrações plasmáticas.

B

É possível manter uma concentração constante do fármaco no local de ação, durante o tratamento.

C

A liberação do tipo retardada indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas sim um tempo depois. Como exemplo, podemos ter comprimidos com revestimento entérico.

D

A liberação chamada de prolongada indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração e uma segunda ou terceira doses são liberadas em intervalo intermitente.

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Q551557

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551557 Farmácia

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

A

Apenas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas II, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q551553

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551553 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

A

Em soluções oftálmicas destinadas ao uso de pacientes com córneas lesadas.

B

Quando na formulação já apresentar um antioxidante.

C

Quando a formulação farmacêutica apresentar uma quantidade expressiva de aminoácidos.

D

Quando o pH do meio for em torno de 6,0.

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Q192945

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmacêutico Bioquímico |

Q192945 Farmácia

O teste de fragilidade osmótica avalia a resistência ou a fragilidade osmótica dos eritrócitos. Em relação a este ensaio, assinale a afirmativa incorreta:

A

A técnica consiste em suspender os eritrócitos em uma série de tubos contendo soluções hipotônicas de cloreto de sódio em concentrações variadas.

B

As células com razão superfície/volume aumentado são resistentes à fragilidade osmótica. Estas células estão presentes na deficiência de ferro, na talassemia, na hepatopatia e na reticulocitose.

C

A fragilidade osmótica está diminuída na esferocitose hereditária.

D

Os eritrócitos mais esféricos possuem uma capacidade limitada de expandir-se nas soluções hipotônicas e sofrem lise em baixas concentrações de cloreto de sódio, quando comparados com eritrócitos bicôncavos normais.

Q192934

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmacêutico Bioquímico |

Q192934 Farmácia

Os tranquilizantes fenotiazínicos, introduzidos na terapêutica em 1950, têm, atualmente, largo emprego. São usados para tratamento de estados mentais e emocionais, bem como antieméticos e potencializadores dos efeitos dos anestésicos, analgésicos e sedativos. Em casos de intoxicação, devemos proceder exceto:

A

Lavagem gástrica seguida de administração de purgativos salinos.

B

Exsanguíneo transfusão nos casos graves.

C

Promover a proteção hepática e vigiar o aparecimento de possíveis hemorragias.

D

Lavagem gástrica e administração de carvão ativo.

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Q192925

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmacêutico Bioquímico |

Q192925 Farmácia

Considere um paciente com os seguintes dados:

Creatinina plasmática: 2,5 mg/dL.
Creatinina urinária: 110 mg/dL.
Volume urinário de 24 horas: 2.030 mL.
Superfície corporal: 1,75 m²

Marque o resultado do clearence de creatinina para esse paciente:

A

57,7 mL/min/1,73m².

B

46,4 mL/min/1,73m².

C

126,9 mL/min/1,73m².

D

60,8 mL/min/1,73m².

Q192920

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192920 Farmácia

A substância que atua como umectante ou molhante, com a finalidade de tornar o pó mais permeável ao meio dispersante em suspensões é:

A

Substância apolar : éter.

B

Substância polar : álcool.

C

Glicerina.

D

Água destilada.

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Q192919

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192919 Farmácia

As cápsulas de gelatina dura devem ser preparadas com conservantes, com a finalidade de evitar crescimento de fungos, sem prejudicar o teor de umidade que deve variar entre:

A

20 a 25%.

B

16 a 18 %

C

09 a 11%.

D

13 a 16 %.

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Q192918

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192918 Farmácia

Uma substância antimetabólica que inibe a diidrofolato redutase é utilizada no tratamento de certas leucemias e linfomas. Seus efeitos gastrointestinais e imunossupressores podem ser reduzidos pela leucovorina. A droga em questão trata- se de :

A

Fluorouracil.

B

Metotrexato.

C

Citarabina.

D

Dacarbazina.

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Q192916

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192916 Farmácia

Agente tensoativo utilizado para manter a esterilidade de colírios:

A

Metilcelulose.

B

Clorobutanol.

C

Álcool polivinílico.

D

Sulfacetamida sódica.

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Q192915

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192915 Farmácia

Os compostos cognominados betalactâmicos compreendem as seguintes classes de antibióticos:

A

Penicilinas e Tetraciclinas.

B

Polimixinas e Tetraciclinas.

C

Penicilinas e Cefalosporinas.

D

Cefalosporinas e Polimixinas.

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Q192904

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192904 Farmácia

A carbamazepina e a oxcarbazepina são exemplos de substâncias anticonvulsivantes do grupo:

A

Das Hidantoínas.

B

Dos Iminoestilbenos.

C

Dos Barbitúricos.

D

Das Succinimidas.

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Q192903

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192903 Farmácia

Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:

A

Estazolam.

B

Flurazepam.

C

Diazepam

D

Triazolam.

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Q192902

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192902 Farmácia

A respeito das vias de administração de fármacos é incorreto afirmar que:

A

Na administração retal, o efeito de primeira passagem é menor comparativamente a uma preparação oral.

B

A administração sublingual protege o fármaco do metabolismo hepático e é muito eficiente para substâncias de alta lipossolubilidade.

C

A taxa de absorção de um fármaco pelo intestino é maior do que a do estômago, mesmo que o fármaco esteja predominantemente em sua forma ionizada no intestino e na forma não-ionizada no estômago.

D

Os fármacos administrados na circulação sistêmica por qualquer via, não estão sujeitos à eliminação potencial causada pelo efeito de primeira passagem.

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Q689704

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689704 Farmácia

De acordo com Rang et al(2003), em Farmacologia, com relação aos neurotransmissores GABA e glicina, é INCORRETO afirmar que:

A

o GABA é o principal transmissor inibitório no cérebro.

B

o GABA é formado a partir do glutamato, pela ação do ácido glutâmico descarboxilase (GAD) .

C

a glicina é um transmissor excitatório principalmente na medula espinhal.

D

o agente convulsivante estricnina é um antagonista competititivo da glicina.

E

existem dois tipos de receptores GABA: GABA_A e GABA_B.

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Q689701

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689701 Farmácia

Na fabricação de um xarope para pacientes diabéticos, o farmacêutico da Empresa X optou por substituir a sacarose por uma substância não-glicogênica, visando evitar o fenômeno da conversão da substância em glicose no metabolismo do paciente.

De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e'sistemas de liberação de fármacos, qual das substâncias possui a característica de ser não-glicogênica?

A

Dextrose.

B

Sorbitol.

C

Glicerina.

D

Propilenoglicol.

E

Metilcelulose.

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Questões Militares Sobre farmacologia em farmácia

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