Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 33

Q551572

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551572 Farmácia

Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.

Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.

A

Em soluções oftálmicas, a tonicidade da solução é desejável, porém não imprescindível pelo fato de o olho possuir uma boa tolerância relativa em relação a equivalentes em cloreto de sódio.

B

A meticelulose, e o hidroxipropilcelulose são exemplos de agentes muito utilizados para aumento de viscosidade de soluções oftálmicas.

C

O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos.

D

O pH ótimo para a solução oftálmica é aquele que garante maior estabilidade do produto e, para isso, é necessária a utilização de sistemas-tampão com capacidade adequada para manutenção desse pH.

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Q551562

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551562 Farmácia

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

A

O mel e o alcaçuz são muito usados em formulações farmacêuticas semissólidas.

B

Os edulcorantes artificiais não possuem sabor residual amargo e por isso podem ser formulados sem associação com outros açúcares.

C

Os sais de cálcio ou de sódio de sacarina são pouco hidrossolúveis e instáveis química-mente.

D

apesar de suas propriedades cariogênicas e de aliviar a irritação na garganta, a sacarose é um veículo bastante adequado nas preparações antitussígenas.

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Q551561

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551561 Farmácia

São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:

A

álcool cetílico e cera de carnaúba.

B

carbopol e PEG.

C

etilcelulose e monoestearato de PEG.

D

hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.

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Q551557

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551557 Farmácia

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução. II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

A

Apenas I, III e IV estão corretas.

B

Apenas I, II e III estão corretas.

C

Apenas II, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q551553

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551553 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

A

Em soluções oftálmicas destinadas ao uso de pacientes com córneas lesadas.

B

Quando na formulação já apresentar um antioxidante.

C

Quando a formulação farmacêutica apresentar uma quantidade expressiva de aminoácidos.

D

Quando o pH do meio for em torno de 6,0.

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Q192920

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192920 Farmácia

A substância que atua como umectante ou molhante, com a finalidade de tornar o pó mais permeável ao meio dispersante em suspensões é:

A

Substância apolar : éter.

B

Substância polar : álcool.

C

Glicerina.

D

Água destilada.

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Q192919

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192919 Farmácia

As cápsulas de gelatina dura devem ser preparadas com conservantes, com a finalidade de evitar crescimento de fungos, sem prejudicar o teor de umidade que deve variar entre:

A

20 a 25%.

B

16 a 18 %

C

09 a 11%.

D

13 a 16 %.

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Q192918

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192918 Farmácia

Uma substância antimetabólica que inibe a diidrofolato redutase é utilizada no tratamento de certas leucemias e linfomas. Seus efeitos gastrointestinais e imunossupressores podem ser reduzidos pela leucovorina. A droga em questão trata- se de :

A

Fluorouracil.

B

Metotrexato.

C

Citarabina.

D

Dacarbazina.

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Q192916

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192916 Farmácia

Agente tensoativo utilizado para manter a esterilidade de colírios:

A

Metilcelulose.

B

Clorobutanol.

C

Álcool polivinílico.

D

Sulfacetamida sódica.

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Q192915

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192915 Farmácia

Os compostos cognominados betalactâmicos compreendem as seguintes classes de antibióticos:

A

Penicilinas e Tetraciclinas.

B

Polimixinas e Tetraciclinas.

C

Penicilinas e Cefalosporinas.

D

Cefalosporinas e Polimixinas.

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Q192904

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192904 Farmácia

A carbamazepina e a oxcarbazepina são exemplos de substâncias anticonvulsivantes do grupo:

A

Das Hidantoínas.

B

Dos Iminoestilbenos.

C

Dos Barbitúricos.

D

Das Succinimidas.

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Q192903

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192903 Farmácia

Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser classificados com base em suas meias-vidas de eliminação. Assinale um exemplo de benzodiazepínico de ação curta:

A

Estazolam.

B

Flurazepam.

C

Diazepam

D

Triazolam.

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Q192902

Ano: 2010 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2010 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q192902 Farmácia

A respeito das vias de administração de fármacos é incorreto afirmar que:

A

Na administração retal, o efeito de primeira passagem é menor comparativamente a uma preparação oral.

B

A administração sublingual protege o fármaco do metabolismo hepático e é muito eficiente para substâncias de alta lipossolubilidade.

C

A taxa de absorção de um fármaco pelo intestino é maior do que a do estômago, mesmo que o fármaco esteja predominantemente em sua forma ionizada no intestino e na forma não-ionizada no estômago.

D

Os fármacos administrados na circulação sistêmica por qualquer via, não estão sujeitos à eliminação potencial causada pelo efeito de primeira passagem.

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Q689704

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689704 Farmácia

De acordo com Rang et al(2003), em Farmacologia, com relação aos neurotransmissores GABA e glicina, é INCORRETO afirmar que:

A

o GABA é o principal transmissor inibitório no cérebro.

B

o GABA é formado a partir do glutamato, pela ação do ácido glutâmico descarboxilase (GAD) .

C

a glicina é um transmissor excitatório principalmente na medula espinhal.

D

o agente convulsivante estricnina é um antagonista competititivo da glicina.

E

existem dois tipos de receptores GABA: GABA_A e GABA_B.

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Q689701

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689701 Farmácia

Na fabricação de um xarope para pacientes diabéticos, o farmacêutico da Empresa X optou por substituir a sacarose por uma substância não-glicogênica, visando evitar o fenômeno da conversão da substância em glicose no metabolismo do paciente.

De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e'sistemas de liberação de fármacos, qual das substâncias possui a característica de ser não-glicogênica?

A

Dextrose.

B

Sorbitol.

C

Glicerina.

D

Propilenoglicol.

E

Metilcelulose.

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Q689698

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689698 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003), em Farmacologia, um caso clássico de interação farmacocinética entre fármacos diz respeito ao uso da probenicida como agente responsável pelo prolongamento da ação da penicilina. Este aumento do tempo de meia vida da penicilina se dá pela

A

alteração do fluxo urinário.

B

redução da absorção da penicilina.

C

inibição da secreção tubular .

D

alteração do pH.

E

inibição enzimática.

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Q689689

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689689 Farmácia

Segundo Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais: fatores fisiológicos e fatores físico-químicos do fármaco e da base. Sobre os fatores fisiológicos que afetam a absorção retal, é correto afirmar que:

A

a forma em que o fármaco retal é administrado é alterada pelo pH dos fluidos retais.

B

a circulação linfática não auxilia na absorção de fármacos administrados por via retal .

C

os fármacos, absorvidos por via retal, desviam-se da circulação porta, durante sua primeira passagem, até alcançarem a circulação geral.

D

para aumentar a velocidade de liberação do fármaco, utiliza-se a forma ionizada do fármaco, incorporada em bases miscíveis em água.

E

o conteúdo colônico não se encontra relacionado com a absorção retal.

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Q689686

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689686 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003) , em Farmacologia, os fármacos antidepressivos subdividem-se em vários tipos: os antidepressivos tricíclicos (TCA) , os inibidores seletivos de captação de serotonina (5-HT), outros inibidores que não se relacionam quimicamente aos TCA, os inibidores da monoamino oxidade (MAOI) , e os antidepressivos variados.

Assinale a opção em que a seqüência cita um exemplo de cada tipo de fármacos antidepressivos, exatamente na ordem descrita acima.

A

Imipramina, fluoxetina, naprotilina, fenelzina e mianserina.

B

Sertralina, amitriptilina, fenelzina, fluoxetina e reboxetina.

C

Amitriptilina, fluoxetina, sertralina, maprotilina e imipramina.

D

Clomipramina, tranicilpromina, fluoxetina, fenelzina e sertralina.

E

Trazodona, clomipramina, fluoxetina, maprotilina e amitriptilina.

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Q689685

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689685 Farmácia

Qual o produto derivado da metabolização do metanol que é responsável pela toxicidade ocular e acidose metabólica com hiato aniônico, que são os principais sintomas da intoxicação de pacientes que ingerem bebidas metiladas ou anticongelantes contendo metanol?

A

Ácido glioxílico.

B

Acetona.

C

Ácido acético.

D

Isopropanol.

E

Ácido fórmico.

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Q689680

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689680 Farmácia

Segundo Prista et al (1995) , em Tecnologia Farmacêutica, para acelerar a dissolução ou a desintegração dos comprimidos na água ou nos líquidos do organismo é necessário introduzir, na massa do comprimido, uma ou mais substâncias denominadas desagregantes ou desintegrantes. É correto afirmar que a velocidade de desintegração do comprimido está condicionada a diversos fatores relacionados

A

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do desintegrante empregado.

B

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do absorvente empregado.

C

às concentrações do desintegrante e do absorvente empregados.

D

às concentrações do diluente e do absorvente empregados .

E

às concentrações do desintegrante empregado e ao tempo de mistura do absorvente.

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Questões Militares Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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